دوره 1402، شماره 4 - ( زمستان 1402 1402 )
جلد 1402 شماره 4 صفحات 0-0 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Ethics code: IR.MEDILAM.REC.1401.258
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Shams M, Nazari N, Majidiani H. An in-silico pipeline to produce a novel peptide-based vaccine against the ubiquitous apicomplexan Toxoplasma gondii. Journal title 2023; 1402 (4)
URL: http://newresearch.medilam.ac.ir/article-1-2026-fa.html
URL: http://newresearch.medilam.ac.ir/article-1-2026-fa.html
شمس مرتضی، نظری ناصر، مجیدیانی حمیدرضا. توالی رویکردهای کامپیوتری جهت تولید یک واکسن مبتنی بر پپتید جدید اپی کمپلکسای شایع توکسوپلاسما گوندی. عنوان نشریه. 1402; 1402 (4)
URL: http://newresearch.medilam.ac.ir/article-1-2026-fa.html
توالی رویکردهای کامپیوتری جهت تولید یک واکسن مبتنی بر پپتید جدید اپی کمپلکسای شایع توکسوپلاسما گوندی
دانشگاه علوم پزشکی ایلام
چکیده: (141 مشاهده)
توکسوپلاسموز ناشی از تک یاخته توکسوپلاسما گوندای تهدیدی جهانی با اهمیت زئونوز است. این انگل دارای دو میزبان نهایی (گربه سانان) و واسط (طیف وسیعی از حیوانات خونگرم) میباشد. مهمترین عارضه انگل سقط جنین در زنان باردار و نیز دام های اهلی مانند گوسفند و خوک است، گرچه در افراد دچار ضعف سیستم ایمنی بیماری به صورت التهاب ریوی (پنومونی) و یا مغزی (انسفالیت) بروز پیدا می کند. انگل دارای سه فرم بیماریزا برای انسان است که هریک در اپیدمیولوژی و انتقال بیماری نقش عمده ای ایفا می کنند: اووسیست (آب و غذای آلوده)، تاکی زوآیت (انتقال مادرزادی یا از طریق خون) و برادی زوآیت (انتقال از طریق اهدای عضو یا محصولات گوشتی آلوده به کیست های بافتی).
بیش از 30 سال از مطالعات واکسیناسیون توکسوپلاسما میگذرد اما هنوز واکسن تجاری برای انسان به مرحله تولید نرسیده است. واکسنهای کشته یا تخفیف حدت یافته به لحاظ مسائل ایمنی برای انسان و یا قدرت ایمنی زایی در بدن امروزه چندان مورد توجه نبوده، اما از طرفی واکسن های زیرواحدی مورد توجه پژوهشگران میباشند. از این دسته واکسن ها می توان به DNA واکسن ها یا واکسن های پروتئینی اشاره نمود که غالباً همراه با یک ادجوانت یا یاور قادر به تولید پاسخ ایمنی مناسب علیه انگل می باشند. در این مسیر ، آنتی ژن های بسیاری از مراحل مختلف زندگی انگل جهت ارزیابی قابلیت ایمنیزایی مورد شناسایی و بررسی قرار گرفتهاند که از این جمله میتوان به آنتی ژنهای سطحی (SAGs)، و آنتی ژنهای اندامکی در تاکی زوآیت و برادی زوآیت مانند میکرونم (MIC)، روپتری (ROP) و گرانولهای متراکم (GRA) اشاره نمود. ابزارهای بیوانفورماتیک طی چند دهه گذشته کمک شایانی به شناسایی پروتئین های آنتی ژنیک کاندید واکسن و یا اپی توپ های ایمنی زای آن ها کرده اند. هدف از مطالعه حاضر، طراحی و ارزیابی کامپیوتری یک کاندید واکسن جدید علیه توکسوپلاسما گوندای با استفاده از اپی توپ ایمنیزای برگرفته از چندین آنتی ژن سطحی مرتبط با SAG1 یا اصطلاحاً پروتئین های SRS بیان شده در مرحله تاکی زوآیت انگل میباشد.
بیش از 30 سال از مطالعات واکسیناسیون توکسوپلاسما میگذرد اما هنوز واکسن تجاری برای انسان به مرحله تولید نرسیده است. واکسنهای کشته یا تخفیف حدت یافته به لحاظ مسائل ایمنی برای انسان و یا قدرت ایمنی زایی در بدن امروزه چندان مورد توجه نبوده، اما از طرفی واکسن های زیرواحدی مورد توجه پژوهشگران میباشند. از این دسته واکسن ها می توان به DNA واکسن ها یا واکسن های پروتئینی اشاره نمود که غالباً همراه با یک ادجوانت یا یاور قادر به تولید پاسخ ایمنی مناسب علیه انگل می باشند. در این مسیر ، آنتی ژن های بسیاری از مراحل مختلف زندگی انگل جهت ارزیابی قابلیت ایمنیزایی مورد شناسایی و بررسی قرار گرفتهاند که از این جمله میتوان به آنتی ژنهای سطحی (SAGs)، و آنتی ژنهای اندامکی در تاکی زوآیت و برادی زوآیت مانند میکرونم (MIC)، روپتری (ROP) و گرانولهای متراکم (GRA) اشاره نمود. ابزارهای بیوانفورماتیک طی چند دهه گذشته کمک شایانی به شناسایی پروتئین های آنتی ژنیک کاندید واکسن و یا اپی توپ های ایمنی زای آن ها کرده اند. هدف از مطالعه حاضر، طراحی و ارزیابی کامپیوتری یک کاندید واکسن جدید علیه توکسوپلاسما گوندای با استفاده از اپی توپ ایمنیزای برگرفته از چندین آنتی ژن سطحی مرتبط با SAG1 یا اصطلاحاً پروتئین های SRS بیان شده در مرحله تاکی زوآیت انگل میباشد.
نوع مطالعه: سایر...... |
موضوع پروپزال:
سایر....
دریافت: 1401/7/9 | پذیرش: 1401/7/11 | انتشار: 1402/10/10
دریافت: 1401/7/9 | پذیرش: 1401/7/11 | انتشار: 1402/10/10
ارسال پیام به مجری اصلی
| بازنشر اطلاعات | |
 | این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
