Technology and Research Information System

Mendeley  

Zotero  

asadi nezhad M, Sadeghi Kalani B, zeinivand Y. Immunoinformatics investigation of surface proteins to design a multi-epitope mRNA vaccine against brucella melitensis. Journal title 2025; 1403 (4)
URL: http://newresearch.medilam.ac.ir/article-1-2347-en.html

خلاصه ضرورت اجرای طرح: بروسلا یک پاتوژن درون سلولی اختیاری است که باعث بیماری تب شدید در انسان می شود که به بروسلوز معروف است. بروسلوز یک بیماری عفونی مشترک بین انسان و دام است که در حال ظهور است. نه تنها سلامت مردم را به طور جدی تهدید می کند بلکه زیان های اقتصادی هنگفتی به صنعت دامپروری وارد می کند. در انسان، بروسلوز اغلب علائم متعدد و یک دوره طولانی بیماری را نشان می دهد. بنابراین اغلب اشتباه تشخیص داده می شود و باعث افزایش هزینه های درمان و اتلاف منابع پزشکی می شود. جنس بروسلا عمدتاً شامل 12 گونه است که عبارتند از Brucella melitensis، B. abortus، B. suis، B. ovis، B. canis، B. inopinata، B. neotomae، B. microti، B. vulpis، B. ceti،  B. papionisو B. pinnipedialis. گونه اصلی بیماری زا در سراسر جهان B. melitensis است که باعث ایجاد بروسلوز گوسفند و بز و ایجاد شدیدترین بروسلوز در انسان می شود. این بیماری هنوز در بسیاری از مناطق جهان مانند آمریکای لاتین، خاورمیانه، آفریقا و آسیا بومی است و سالانه حدود 500000 نفر در سراسر جهان به آن مبتلا می شوند. علیرغم این واقعیت که بروسلوز قابل درمان با آنتی بیوتیک است، بدن انسان را به طور جدی ضعیف می کند و بسیاری از بیماران نیاز به بهبودی طولانی مدت دارند. توجه به این نکته ضروری است که در 5 تا 40 درصد موارد آنتی بیوتیک درمانی منجر به عود بیماری می شود که نیاز به درمان طولانی مدت با استفاده از ترکیبات مختلف آنتی بیوتیک ها وجود دارد. این واقعیت و همچنین فقدان یک واکسن مجاز ضد بروسلوز برای انسان، یک مشکل جدی برای مناطق اندمیک بروسلوز است در حال حاضر هیچ واکسن بروسلایی برای انسان وجود ندارد و واکسن های طراحی شده برای حیوانات عوارض جانبی زیادی از جمله عفونت را نشان می دهند. واکسن‌های mRNA به دلیل قدرت بالا، ظرفیت توسعه سریع و پتانسیل ساخت کم‌هزینه و تجویز ایمن، جایگزین امیدوارکننده‌ای برای  واکسن های رایج هستند. در این باکتری پروتئین های سطحی مهم و حیاتی برای اتصال و ورود به سلول ها وجود دارد که می توانند اهداف مناسبی برای طراحی واکسن mRNA کارآمد باشند.17 پروتئین سطحی برای ساخت واکسن انتخاب شد.از جمله، VirB5, VirB2, Cyclic β-1-2-glucans (CβG), BtpA, bvrS, bvrR, OM25, OM31, OMP10,outer membrane protein, immunogenic protein, FrpB, FlgE, flgK, BRUME 26 kDa periplasmic immunogenic protein, Dihydrolipoyllysine, Ribosome-recycling factor. .