1399 3 1 0 0

مقایسه تشسخیص بروسلوز در انسان به روش PCR، روش های سرو لوژیک و کیت بروسلا کپ 2 0 0 2010/10/23 1389/8/1 2010/12/26 1389/10/5 ایرج پاکزاد Iraj Pakzad مرکز تحقیقات میکروب شناسی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران pakzad_i2006@yahoo.com سبحان غفوریان Sobhan Ghafourian مرکز تحقیقات میکروب شناسی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران sobhan.ghafurian@gmail.com ## ##

Metanalysis and systematic review of high fructose solution intake on insulin resistance induction in rats as animal model of type two diabetes مطالعه مروری سیستماتیک و متاآنالیز اثر مصرف محلول فروکتوز با غلظت بالا، بر القاء مقاومت به انسولین در موش صحرایی بعنوان مدل حیوانی دیابت نوع دو 2 1 هدف از مطالعه حاضر، بررسی ارتباط بین میزان تأثیر مصرف فروکتوز و خطر نسبی از HP بر اساس پارامترهای مختلفی از جمله؛ روش تغذیه فروکتوز، مدت زمان درمان فروکتوز و نژاد حیوانات بود 2 High fructose feeding has been suggested to involve in several features of metabolic syndrome including hyperuricemia (HP). We designed and implemented a study to determine the effect size of fructose intake and the relative risk of HP based on the type of fructose feeding (diet or solution), duration of treatment (2–6, 7–10, and > 10 weeks), and animal race. The required information was accepted from international databases, including PubMed/MEDLINE, Science Direct, Scopus, and etc., from 2009 until 2019 on the basis of predetermined eligibility criteria. The data selection and extraction and quality assessment were performed independently by two researchers. Results were pooled as random effects weighting and reported as standardized mean differences with 95% confidence intervals. Thirty-five studies including 244 rats with fructose consumption were included in the final analysis. The heterogeneity rate of parameters was high (I2 = 81.3%, p < 0.001) and estimated based on; 1) type of fructose feeding (diet; I2 = 79.3%, solution 10%; I2 = 83.4%, solution 20%; I2 = 81.3%), 2) duration of treatment (2–6 weeks; I2 = 86.8%, 7–10 weeks; I2 = 76.3%, and > 10 weeks; I2 = 82.8%), 3) the animal race (Wistar; I2 = 78.6%, Sprague-Dawley; I2 = 83.9%). Overall, the pooled estimate for the all parameters was significant (p < 0.001). The results of this study indicated that a significant relationship between HP and fructose intake regardless of the treatment duration, animal race, fructose concentration and route of consumption. 0 0 2010/10/232020/06/21 1399/4/1 2010/12/262015/05/19 1394/2/29 عنایت انوری Enayat Anvari گروه آموزشی فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران anvari_ph@yahoo.com کورش سایه میری Kourosh Sayehmiri مرکز تحقیقات آسیب‌های روانی و اجتماعی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران sayehmiri-k@medilam.ac.ir Fructose Rats Uric acid Hyperuricemia Meta-analysis Systematic review انسولین فروکتوز 1. Rho YH, Zhu Y, Choi HK. The epidemiology of uric acid and fructose. Semin Nephrol 2011;31:410-9.##PUBMED | CROSSREF##2. Zhu Y, Peng X, Ling G. An update on the animal models in hyperuricaemia research. Clin Exp Rheumatol 2017;35:860-4.##PUBMED##3. Jamnik J, Rehman S, Blanco Mejia S, de Souza RJ, Khan TA, Leiter LA, Wolever TM, Kendall CW, Jenkins DJ, Sievenpiper JL. Fructose intake and risk of gout and hyperuricemia: a systematic review and meta-analysis of prospective cohort studies. BMJ Open 2016;6:e013191.##PUBMED | CROSSREF##4. Jiao H, Hua Y, Yedan L, Sijia M, Weibo C, Xiaomeng L, Chen J, Zhang L. Establishment of rat models for screening slow-acting drugs of hyperuricemia. Int J Clin Exp Med 2018;11:830-9.##5. Lima WG, Martins-Santos ME, Chaves VE. Uric acid as a modulator of glucose and lipid metabolism. Biochimie 2015;116:17-23.##PUBMED | CROSSREF##6. Ferder L, Ferder MD, Inserra F. The role of high-fructose corn syrup in metabolic syndrome and hypertension. Curr Hypertens Rep 2010;12:105-12.##PUBMED | CROSSREF##7. Dornas WC, de Lima WG, Pedrosa ML, Silva ME. Health implications of high-fructose intake and current research. Adv Nutr 2015;6:729-37.##PUBMED | CROSSREF##8. Rafati A, Anvari E, Noorafshan A. High fructose solution induces neuronal loss in the nucleus of the solitary tract of rats. Folia europathol 2013;51:214-21.##PUBMED | CROSSREF##9. Wang DD, Sievenpiper JL, de Souza RJ, Chiavaroli L, Ha V, Cozma AI, Mirrahimi A, Yu ME, Carleton AJ, Di Buono M, Jenkins AL, Leiter LA, Wolever TM, Beyene J, Kendall CW, Jenkins DJ. The effects of fructose intake on serum uric acid vary among controlled dietary trials. J Nutr 2012;142:916-23.##PUBMED | CROSSREF##10. Moher D, Liberati A, Tetzlaff J, Altman DG; PRISMA Group. Preferred reporting items for systematic reviews and meta-analyses: the PRISMA statement. PLoS Med 2009;6:e1000097.##PUBMED | CROSSREF##11. Richardson WS, Wilson MC, Nishikawa J, Hayward RS. The well-built clinical question: a key to evidence-based decisions. ACP J Club 1995;123:A12-3.##PUBMED##12. Lachat C, Hawwash D, Ocké MC, Berg C, Forsum E, Hörnell A, Larsson CI, Sonestedt E, Wirfält E, Åkesson A, Kolsteren P, Byrnes G, De Keyzer W, Van Camp J, Cade JE, Slimani N, Cevallos M, Egger M, Huybrechts I. Strengthening the reporting of observational studies in epidemiology – nutritional epidemiology (STROBE-nut): an extension of the STROBE statement. Nutr Bull 2016;41:240-51.##CROSSREF##13. Higgins JPT, Green S. Cochrane handbook for systematic reviews of interventions version 5.0.2 [Internet]. London: Cochrane Collaboration; 2009 [cited 2020 Apr]. Available from https://training.cochrane.org/handbook/archive/v5.0.2/.##14. Ades A, Lu G, Higgins JP. The interpretation of random-effects meta-analysis in decision models. Med Decis Making 2005;25:646-54.##PUBMED | CROSSREF##15. Zhang J, Diao B, Lin X, Xu J, Tang F. TLR2 and TLR4 mediate an activation of adipose tissue renin-angiotensin system induced by uric acid. Biochimie 2019;162:125-33.##PUBMED | CROSSREF##16. Erukainure OL, Oyebode OA, Ijomone OM, Chukwuma CI, Koorbanally NA, Islam MS. Raffia palm (Raphia hookeri G. Mann & H. Wendl) wine modulates glucose homeostasis by enhancing insulin secretion and inhibiting redox imbalance in a rat model of diabetes induced by high fructose diet and streptozotocin. J Ethnopharmacol 2019;237:159-70.##PUBMED | CROSSREF##17. Ng HY, Lee YT, Kuo WH, Huang PC, Lee WC, Lee CT. Alterations of renal epithelial glucose and uric acid transporters in fructose induced metabolic syndrome. Kidney Blood Press Res 2018;43:1822-31.##PUBMED | CROSSREF##https://doi.org/10.7762/cnr.2020.9.2.122##Fructose Intake and Hyperuricemia##131##CLINICAL NUTRITION RESEARCH##https://e-cnr.org##18. Olaniyi KS, Olatunji LA. Oral ethinylestradiol-levonorgestrel attenuates cardiac glycogen and triglyceride accumulation in high fructose female rats by suppressing pyruvate dehydrogenase kinase-4. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol 2019;392:89-101.##PUBMED | CROSSREF##19. Soutelo J, Samaniego YA, Fornari MC, Reyes Toso C, Ponzo OJ. Cardiometabolic changes in different gonadal female states caused by mild hyperuricemia and exposure to a high-fructose diet. Int J Endocrinol 2018;2018:6021259.##PUBMED | CROSSREF##20. Jayakumar V, Ahmed SS, Ebenezar KK. Multivariate analysis and molecular interaction of curcumin with PPARγ in high fructose diet induced insulin resistance in rats. Springerplus 2016;5:1732.##PUBMED | CROSSREF##21. Chen G, Jia P. Allopurinol decreases serum uric acid level and intestinal glucose transporter-5 expression in rats with fructose-induced hyperuricemia. Pharmacol Rep 2016;68:782-6.##PUBMED | CROSSREF##22. Shahataa MG, Mostafa-Hedeab G, Ali EF, Mahdi EA, Mahmoud FA. Effects of telmisartan and pioglitazone on high fructose induced metabolic syndrome in rats. Can J Physiol Pharmacol 2016;94:907-17.##PUBMED | CROSSREF##23. Ma CH, Kang LL, Ren HM, Zhang DM, Kong LD. Simiao pill ameliorates renal glomerular injury via increasing Sirt1 expression and suppressing NF-κB/NLRP3 inflammasome activation in high fructose-fed rats. J Ethnopharmacol 2015;172:108-17.##PUBMED | CROSSREF##24. Wilson RD, Islam MS. Effects of white mulberry (Morus alba) leaf tea investigated in a type 2 diabetes model of rats. Acta Pol Pharm 2015;72:153-60.##PUBMED##25. Aygen B, Kucuksu M, Aydin S, Ozercan IH. Effect of enalapril maleate on ghrelin levels in metabolic syndrome in rats. Peptides 2015;67:39-44.##PUBMED | CROSSREF##26. Bernasconi PA, Cardoso NP, Reynoso R, Scacchi P, Cardinali DP. Melatonin and diet-induced metabolic syndrome in rats: impact on the hypophysial-testicular axis. Horm Mol Biol Clin Investig 2013;16:101-12.##PUBMED | CROSSREF##27. Essawy SS, Abdel-Sater KA, Elbaz AA. Comparing the effects of inorganic nitrate and allopurinol in renovascular complications of metabolic syndrome in rats: role of nitric oxide and uric acid. Arch Med Sci 2014;10:537-45.##PUBMED | CROSSREF##28. Citil C, Konar V, Aydin S, Yilmaz M, Albayrak S, Ozercan IH, Ozkan Y. Brain, liver, and serum salusin-alpha and -beta alterations in Sprague-Dawley rats with or without metabolic syndrome. Med Sci Monit 2014;20:1326-33.##PUBMED | CROSSREF##29. Ibraheem ZO, Basir R, Aljobory AK, Ibrahim OE, Alsumaidaee A, Yam MF. Impact of gentamicin coadministration along with high fructose feeding on progression of renal failure and metabolic syndrome in Sprague-Dawley rats. BioMed Res Int 2014;2014:823879.##PUBMED | CROSSREF##30. Tran LT, MacLeod KM, McNeill JH. Selective alpha(1)-adrenoceptor blockade prevents fructose-induced hypertension. Mol Cell Biochem 2014;392:205-11.##PUBMED | CROSSREF##31. Jung MH, Seong PN, Kim MH, Myong NH, Chang MJ. Effect of green tea extract microencapsulation on hypertriglyceridemia and cardiovascular tissues in high fructose-fed rats. Nutr Res Pract 2013;7:366-72.##PUBMED | CROSSREF##32. Cardinali DP, Bernasconi PA, Reynoso R, Toso CF, Scacchi P. Melatonin may curtail the metabolic syndrome: studies on initial and fully established fructose-induced metabolic syndrome in rats. Int J Mol Sci 2013;14:2502-14.##PUBMED | CROSSREF##33. Erion DM, Popov V, Hsiao JJ, Vatner D, Mitchell K, Yonemitsu S, Nagai Y, Kahn M, Gillum MP, Dong J, Murray SF, Manchem VP, Bhanot S, Cline GW, Shulman GI, Samuel VT. The role of the carbohydrate response element-binding protein in male fructose-fed rats. Endocrinology 2013;154:36-44.##PUBMED | CROSSREF##34. Kitagawa A, Ohta Y, Ohashi K. Melatonin improves metabolic syndrome induced by high fructose intake in rats. J Pineal Res 2012;52:403-13.##PUBMED | CROSSREF##https://doi.org/10.7762/cnr.2020.9.2.122##Fructose Intake and Hyperuricemia##132##CLINICAL NUTRITION RESEARCH##https://e-cnr.org##35. Padiya R, Khatua TN, Bagul PK, Kuncha M, Banerjee SK. Garlic improves insulin sensitivity and associated metabolic syndromes in fructose fed rats. Nutr Metab (Lond) 2011;8:53.##PUBMED | CROSSREF##36. Chen L, Lan Z, Zhou Y, Li F, Zhang X, Zhang C, Yang Z, Li P. Astilbin attenuates hyperuricemia and ameliorates nephropathy in fructose-induced hyperuricemic rats. Planta Med 2011;77:1769-73.##PUBMED | CROSSREF##37. Hu QH, Zhang X, Pan Y, Li YC, Kong LD. Allopurinol, quercetin and rutin ameliorate renal NLRP3 inflammasome activation and lipid accumulation in fructose-fed rats. Biochem Pharmacol 2012;84:113-25.##PUBMED | CROSSREF##38. Mohan M, Jaiswal BS, Kasture S. Effect of Solanum torvum on blood pressure and metabolic alterations in fructose hypertensive rats. J Ethnopharmacol 2009;126:86-9.##PUBMED | CROSSREF##39. Bagul PK, Middela H, Matapally S, Padiya R, Bastia T, Madhusudana K, Reddy BR, Chakravarty S, Banerjee SK. Attenuation of insulin resistance, metabolic syndrome and hepatic oxidative stress by resveratrol in fructose-fed rats. Pharmacol Res 2012;66:260-8.##PUBMED | CROSSREF##40. Kelany ME, Hakami TM, Omar AH. Curcumin improves the metabolic syndrome in high-fructose-diet-fed rats: role of TNF-α, NF-κB, and oxidative stress. Can J Physiol Pharmacol 2017;95:140-50.##PUBMED | CROSSREF##41. Zhou K, Kumar U, Yuen VG, McNeill JH. The effects of phentolamine on fructose-fed rats. Can J Physiol Pharmacol 2012;90:1075-85.##PUBMED | CROSSREF##42. Pereira CD, Severo M, Araújo JR, Guimarães JT, Pestana D, Santos A, Ferreira R, Ascensão A, Magalhães J, Azevedo I, Monteiro R, Martins MJ. Relevance of a hypersaline sodium-rich naturally sparkling mineral water to the protection against metabolic syndrome induction in fructose-fed Sprague-Dawley rats: a biochemical, metabolic, and redox approach. Int J Endocrinol 2014;2014:384583.##PUBMED | CROSSREF##43. Ibrahim MA, Amin EF, Ibrahim SA, Abdelzaher WY, Abdelrahman AM. Montelukast and irbesartan ameliorate metabolic and hepatic disorders in fructose-induced metabolic syndrome in rats. Eur J Pharmacol 2014;724:204-10.##PUBMED | CROSSREF##44. Wang W, Ding XQ, Gu TT, Song L, Li JM, Xue QC, Kong LD. Pterostilbene and allopurinol reduce fructose-induced podocyte oxidative stress and inflammation via microRNA-377. Free Radic Biol Med 2015;83:214-26.##PUBMED | CROSSREF##45. Zhang DM, Li YC, Xu D, Ding XQ, Kong LD. Protection of curcumin against fructose-induced hyperuricaemia and renal endothelial dysfunction involves NO-mediated JAK-STAT signalling in rats. Food Chem 2012;134:2184-93.##PUBMED | CROSSREF##46. Zhang QY, Pan Y, Wang R, Kang LL, Xue QC, Wang XN, Kong LD. Quercetin inhibits AMPK/TXNIP activation and reduces inflammatory lesions to improve insulin signaling defect in the hypothalamus of high fructose-fed rats. J Nutr Biochem 2014;25:420-8.##PUBMED | CROSSREF##47. Mahmoud AA, Elshazly SM. Ursodeoxycholic acid ameliorates fructose-induced metabolic syndrome in rats. PLoS One 2014;9:e106993.##PUBMED | CROSSREF##48. Ebrahimpour-Koujan S, Saneei P, Larijani B, Esmaillzadeh A. Consumption of sugar sweetened beverages and dietary fructose in relation to risk of gout and hyperuricemia: a systematic review and meta-analysis. Crit Rev Food Sci Nutr 2020;60:1-10.##PUBMED | CROSSREF##49. Bomback AS, Derebail VK, Shoham DA, Anderson CA, Steffen LM, Rosamond WD, Kshirsagar AV. Sugar-sweetened soda consumption, hyperuricemia, and kidney disease. Kidney Int 2010;77:609-16.##PUBMED | CROSSREF##50. Ter Horst KW, Serlie MJ. Fructose consumption, lipogenesis, and non-alcoholic fatty liver disease. Nutrients 2017;9:E981.##PUBMED | CROSSREF##51. Mai BH, Yan LJ. The negative and detrimental effects of high fructose on the liver, with special reference to metabolic disorders.## ##

Association of High Expression Levels of SOX2, NANOG, and OCT4 in Gastric میزان بیان برخی از ژنهای سلول‌های بنیادی سرطان معده در بافت توموری با پیشرفت بیماری و پیش آگهی ضعیف آن ارتباط دارد. 2 1 تشخیص و ارزیابی زود هنگام سرطان معده عامل تعیین کننده در مدیریت و درمان قطعی آن می باشد. روش آندوسکپی برای تشخیص زودهنگام  و  مدیریت درمان سرطان معده روشی تهاجمی و پر هزینه بوده و افراد بیمار بدون علائم بالینی هیچ رغبتی برای انجام آن ندارند. بنابراین، سنجش میزان بیان برخی از  ژنهای مرتبط با سلولهای بنیادی سرطانی مانند PPAR-α ،  PPAR-δ، PPAR-γ، Oct4 ,Oct3،  Nanog و Sox2  در بیماران مبتلا به سرطان معده، ممکن است روش مناسبی برای ارزیابی پیشرفت و پیش آگهی سرطان معده باشد. لذا در این مطالعه ارتباط بین میزان بیان ژنهای مذکور در بافت توموری سرطان معده با میزان پیشرفت بیماری و نیز پیش آگهی آن مورد مطالعه قرار گرفت. 2 Altered expression levels of PPARα, PPARγ, PPARδ, SOX2, NANOG and OCT4 genes in gastric cancer and correlation with clinicopathologic characteristics Clinicopathologic characteristics of the patients under study are depicted in Tables 1 and 2. In the cohort study, 100 patients with gastric cancer (age ranged 40–86 years) were included who were follow‑upped for a period of 4 years (range, 11‑48 months).  At first, the relative expression level (declared as fold change) of PPARα, PPARγ, PPARδ, SOX2, NANOG and OCT4 genes in the tumor tissues was compared with   those in the adjacent normal tissues. Then, the correlations between the relative expression levels of these genes in the tumor tissues and the clinicopathologic characteristics of the patients were assessed.  It was observed that these genes are significantly overexpressed in the tumor tissues relative to the adjacent normal tissues (P<0.05, Figures 1 and 2).  Furthermore, increased expression levels of the mentioned genes (except PPARγ) in the tumor tissues of the patients was found to be associated with advanced tumor TNM stage, grade, tumor size (Table 3). However, for age and gender, metastasis, lymphatic and vascular invasion the correlations were not found to be significant. 0 0 2010/10/232020/06/212015/06/22 1394/4/1 2010/12/262015/05/192016/02/3 1394/11/14 غلام بساطی Gholam Basati مرکز تحقیقات زیست فناوری و گیاهان دارویی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران gholam.basati@gmail.com Gastric cancer . Prognosis . Stemness factors PPAR-α PPAR-δ PPAR-γ Oct4 Oct3 Nanog و Sox2 پیشرفت تومور پیش آگهی سرطان معده 2016 Mar;16(2):349–57. https://doi.org/10.1016/j.scr.2016.02.005.##8. Ohnishi K, Semi K, Yamamoto T, Shimizu M, Tanaka A,##Mitsunaga K, et al. Premature termination of reprogramming##in vivo leads to cancer development through altered epigenetic##regulation. Cell. 2014;156(4):663–77.##9. Zhao W, Li Y, Zhang X. Stemness-related markers in cancer.##Cancer Transl Med. 2017;3(3):87–95.##10. Zhang X, Yu H, Yang Y, Zhu R, Bai J, Peng Z, et al. SOX2 in##gastric carcinoma, but not Hath1, is related to patients’ clinicopathological##features and prognosis. J Gastrointest Surg. 2010;14(8):##1220–6.##11. Chen Z, Xu WR, Qian H, Zhu W, Bu XF, Wang S, et al. Oct4, a##novel marker for human gastric cancer. J Surg Oncol. 2009;99(7):##414–9.##12. Matsuoka J, Yashiro M, Sakurai K, Kubo N, Tanaka H, Muguruma##K, et al. Role of the stemness factors sox2, oct3/4, and nanog in##gastric carcinoma. J Surg Res. 2012;174(1):130–5.##13. Li N, Deng W, Ma J, Wei B, Guo K, Shen W, et al. Prognostic##evaluation of Nanog, Oct4, Sox2, PCNA, Ki67 and E-cadherin##expression in gastric cancer. Med Oncol. 2015;32(1):433.##14. Asadi MH, Mowla SJ, Fathi F, Aleyasin A, Asadzadeh J, Atlasi Y.##OCT4B1, a novel spliced variant of OCT4, is highly expressed in##gastric cancer and acts as an antiapoptotic factor. Int J Cancer.##2011;128(11):2645–52.##15. Wuebben E, Oncotarget AR. The dark side of SOX2: cancer-a##comprehensive overview. Oncotarget. 2017;8(27):44917–43.##16. Livak KJ, Schmittgen TD. Analysis of relative gene expression data##using real-time quantitative PCR and the 2(−Delta Delta C(T))##method. Methods. 2001;25(4):402–8.##17. Liu A, Yu X, Liu S. Pluripotency transcription factors and cancer##stem cells: small genes make a big difference. Chin J Cancer.##2013;32(9):483–7.##18. Hadjimichael C, Chanoumidou K, PapadopoulouN, et al. Common##stemness regulators of embryonic and cancer stem cells. World J##Stem Cells. 2015;7(9):1150–84.##19. Luo W, Li S, Peng B, Ye Y, Deng X, Yao K. Embryonic stem cells##markers SOX2, OCT4 and Nanog expression and their correlations##with epithelial-mesenchymal transition in nasopharyngeal carcinoma.##PLoS One. 2013;8(2):e56324.##20. Hütz K, Mejías-Luque R, Farsakova K, et al. The stem cell factor##SOX2 regulates the tumorigenic potential in human gastric cancer##cells. Carcinogenesis. 2013;35(4):942–50.##21. Tian T, Zhang Y,Wang S, Zhou J, Xu S. Sox2 enhances the tumorigenicity##and chemoresistance of cancer stem-like cells derived##from gastric cancer. J Biomed Res. 2012;26(5):336–45.##22. Tian Y, Jia X,Wang S, Li Y, Zhao P, Cai D, et al. SOX2 oncogenes##amplified and operate to activate AKT signaling in gastric cancer##and predict immunotherapy responsiveness. J Cancer Res Clin##Oncol. 2014;140(7):1117–24.##23. Li XL, Eishi Y, Bai YQ, Sakai H, Akiyama Y, Tani M, et al.##Expression of the SRY-related HMG box protein SOX2 in human##gastric carcinoma. Int J Oncol. 2004;24(2):257–63.##24. Otsubo T, Akiyama Y, Yanagih##References##1. Chang JC. Cancer stem cells: role in tumor growth, recurrence,##metastasis, and treatment resistance. Medicine (Baltimore). 2016##Sep;95(1 Suppl 1):S20–5.##2. Ayob AZ, Ramasamy TS. Cancer stem cells as key drivers of tumour##progression. J Biomed Sci. 2018 Mar 6;25(1):20. https://doi.##org/10.1186/s12929-018-0426-4.##3. Moharil R, Dive A, Khandekar S, Bodhade A. Cancer stemcells: an##insight. J Oral Maxillofac Pathol. 2017 Sep-Dec;21(3):463.##4. Bu Y, Cao D. The origin of cancer stem cells. Front Biosci (Schol##Ed). 2012;4:819–30.##5. Chen T, Yang K, Yu J, Meng W, Yuan D, Bi F, et al. Identification##and expansion of cancer stem cells in tumor tissues and peripheral##blood derived fromgastric adenocarcinoma patients. Cell Res. 2012##Jan;22(1):248–58. https://doi.org/10.1038/cr.2011.109.##6. Ryu H, Park D, Kim HH, et al. Combination of epithelialmesenchymal##transition and cancer stem cell–like phenotypes has##independent prognostic value in gastric cancer. Hum Pathol. 2012##Apr;43(4):520–8. https://doi.org/10.1016/j.humpath.2011.07.003.##7. Müller M, Hermann P, Liebau S, et al. The role of pluripotency##factors to drive stemness in gastrointestinal cancer. Stem Cell Res.##2016 Mar;16(2):349–57. https://doi.org/10.1016/j.scr.2016.02.005.##8. Ohnishi K, Semi K, Yamamoto T, Shimizu M, Tanaka A,##Mitsunaga K, et al. Premature termination of reprogramming##in vivo leads to cancer development through altered epigenetic##regulation. Cell. 2014;156(4):663–77.##9. Zhao W, Li Y, Zhang X. Stemness-related markers in cancer.##Cancer Transl Med. 2017;3(3):87–95.##10. Zhang X, Yu H, Yang Y, Zhu R, Bai J, Peng Z, et al. SOX2 in##gastric carcinoma, but not Hath1, is related to patients’ clinicopathological##features and prognosis. J Gastrointest Surg. 2010;14(8):##1220–6.##11. Chen Z, Xu WR, Qian H, Zhu W, Bu XF, Wang S, et al. Oct4, a##novel marker for human gastric cancer. J Surg Oncol. 2009;99(7):##414–9.##12. Matsuoka J, Yashiro M, Sakurai K, Kubo N, Tanaka H, Muguruma##K, et al. Role of the stemness factors sox2, oct3/4, and nanog in##gastric carcinoma. J Surg Res. 2012;174(1):130–5.##13. Li N, Deng W, Ma J, Wei B, Guo K, Shen W, et al. Prognostic##evaluation of Nanog, Oct4, Sox2, PCNA, Ki67 and E-cadherin##expression in gastric cancer. Med Oncol. 2015;32(1):433.##14. Asadi MH, Mowla SJ, Fathi F, Aleyasin A, Asadzadeh J, Atlasi Y.##OCT4B1, a novel spliced variant of OCT4, is highly expressed in##gastric cancer and acts as an antiapoptotic factor. Int J Cancer.##2011;128(11):2645–52.##15. Wuebben E, Oncotarget AR. The dark side of SOX2: cancer-a##comprehensive overview. Oncotarget. 2017;8(27):44917–43.##16. Livak KJ, Schmittgen TD. Analysis of relative gene expression data##using real-time quantitative PCR and the 2(−Delta Delta C(T))##method. Methods. 2001;25(4):402–8.##17. Liu A, Yu X, Liu S. Pluripotency transcription factors and cancer##stem cells: small genes make a big difference. Chin J Cancer.##2013;32(9):483–7.##18. Hadjimichael C, Chanoumidou K, PapadopoulouN, et al. Common##stemness regulators of embryonic and cancer stem cells. World J##Stem Cells. 2015;7(9):1150–84.##19. Luo W, Li S, Peng B, Ye Y, Deng X, Yao K. Embryonic stem cells##markers SOX2, OCT4 and Nanog expression and their correlations##with epithelial-mesenchymal transition in nasopharyngeal carcinoma.##PLoS One. 2013;8(2):e56324.##20. Hütz K, Mejías-Luque R, Farsakova K, et al. The stem cell factor##SOX2 regulates the tumorigenic potential in human gastric cancer##cells. Carcinogenesis. 2013;35(4):942–50.##21. Tian T, Zhang Y,Wang S, Zhou J, Xu S. Sox2 enhances the tumorigenicity##and chemoresistance of cancer stem-like cells derived##from gastric cancer. J Biomed Res. 2012;26(5):336–45.##22. Tian Y, Jia X,Wang S, Li Y, Zhao P, Cai D, et al. SOX2 oncogenes##amplified and operate to activate AKT signaling in gastric cancer##and predict immunotherapy responsiveness. J Cancer Res Clin##Oncol. 2014;140(7):1117–24.##23. Li XL, Eishi Y, Bai YQ, Sakai H, Akiyama Y, Tani M, et al.##Expression of the SRY-related HMG box protein SOX2 in human##gastric carcinoma. Int J Oncol. 2004;24(2):257–63.##24. Otsubo T, Akiyama Y, Yanagihara K, Yuasa Y. SOX2 is frequently##downregulated in gastric cancers and inhibits cell growth through##cell-cycle arrest and apoptosis. Br J Cancer. 2008;98(4):824–31.##25. Otsubo T, Akiyama Y, Hashimoto Y, Shimada S, Goto K, Yuasa Y.##MicroRNA-126 inhibits SOX2 expression and contributes to gastric##carcinogenesis. PLoS One. 2011;6(1):e16617. https://doi.org/##10.1371/journal.pone.0016617.##26. Wang S, Tie J, Wang R, Hu F, Gao L, Wang W, et al. SOX2, a##predictor of survival in gastric cancer, inhibits cell proliferation and##metastasis by regulating PTEN. Cancer Lett. 2015;358(2):210–9.##27. Khalili M, VaseiM, Khalili D, Alimoghaddam K, Sadeghizadeh M,##Mowla SJ. Downregulat ion of the genes involved in##reprogramming (SOX2, c-MYC, miR-302, miR-145, and P21) in##gastric adenocarcinoma. J Gastrointest Cancer. 2015;46(3):251–8.##28. ShenW, Xie J, Zhao S, du R, Luo X, He H, et al. ICAM3 mediates##inflammatory signaling to promote cancer cell stemness. Cancer##Lett. 2018;422:29–43.##29. LongW, ZhaoW, Ning B, et al. PHF20 collaborates with PARP1 to##promote stemness and aggressiveness of neuroblastoma cells##through activation of SOX2 and OCT4. J Mol Cell Biol. 2018;14.##30. You L, Guo X, Huang Y. Correlation of cancer stem-cell markers##OCT4, SOX2, and NANOG with clinicopathological features and##prognosis in operative patients with rectal. Yonsei Med J.##2018;59(1):35–42.##31. Jiang W, Zhang P, Li G, Dong JH, Wang XS, Wang YY. Oct-4 is##associated with gastric cancer progression and prognosis. Onco##Targets Ther. 2016;9:517–22.##32. Li N, Wang W, Xu B, Gong H. OCT3/4 expression is correlated##with the invasion of gastric carcinoma. Oncol Lett. 2014;8(1):12–6.##33. Yong X, Tang B, Xiao Y, et al. Helicobacter pylori upregulates##Nanog and Oct4 via Wnt/β-catenin signaling pathway to promote##cancer stem cell-like properties in human gastric cancer. Cancer##Lett. 2016;374(2):292–303.##34. Iv Santaliz-Ruiz LE, Xie X, OldM, et al. Emerging role of nanog in##tumorigenesis and cancer stem cells. Int J Cancer. 2014;135(12):##2741–8.##35. Zhang J, Wang X, Chen B, et al. The human pluripotency gene##NANOG/NANOGP8 is expressed in gastric cancer and associated##with tumor development. Oncol Lett. 2010;1(3):457–63.##36. Lin T, Ding YQ, Li JM. Overexpression of Nanog protein is associated##with poor prognosis in gastric adenocarcinoma. Med Oncol.##2012;29(2):878–85. ##

Psychometry (Validation and Reliability) of Professional Attitude for Student Nurses scale (IPASN) روانسنجی(روایی و پایایی) مقیاس نگرش دانشجویان پرستاری نسبت به حرفه ای شدن 2 1 مقدمه: حرفه­ای شدن یکی از مفاهیم بنیادی در پرستاری است و حاصل تعامل فرد با محیط کار و دیگران است. حرفه­ای بودن پرستاری بر روی کیفیت مراقبت تأثیرگذار بوده و از عوامل متعددی تأثیر می­پذیرد. این مطالعه باهدف تعیین نگرش پرستاران به حرفه­ای شدن وعوامل مؤثر بر آن انجام شده است. روش­کار: در مطالعه توصیفی حاضر، نگرش پرستاران نسبت به حرفه­ای شدن با استفاده از پرسشنامه هال ، و نگرش دانشجویان با استفاده از پرسشنامه IPASN اندازه­گیری شده است. 140 نفر پرستار شاغل در مراکز آموزشی درمانی تحت نظارت دانشگاه علوم پزشکی و 120 نفر دانشجوی کارشناسی پرستاری شاغل به تحصیل با استفاده از نمونه­گیری تصادفی طبقه­ای نسبتی در مطالعه شرکت نمودند. داده­ها با استفاده از نرم افزار SPSS  وآمار توصیفی و استنباطی، تجزیه و تحلیل گردید. یافته­ها: نتایج نشان داد نگرش حرفه­ای پرستاران و دانشجویان پرستاری در سطح متوسط قرار دارد. از میان ابعاد پنج­گانه، بالاترین نمرات آنها در ابعاد "باور به خدمات عمومی" و "حس پذیرش رشته" بوده و کمترین نمرات مربوط به ابعاد "باور به خود تنظیمی" و "حس استقلال" بود. ارتباط بین نگرش نسبت به حرفه­ای شدن و متغیرهای سابقه خدمت و شرکت در دوره های آموزشی جهت توانمندی فردی از نظر آماری معنی دار بود(05/0 P<). در دانشجویان بالاترین نمرات در ابعاد مشارکت و همکاری بود و بین نمره ی کل نگرش با جنس و  ترم تحصیلی ارتباط معنی داری وجود دارد(05/0 P<). بحث و نتیجه­گیری: نگرش پرستاران و دانشجویان پرستاری نسبت به حرفه ای شدن در سطح متوسطی قرار دارد. با توجه به اهمیت حرفه ای شدن در پرستاران و تأثیرپذیری آن از عوامل متعدد، بایستی تلاش­هایی در جهت رسیدن به سطح مطلوب  و کاهش دادن موانع صورت گیرد. 2 Introduction: Professionalism is one of the basic concepts in nursing and is the result of the individual's interaction with the work environment and others. Nursing professionalism affects the quality of care and is influenced by several factors. This study was conducted to determine the attitude of nurses towards professionalism and the factors affecting it. Methods: In the present descriptive study, nurses 'attitudes toward professionalism were measured using the Hall questionnaire, and students' attitudes were measured using the IPASN questionnaire. 140 nurses working in educational and medical centers under the supervision of the University of Medical Sciences and 120 undergraduate nursing students studying in the study using stratified random sampling participated in the study. Data were analyzed using SPSS software and descriptive and inferential statistics. Results: The results showed that the professional attitude of nurses and nursing students is at a moderate level. Among the five dimensions, the highest scores were in the dimensions of "belief in public services" and "sense of acceptance of the field" and the lowest scores were related to the dimensions of "belief in self-regulation" and "sense of independence". The relationship between attitudes toward professionalism and service experience variables and participation in training courses for individual empowerment was statistically significant (P <0.05). In students, the highest scores were in the dimensions of participation and cooperation and there is a significant relationship between the total score of attitude and gender and semester (P <0.05). Discussion and Conclusion: The attitude of nurses and nursing students towards professionalism is moderate. Given the importance of professionalism in nurses and its impact on many factors, efforts should be made to reach the desired level and reduce barriers. 0 0 2010/10/232020/06/212015/06/222015/03/30 1394/1/10 2010/12/262015/05/192016/02/32016/04/11 1395/1/23 معصومه شوهانی Masoumeh Shohani گروه آموزشی پرستاری، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران msh282000@gmail.com سید رحمت اله موسوی مقدم Seyed Rahmatollah Mousavimoghadam گروه آموزشی معارف اسلامی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران prof.m1344@gmail.com نگرش حرفه­ای شدن پرستاران عوامل تأثیرگذار 1- Chitty KK & Black BP. Professional nursing: concept & challenges, 5thed. W.B Saunders, Philadelphia; 2007.##2- Nikbakht Nasrabadi A, Parsa Yekta Z , Saif H, Rasoulzadeh N. [Professional experiences of nurses in nursing next stage in Iran]. Hayat, Journal of School of Nursing and Midwifery, Tehran University of Medical Sciences 2004; 11 (3-4):5-18. (Persian)##3- Adib-Hajbaghery M. [Proffessional Empowerment concept in nursing: qualitative inquiry]. Fayze J 2003;29:9-19. (Persian)##4- Bnadrkhshan H, Yazdani Sh, Mortazavi F, Saedi N, Azizi F. [Comparison of knowledge, attitude and practice nurses working with students Shahid Beheshti Nursing and Midwifery]. Medical Research Journal Shahid Beheshti University of Medical Sciences and Health Services. 2001; 29(1):37 – 43. (Persian)##5- Calder D. Professional images and stereotypes in nursing. Assignment. 1997; 3: 1-2. ##6- Turkoski B. Professionalism as ideology: A sociohistorical analysis of the discourse of professionalism in nursing. Nursing Inquiry. 1995; 2: 83-89.##7- Aprile A E. Professional autonomy. CRNA: the clinical forum for nurse anesthetists. 1998; 9: 10-18.##8- Miller BK, Adams D, & Beck L. A behavioral inventory for professionalism in nursing. Journal of Professional Nursing. 1993; 9: 290–295.##9- Karagozoglu S. Level of autonomy of Turkish students in the final year of university baccalaureate degree in health related fields. Nurs Outlook. 2008; 56:70-77.##10- Gunter M & Alligood M R. A discipline-specific determination of high quality nursing care. Journal of Advanced Nursing. 2001; 38: 353–359.##11- Kim-Godwin ES, Chong H, Wynd CA. Factors influencing professionalism in nursing among Koren American registered nurses. Journal of Professional Nursing. 2010; 26(4): 242–249.##12- Wynd CA. Current factors contributing to professionalism in nursing. Journal of Professional Nursing. 2003; 19(5):251–261. ##13- Harz MK. Faculty’s perception of the professional socialization of baccalaureate nursing students. Unpublished Doctoral Dissertation, University of California Los angles.1993. ##14- Howkins EJ, Ewens A. How students experience professional socialization. Int J Nurs Stud. 1999; 36(1): 41-49.##15- Lindberg J, Hunter ML, Kruszewski AZ. Introduction to nursing. Piladelphia: J.B. Lippincott Co;1999. ##16- Hood LJ & Leddy SK. Conceptual bases of professional nursing. Lippin cott Williams, wilking, Philadelphia; 2006. ##17- Cho HSM & Kashka MS. Change in the word symbol for nurse in Korea. Journal of Nursing Scholarship. 1998; 30: 265–268.##18- Brooks KL & Shepherd JM. Professionalism versus general critical thinking abilities of senior nursing students in four types of nursing curricula. Journal of Professional Nursing. 1992;8: 87-95.##19- Denise F. Essentials of Nursing Research, Methods Appraisal's and Utilization, 6thed. Lippincott Williams & Wilkins; 2006.##20- Zamanzadeh V. [Attitude of professional nursing instructors]. Journal of School of Nursing and Midwifery, Tehran University of Medical Sciences. 2010;15:2-12.(Persian)##21- Nikbakht Nasrabadi A. [Review of the phenomenology of nursing in Iran]: MSc Dissertation, Nursing Faculty of Tabriz University of Medical Sciences; 2001. (Persian)##22- Çelik, B., et al., Instrument of Professional Attitude for Student Nurses (IPASN): A confirmatory factor analytic study, Nurse Educ. Today (2011), doi:10.1016/j.nedt.2011.06.008##23- Yoder, L. H. (1995). Staff nurses' career development relationships and self-reports of professionalism, job satisfaction, and intend to stay Nursing Research, 44, 290–297.##1- Chitty KK & Black BP. Professional nursing: concept & challenges, 5thed. W.B Saunders, Philadelphia; 2007.##2- Nikbakht Nasrabadi A, Parsa Yekta Z , Saif H, Rasoulzadeh N. [Professional experiences of nurses in nursing next stage in Iran]. Hayat, Journal of School of Nursing and Midwifery, Tehran University of Medical Sciences 2004; 11 (3-4):5-18. (Persian)##3- Adib-Hajbaghery M. [Proffessional Empowerment concept in nursing: qualitative inquiry]. Fayze J 2003;29:9-19. (Persian)##4- Bnadrkhshan H, Yazdani Sh, Mortazavi F, Saedi N, Azizi F. [Comparison of knowledge, attitude and practice nurses working with students Shahid Beheshti Nursing and Midwifery]. Medical Research Journal Shahid Beheshti University of Medical Sciences and Health Services. 2001; 29(1):37 – 43. (Persian)##5- Calder D. Professional images and stereotypes in nursing. Assignment. 1997; 3: 1-2. ##6- Turkoski B. Professionalism as ideology: A sociohistorical analysis of the discourse of professionalism in nursing. Nursing Inquiry. 1995; 2: 83-89.##7- Aprile A E. Professional autonomy. CRNA: the clinical forum for nurse anesthetists. 1998; 9: 10-18.##8- Miller BK, Adams D, & Beck L. A behavioral inventory for professionalism in nursing. Journal of Professional Nursing. 1993; 9: 290–295.##9- Karagozoglu S. Level of autonomy of Turkish students in the final year of university baccalaureate degree in health related fields. Nurs Outlook. 2008; 56:70-77.##10- Gunter M & Alligood M R. A discipline-specific determination of high quality nursing care. Journal of Advanced Nursing. 2001; 38: 353–359.##11- Kim-Godwin ES, Chong H, Wynd CA. Factors influencing professionalism in nursing among Koren American registered nurses. Journal of Professional Nursing. 2010; 26(4): 242–249.##12- Wynd CA. Current factors contributing to professionalism in nursing. Journal of Professional Nursing. 2003; 19(5):251–261. ##13- Harz MK. Faculty’s perception of the professional socialization of baccalaureate nursing students. Unpublished Doctoral Dissertation, University of California Los angles.1993. ##14- Howkins EJ, Ewens A. How students experience professional socialization. Int J Nurs Stud. 1999; 36(1): 41-49.##15- Lindberg J, Hunter ML, Kruszewski AZ. Introduction to nursing. Piladelphia: J.B. Lippincott Co;1999. ##16- Hood LJ & Leddy SK. Conceptual bases of professional nursing. Lippin cott Williams, wilking, Philadelphia; 2006. ##17- Cho HSM & Kashka MS. Change in the word symbol for nurse in Korea. Journal of Nursing Scholarship. 1998; 30: 265–268.##18- Brooks KL & Shepherd JM. Professionalism versus general critical thinking abilities of senior nursing students in four types of nursing curricula. Journal of Professional Nursing. 1992;8: 87-95.##19- Denise F. Essentials of Nursing Research, Methods Appraisal's and Utilization, 6thed. Lippincott Williams & Wilkins; 2006.##20- Zamanzadeh V. [Attitude of professional nursing instructors]. Journal of School of Nursing and Midwifery, Tehran University of Medical Sciences. 2010;15:2-12.(Persian)##21- Nikbakht Nasrabadi A. [Review of the phenomenology of nursing in Iran]: MSc Dissertation, Nursing Faculty of Tabriz University of Medical Sciences; 2001. (Persian)##22- Çelik, B., et al., Instrument of Professional Attitude for Student Nurses (IPASN): A confirmatory factor analytic study, Nurse Educ. Today (2011), doi:10.1016/j.nedt.2011.06.008##23- Yoder, L. H. (1995). Staff nurses' career development relationships and self-reports of professionalism, job satisfaction, and intend to stay Nursing Research, 44, 290–297. ##

assessment of swimming on expression of mirna-133 erk mek and igf1 genes in the heart tissue of diabetic ovariectomized rats بررسی اثرورزش شنا بر بیان ژنهای miRNA-133، ERK و MEK و ، IGF1 در قلب رتهای دیابتیک اواریکتومی شده 2 1 نقش مفید و موثر ورزش در جلوگیری از مرگ سلولهای قلبی در موشهای یائسه بخوبی شناخته شده است. مطالعه حاضر به بررسی نقش همزمان ورزش (شنا) و دیابت نوع دو بر بیان برخی مارکرهای زیستی مرتبط با مرگ سلولهای قلبی در موشهای یائسه می پردازد. چربی و کلسترول خون و همچنین سطح فاکتورهای مرتبط با مرگ سلولی در بافت قلب بررسی شد. یائسگی به تنهایی منجر به افزایش تری گلیسرید، کلسترول و عوامل موثر در مرگ سلولی گردید. یائسگی همراه با دیابت نیز منجر به تغییرات بالا، با شدت بیشتری گردید. با این وجود، ورزش بطور موثری همه پارامترها را بهبود بخشید. همچنین ورزش باعث بهبود ساختار غیرطبیعی بافت قلب در موشهای یائسه گردید. براساس مطالعه حاضر، اثر مفید ورزش در کاهش فاکتورهای مضر و افزایش فاکتورهای مفید قلبی و جلوگیری از مرگ بافت قلبی در زمان یائسگی همزمان با دیابت مشخص شد. 2 and fibrosis in ovariectomized type 2 diabetic (T2DM) rats (OVR.D) is well known. The current study aimed to investigate the simultaneous effects of T2DM and swimming plan on the expression of some apoptotic, anti-apoptotic biomarkers and glycogen changes in the cardiac muscle tissue of ovariectomized (OVR) rats. Materials and Methods: Forty rats were randomly sorted into 4 equal categories; sham, OVR, OVR.D and diabetic ovariectomized with an 8 week of swimming plan (OVR.D.E). Lipid profile and miR-133, Bcl-2, Bax, caspase-3 and caspase-8 levels were evaluated in the cardiac tissue. Results: Ovariectomy significantly (P-value<0.05) increased cholesterol, triglyceride, LDL, Bax, caspase-3, caspase-8 and decreased (P-value<0.05) HDL, miR-133, Bcl-2 in the cardiac tissue and a further reduction in the expression of miR-133, Bcl-2 and an enhancement in Bax, caspase-3 and caspase-8 in OVR.D rats was observed (P-value<0.01). However, exercise training significantly reversed all the measured parameters (P-value<0.05). Also, exercise training improved abnormal tissue structure, fragmentation and irregular form of glycogen granules in the OVR.D.E compared to OVR and OVR.D animals. Conclusion: Exercise training could prevent the cardiac disturbance, enhance the expression of antiapoptotic markers and decrease apoptotic biomarkers in the hearts of OVR.D animals. Therefore, based on the findings of this study suggested using the exercise’s beneficial effects for prevention of the cardiac cell death in OVR.D animals. 0 0 2010/10/232020/06/212015/06/222015/03/302016/06/25 1395/4/5 2010/12/262015/05/192016/02/32016/04/112016/08/2 1395/5/12 عنایت انوری Enayat Anvari گروه آموزشی فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران anvari_ph@yahoo.com کورش سایه میری Kourosh Sayehmiri مرکز تحقیقات آسیب‌های روانی و اجتماعی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران sayehmiri-k@medilam.ac.ir swim diabetic شنا دیابت ## ##

Sexually Dimorphic Effect of Zonisamid on Astrogliosis and Behavioral movement in Rat Model of Parkinson's Disease with Neurotoxin of 6-Hydroxydopamine : A Histological and Behavioral Analysis بررسی اثر زونیسامید بر آستروگلیوزیس و رفتارهای حرکتی در مدل نوروتوکسین 6-هیدروکسی دوپامین پارکینسون موش صحرایی نر و ماده : آنالیز بافت شناسی و رفتاری 2 1 با وجود پیشرفت هایی که در زمینه درمان بیماری پارکینسون انجام گرفته چه از نظر درمان های دارویی و جراحی ولی تا کنون درمان قطعی برای آن مطرح نشده است. عمده ترین مسئله این است که هیچ یک از این روش های درمانی بر روی روند خود بیماری (دژنرسانس نورونی) تأثیری ندارند و بالاخره زمانی فرا می رسد که دیگر استفاده از داروها نمی تواند کمکی کند. مهم ترین مشکلات درمان عبارتند از : نوسانات یا تغییرات ناگهانی در پاسخ به داروی مصرفی ( واکنش روشن خاموش On- Off phenomen ) ، پیدایش ضعف و بی حرکتی ( آکینزی ) و دیس کینزی، که با گذشت زمان مسئله سازتر می شوند. از این رو در سالهای اخیر به دنبال روش های ترکیبی دارویی هستند که بتوانند باعث حفظ سلول ها و افزایش ترشح دوپامین و اثر گذاری سلولی آن گردند. از این رو در این مطالعه ما از داروی زونیسامید به منظور بررسی میزان نوروژنزیس ، آستروگلیوزیس و آپاپتوز سلولی استفاده خواهیم کرد(28-32). زونیسامید داروی جدیدی است که در سالهای اخیر اثربخشی آن بر روی اختلالات حرکتی ناشی از آسیب سلولی به دنبال پارکینسون تایید شده است. این دارو باعث حفظ و بقای سلول های دوپامینرژیک می گردد. با این فرضیه که در القاء اولیه با این دارو می توان موجب افزایش بقا سلولی و به دنبال آن افزایش تولید دوپامین شد، از این دارو برای بالا بردن سطح دوپامین مرکزی و  ورود دوپامین به سلول استفاده می گردد و به این ترتیب باعث کاهش اختلالات رفتاری ناشی از بیماری می شود. 0 0 2010/10/232020/06/212015/06/222015/03/302016/06/252016/10/26 1395/8/5 2010/12/262015/05/192016/02/32016/04/112016/08/22017/01/16 1395/10/27 مرضیه درویشی Marzieh Darvishi گروه آموزشی آناتومی و تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران marzidarvish@yahoo.com اردشیر معیری Ardeshir Moayeri گروه آموزشی آناتومی و تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران moayeri46@yahoo.com زینب خلیلی zeynab khalili دانشکده پزشکی ایران zkhalili211@gmail.com Zonisamid Astrogliosis Parkinson's Disease 6-Hydroxydopamine زونیسامید 6-هیدروکسی دوپامین پارکینسون ## ##

Effect of Yoga on Health Related-Quality of Life and Fatigue in Multiple Sclerosis Patients: A Systematic Review and Meta-analysis of Randomized Clinical Trials بررسی اثر یوگا بر سلامت مرتبط با کیفیت زندگی و خستگی در بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس: یک مطالعه مرور سیستماتیک و متاآنالیز مطالعات کارآزمایی بالینی تصادفی شده 2 1 این مطالعه مروری بدون محدودیت زمانی تا آپریل 2017 بر اساس پروتکل مقالات مروری سیستماتیک و متاآنالیز(PRISMA) در مراقبت های سلامت انجام خواهد شد(23). برای انجام مطالعه، 5 مرحله شامل طراحی و استراتژی جستجو، جمع آوری مقالات و بررسی سیستماتیک آن ها، بررسی معیارهای ورود و خروج، ارزیابی کیفی و در نهایت آنالیز آماری داده ها استفاده می شود. به منظور جلوگیری از سوگیری در مطالعه، هر کدام از مراحل فوق توسط دو نفر از پژوهشگران به صورت مستقل از هم انجام می شود و در نهایت توافق نتایج بدست آمده توسط پژوهشگر سوم مورد بررسی قرار خواهد گرفت. برای شناسایی مطالعات مرتبط جستجو به صورت اینترنتی در پایگاه های بین المللی شامل: Scopus، PubMed، Science Direct، Cochrane، Web of Science، CINAHL، Springer، Online Library Wiley، PsycINFO، CAM-Quest، CAMbase، IndMEDو هم چنین موتورجستجوی Google Scholar بدون محدودیت زمانی تا آپریل 2017 توسط دو نفر از پژوهشگران به صورت مستقل انجام می شود. در نهایت رفرانس های به کار برده شده در مقالات جهت دسترسی به سایر مطالعات مرتبط مورد بررسی قرار خواهند گرفت. برای جستجو در پایگاه های انگلیسی زبان از معادل Mesh کلمات شامل: Multiple Sclerosis، MS، Disseminated Sclerosis، Yoga، Yogic، Asana، Pranayama، Dhyana، quality of life ،fatigue و ترکیب کلمات با عملکردهای AND و OR استفاده می شود . ضمیمه 1 نحوه ی جستجوی ترکیبی در پایگاه پابمد نشان داده شده است. آنالیز داده ها با استفاده از نرم افزار تخصصی متاآنالیز شرکت The Cochrane Collaboration با نام Review Manager version 5.3.5 انجام می شود. سطح معناداری در آزمون ها زیر 05/0 نظر گرفته می شود. 0 0 2010/10/232020/06/212015/06/222015/03/302016/06/252016/10/262017/09/23 1396/7/1 2010/12/262015/05/192016/02/32016/04/112016/08/22017/01/162017/12/2 1396/9/11 معصومه شوهانی Masoumeh Shohani گروه آموزشی پرستاری، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران msh282000@gmail.com میلاد اعظمی Milad Azami دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران milad98azami@gmail.com شوبو رحمتی Shoboo Rahmati دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران shoboorahmati2014@gmail.com چکیده##مقدمه: حرفه‌ای شدن یکی از مفاهیم بنیادی در پرستاری است و حاصل تعامل فرد با محیط کار و دیگران است. حرفه‌ای بودن پرستاری بر روی کیفیت مراقبت تأثیرگذار بوده و از عوامل متعددی تأثیر می‌پذیرد. این مطالعه باهدف تعیین نگرش پرستاران به حرفه‌ای شدن وعوامل مؤثر بر آن انجام شده است.##روش‌کار: در مطالعه توصیفی حاضر، نگرش پرستاران نسبت به حرفه‌ای شدن با استفاده از پرسشنامه هال ، و نگرش دانشجویان با استفاده از پرسشنامه IPASN اندازه‌گیری شده است. 140 نفر پرستار شاغل در مراکز آموزشی درمانی تحت نظارت دانشگاه علوم پزشکی و 120 نفر دانشجوی کارشناسی پرستاری شاغل به تحصیل با استفاده از نمونه‌گیری تصادفی طبقه‌ای نسبتی در مطالعه شرکت نمودند. داده‌ها با استفاده از نرم افزار SPSS وآمار توصیفی و استنباطی، تجزیه و تحلیل گردید.##یافته‌ها: نتایج نشان داد نگرش حرفه‌ای پرستاران و دانشجویان پرستاری در سطح متوسط قرار دارد. از میان ابعاد پنج‌گانه، بالاترین نمرات آنها در ابعاد "باور به خدمات عمومی" و "حس پذیرش رشته" بوده و کمترین نمرات مربوط به ابعاد "باور به خود تنظیمی" و "حس استقلال" بود. ارتباط بین نگرش نسبت به حرفه‌ای شدن و متغیرهای سابقه خدمت و شرکت در دوره های آموزشی جهت توانمندی فردی از نظر آماری معنی دار بود(05/0 P<). در دانشجویان بالاترین نمرات در ابعاد مشارکت و همکاری بود و بین نمره ی کل نگرش با جنس و ترم تحصیلی ارتباط معنی داری وجود دارد(05/0 P<).##بحث و نتیجه‌گیری: نگرش پرستاران و دانشجویان پرستاری نسبت به حرفه ای شدن در سطح متوسطی قرار دارد. با توجه به اهمیت حرفه ای شدن در پرستاران و تأثیرپذیری آن از عوامل متعدد، بایستی تلاش-هایی در جهت رسیدن به سطح مطلوب و کاهش دادن موانع صورت گیرد.##کلمات کلیدی: نگرش، حرفه‌ای شدن، پرستاران، عوامل تأثیرگذار##چکیده##مقدمه: حرفه‌ای شدن یکی از مفاهیم بنیادی در پرستاری است و حاصل تعامل فرد با محیط کار و دیگران است. حرفه‌ای بودن پرستاری بر روی کیفیت مراقبت تأثیرگذار بوده و از عوامل متعددی تأثیر می‌پذیرد. این مطالعه باهدف تعیین نگرش پرستاران به حرفه‌ای شدن وعوامل مؤثر بر آن انجام شده است.##روش‌کار: در مطالعه توصیفی حاضر، نگرش پرستاران نسبت به حرفه‌ای شدن با استفاده از پرسشنامه هال ، و نگرش دانشجویان با استفاده از پرسشنامه IPASN اندازه‌گیری شده است. 140 نفر پرستار شاغل در مراکز آموزشی درمانی تحت نظارت دانشگاه علوم پزشکی و 120 نفر دانشجوی کارشناسی پرستاری شاغل به تحصیل با استفاده از نمونه‌گیری تصادفی طبقه‌ای نسبتی در مطالعه شرکت نمودند. داده‌ها با استفاده از نرم افزار SPSS وآمار توصیفی و استنباطی، تجزیه و تحلیل گردید.##یافته‌ها: نتایج نشان داد نگرش حرفه‌ای پرستاران و دانشجویان پرستاری در سطح متوسط قرار دارد. از میان ابعاد پنج‌گانه، بالاترین نمرات آنها در ابعاد "باور به خدمات عمومی" و "حس پذیرش رشته" بوده و کمترین نمرات مربوط به ابعاد "باور به خود تنظیمی" و "حس استقلال" بود. ارتباط بین نگرش نسبت به حرفه‌ای شدن و متغیرهای سابقه خدمت و شرکت در دوره های آموزشی جهت توانمندی فردی از نظر آماری معنی دار بود(05/0 P<). در دانشجویان بالاترین نمرات در ابعاد مشارکت و همکاری بود و بین نمره ی کل نگرش با جنس و ترم تحصیلی ارتباط معنی داری وجود دارد(05/0 P<).##بحث و نتیجه‌گیری: نگرش پرستاران و دانشجویان پرستاری نسبت به حرفه ای شدن در سطح متوسطی قرار دارد. با توجه به اهمیت حرفه ای شدن در پرستاران و تأثیرپذیری آن از عوامل متعدد، بایستی تلاش-هایی در جهت رسیدن به سطح مطلوب و کاهش دادن موانع صورت گیرد.##کلمات کلیدی: نگرش، حرفه‌ای شدن، پرستاران، عوامل تأثیرگذار ##

The effect of ginger supplementation on serum irisin levels and insulin resistance index in obese women following resistance exercise and Pilates تاثیر مکمل زنجبیل بر سطوح آیریزین سرمی و شاخص مقاومت به انسولین زنان چاق متعاقب تمرین ورزشی مقاومتی و پیلاتس 2 1 اخیراً از عضلۀ اسکلتی به عنوان بافت درون¬ریز نام برده می¬شود که نه تنها دربرگیرنده مولکولهای متابولیکی مهم بوده و بیان هرکدام از این مولکول ها متابولیسم را تغییر می¬دهد، بلکه از طریق ترشح هورمون¬هایی که به عنوان مایوکاین شناخته می¬شوند، با سایر بافتها در ارتباط است (پدرسن  و فبرایو،2012). آیریزین   یک مایوکاین 112 اسید آمینه‌ای است که به تازگی در سال 2012 توسط گروه تحقیقاتی بوستروم  و همکاران کشف شده است و پیشنهاد شده که احتمالا پلی میان تعامل بین عضله‌ی اسکلتی و دیگر بافت‌های درگیر در هموستاز و متابولیسم انرژی از جمله بافت چربی می باشد.  آیریزین هورمون تحریک شده با فعالیت ورزشی است که بوسیله ی عضله اسکلتی در موش های سفید و انسانها ترشح می شود و تبدیل بافت چربی سفید به بافت چربی قهوه ای را تحریک می کند که این تبدیل متابولیسم سیستمی را به‌وسیله¬ی افزایش هزینه انرژی بهبود می بخشد و با افزایش فرایند گرمازایی ، باعث کاهش وزن می شود (بوستروم و همکاران،2012). همچنین عضله اسکلتی به عنوان بزرگترین ارگان در بدن، مسئول جذب حداکثر گلوکز در پاسخ به انسولین محسوب شده و مهم ترین جایگاه ایجاد مقاومت به انسولین می¬باشد. گزارشات حاکی از آن است که بیان بیشتر آیریزین، موجب بهبود معنادار تحمل گلوکز و کاهش انسولین ناشتا در موشها شده است( بوستروم و همکاران،2012). علاوه بر این، مشخص شده که آیریزین در پاتوژنز عوارض مختلف چاقی از جمله دیس¬لیپیدمی، دیابت نوع 2 و فشار خون شریانی درگیر می شود (پارک  و همکاران،2014). مطالعات متعددی در زمینه سازوکارهای مرتبط در زمینه بافت چربی انجام شده است. یکی از جدیدترین این مطالعات نشان دهنده این مهم است که فعالیت ورزشی با ترشح آیریزین باعث تغییر در نوع بافت چربی و کاهش توده چربی بدن و تغییر در شاخص مقاومت به انسولین می شود (بوستروم و همکاران، 2012).    2 The effect of ginger supplementation on serum irisin levels and insulin resistance index in obese women following resistance exercise and Pilates 0 0 2010/10/232020/06/212015/06/222015/03/302016/06/252016/10/262017/09/232017/06/22 1396/4/1 2010/12/262015/05/192016/02/32016/04/112016/08/22017/01/162017/12/22018/02/24 1396/12/5 افرا خسروی Afra Khosravi مرکز تحقیقات میکروب شناسی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران afrakhosravi@yahoo.co.uk اسماء سلیمانی asma solimani مرکز تحقیقات میکروب شناسی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران asma.soleimani1365@gmail.com سید عنایت اسدی saed enaiat asadi مرکز تحقیقات میکروب شناسی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران soleimaniasma47@gmail.com Pilates ginger زنجبیل انسولین پیلاس • Ahmadi A, Soori H, Mehrabi Y, Etemad K,Samavat T, Khaledifar A. Incidence of acutemyocardial infarction in Islamic Republic ofIran: a study using national registry data in2012. East Mediterr Health J 2015; 21(1): 5-12.##• Aydin S, Kuloglu T, Aydin S, Eren MN, Celik A, Yilmaz M, et al. Cardiac, skeletalmuscle and serum irisin responses to with or without water exercise in youngand old male rats: cardiacmuscle produces more irisin than skeletal muscle.Peptides 2013;52C:68–73##• Bahrami H, Sadatsafavi M, Pourshams A, Kamangar F,Nouraei M, Semnani S, et al. Obesity and hypertensionin an Iranian cohort study; Iranian women experiencehigher rates of obesity and hypertension than Americanwomen. BMC Public Health 2006; 6: 158##• Bes-Rastrollo M, van Dam RM, Martinez-Gonzalez MA, Li TY, Sampson LL, Hu FB. Prospective study of dietary energy density and weight gain in women. Am J ClinNutr 2008; 88: 769-77##• Bije N, TavakolAfshari J, NejatShokoohi A, Mahmoodi M, Rastin M. Theeffect of eccentric and concentric exerciseson special index in athletic womensimmune system. J Research of PhysicalEducation 2002;3:27-40.##• Bostro¨m P, Wu J, Jedrychowski MP, Korde A, Ye L, Lo JC, Rasbach KA, Bostro¨m EA, Choi JH, Long JZ, Kajimura S, Zingaretti MC, Vind BF, Tu H, Cinti S, Højlund K, Gygi SP, Spiegelman BM. A PGC1-a-dependent myokine that drives brown-fat-like development of white fat and thermogenesis. Nature. 2012;481:463–8.##• Frode Norheim1, Torgrim Mikal Langleite1, Marit Hjorth1, Torgeir Holen1, Anders Kielland1, Hans Kristian Stadheim2, Hanne Løvdal Gulseth3, K_areInge Birkeland3,4, Jørgen Jensen2 and Christian A. Drevon)2013).The effects of acute and chronic exercise on PGC-1a, irisin and browning of subcutaneous adipose tissue in humans.the FEBS journal. (2014) 739–749 ª 2013 FEBS##• Gesta S, Tseng YH, Kahn CR. Develop mental origin of fat: tracking obesity to its source. Cell 2007; 131: 242-56.##• Huh JY, Panagiotou G, Mougios V, Brinkoetter M, Vamvini MT, Schneider BE, et al. FNDC5 and irisin in humans: I. Predictors of circulating concentrations in serum and plasma and II. mRNA expression and circulating concentrations in response to weight loss and exercise. Metabolism 2012; 61: 1725-38.##• Kelly T, Yang W, Chen CS, Reynold K, He J. Globalburden of obesity in 2005 and projections to 2030. In JObese 2008; 32: 1431-37##• Liu, J. -J., Wong, M. D. S., Toy, W. C., Tan, C. S. H., Liu, S., Ng, X. W., et al. (2013). Lower circulating irisin is associated with type 2 diabetes mellitus. Journal of Diabetes and its Complications [Epub ahead of print].##• Panagiotou G, Mu L, Na B, Mukamal KJ,Mantzoros CS. Circulating irisin, omentin-1,and lipoprotein subparticles in adults at highercardiovascular risk. Metabolism 2014; 63(10):1265-71##• Pedersen BK. A muscular twist on the fate offat. N Engl J Med 2012; 366(16): 1544-5.##• Polyzos SA, Kountouras J, Shields K,Mantzoros CS. Irisin: a renaissance in metabolism?Metabolism; 2013. 62(8):1037-44##• اچ ویلمور جک؛ ال دیوید؛ کاستیل، فیزیولوژی ورزش و فعالیت بدنی، ترجمه دکتر ضیاء معینی و دکتر فرهاد رحمانی نیا، انتشارات مبتکران،پیشروان: 1388 ص551-570##• جباری، مریم؛ رجبی، حمید (1392). تاثیر چهر هفته تمرین تناوبی با شدت بالا و حجم پایین بر تغییرات پلاسمایی پروتئین آیریزین استراحتی و پس از یک وهله فعالیت استقامتی زیربیشینه در مردان جوان، عنوان پایان نامه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده تربیت بدنی دانشگاه خوارزمی تهران، 1393.##• ##• خدادادی و همکاران (1393) " اثر فعالیت ورزشی تناوبی شدید و پیلاتس بر سطح آیریزین سرمی و مقاومت انسولینی زنان دارای اضافه وزن" مجله غدد درون‌ریز و متابولیسم ایران، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، دوره شانزدهم، (3)، 190-196.##• رئیسی جلیل (1392)" تاثیر حاد و مزمن تمرین مقاومتی بر میزان پروتئین آیریزین سرم و بیان ژن‌های FNDC5,PGC1-ɑ عضلانی و UCP1 چربی شکمی موش‌های صحرایی نر". دانشگاه خوارزمی، رساله دکتری. ##

The effect of peer education on hand hygiene and standard precautions in first year nursing students of Ilam University of Medical Sciences in 2017 بررسی تاثیر آموزش به روش همتا و مربی بر رعایت بهداشت دست در دانشجویان سال اول پرستاری دانشگاه علوم پزشکی ایلام در سال ١٣٩7 2 1 یکی  از روش های جدید در آموزش، تدریس توسط همتایان است اما اثربخشی آن در آموزش پرستاری به خصوص مهارت های بالینی کمتر مورد توجه قرار گرفته است. هدف این مطالعه تأثیر آموزش توسط همتا _ نزدیک بر یادگیری مهارت بهداشت دست در دانشجویان پرستاری  است. روش کار: دراین پژوهش  نیمه تجربی  80  نفر از دانشجویان پرستاری  سال اول  دانشگاه علوم پزشکی ایلام  واجد شرایط انتخاب و با گمارش تصادفی به دو گروه آموزش توسط مربی و همتا_ نزدیک تقسیم شدند. ابزار گردآوری  داده ها چک لیست مهارت بهداشت دست  بود که با مشاهده قبل و بعد از آموزش تکمیل گردید. نمره کل چک لیست بین صفر تا 14 بود و بر اساس کتاب مرجع اصول پرستاری ویلکینسون و لوان  تهیه گردیده بود. جهت تحلیل  داده ها از آمار توصیفی، آزمون تی مستقل وتی زوج با استفاده از نرم افزار SPSS 22  استفاده شد.  یافته ها: بر اساس  یافته ها نمره مهارت بهداشت دست قبل از آموزش بین  گروهها  تفاوت معنادار نداشت (06/0p=). بعد از آموزش میانگین نمره مهارت بهداشت دست در گروه آموزش توسط مربی99/0 ± 8/10و در گروه همتا نزدیک 53/0±6/11 بود و بین گروه ها تفاوت معنادار وجود داشت(01/0p<). نتیجه گیری: براساس یافته ها بهبود مهارت بهداشت دست دانشجویان پرستاری در گروه همتا نزدیک بهتر از گروه آموزش توسط مربی بوده است و پیشنهاد می شود از آن به عنوان یک روش در آموزش مهارت های عملی دانشجویان استفاده شود. 0 0 2010/10/232020/06/212015/06/222015/03/302016/06/252016/10/262017/09/232017/06/222018/07/27 1397/5/5 2010/12/262015/05/192016/02/32016/04/112016/08/22017/01/162017/12/22018/02/242018/08/29 1397/6/7 معصومه شوهانی Masoumeh Shohani گروه آموزشی پرستاری، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران msh282000@gmail.com محسن جلیلیان Mohsen Jalilian گروه آموزشی بهداشت عمومی و آموزش بهداشت، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران jalilian91@yahoo.com علی خورشیدی Ali Khorshidi مرکز تحقیقات آسیب‌های روانی و اجتماعی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران ali_482002@yahoo.com سحر مرادی sahar moradi Department of Biochemistry, School of Medicine, Clinical Microbiology Research Center, Ilam University of Medical Sciences, Ilam, Iran ایران بهداشت دست آموزش همتا_ نزدیک مربی بالینی دانشجویان 1. Organization, W.H., The burden of health care-associated infection worldwide: A summary. 2010.##2. Najafi Ghezeljeh, T., et al., Nurses’ Knowledge, Beliefs and Practices towards Hand Hygiene. Journal of hayat, 2015. 21(1): p. 79-93.##3. Hazavehei, M.M., et al., Assessing the effective factors on hand hygiene using Planned Behavior Model among nursing and midwifery staff in Atea hospital of Hamadan in 2015. Journal of Hospital, 2016. 15(1): p. 51-58.##4. Khan, H.A., F.K. Baig, and R. Mehboob, Nosocomial infections: Epidemiology, prevention, control and surveillance. Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine, 2017. 7(5): p. 478-482.##5. Najafi Ghezeljeh, T., Z. Abbas Nejhad, and F. Rafii, A literature review of Hand Hygiene in Iran. Iran Journal of Nursing, 2013. 25(80): p. 1-13.##6. Mertz, D., et al., Adherence to hand hygiene and risk factors for poor adherence in 13 Ontario acute care hospitals. American journal of infection control, 2011. 39(8): p. 693-696.##7. Fuller, C., et al., Assessment of blinding of hand hygiene observers in randomized controlled trials of hand hygiene interventions. American journal of infection control, 2010. 38(4): p. 332-334.##8. Elaziz, K.A. and I.M. Bakr, Assessment of knowledge, attitude and practice of hand washing among health care workers in Ain Shams University hospitals in Cairo. Journal of preventive medicine and hygiene, 2009. 50(1).##9. آلبوغبیش, A. Neisi, and H. Borvayeh, Hand Hygiene Compliance among ICU Health Workers in Golestan Hospital in 2013. Jundishapur Scientific Medical Journal.##10. Nasiriani, K., et al., Investigating Bacterial Contamination of Nurses’ Hands in ICU regarding their Using of Jewellery. SSU_Journals, 2013. 20(6): p. 709-715.##11. Eberlin, K.R., et al., High-impact articles in hand surgery. Hand, 2012. 7(2): p. 157-162.##12. Omran, F., et al., The Effectiveness of Hand Dressing Education through Group and Video Training on Nurses’ Knowledge and Performance in Hazrat Fatima hospital in 2012. Journal of Nursing Education, 2017. 6(2): p. 26-32.##13. Asadizaker, M., The present challenges in clinical education of fundamentals to undergraduate nursing. Educational Developement of Jundishapur, 2015.##14. Motevasseliyan, M. and K. Nasiriaian, Impact of Near-peer teaching on Learning Dressing Skill among Nursing Students. Iranian Journal of Medical Education, 2014. 14(8): p. 678-684.##15. Naeger, D.M., et al., Students teaching students: evaluation of a “near-peer” teaching experience. Academic radiology, 2013. 20(9): p. 1177-1182.##16. Ravanipour, M., M. Bahreini, and H. Vahedparast, Facilitators and barriers in application of peer learning in clinical education according to nursing students. Iranian Journal of Medical Education, 2012. 11(6): p. 569-579.##17. Singh, S., Near‐peer role modeling: The fledgling scholars education paradigm. Anatomical sciences education, 2010. 3(1): p. 50-51.##18. Rashid, M.S., O. Sobowale, and D. Gore, A near-peer teaching program designed, developed and delivered exclusively by recent medical graduates for final year medical students sitting the final objective structured clinical examination (OSCE). BMC medical education, 2011. 11(1): p. 11.##19. Hall, S., et al., Near‐peer teaching in clinical neuroanatomy. The clinical teacher, 2013. 10(4): p. 230-235.##20. Potter, P.A., et al., Fundamentals of Nursing-E-Book. 2016: Elsevier Health Sciences.##21. Cahnmann-Taylor, M. and R. Siegesmund, Arts-based research in education: Foundations for practice. 2017: Routledge.##22. Mehrabi, S., et al., The effect of peer assisted learning on clinical reasoning in students of medicine in clerkship and internship phases in Urology Ward of Yasuj Shahid Beheshti Hospital. Armaghane danesh, 2011. 16(5): p. 480-488.##23. Blank, W.A., et al., Can near-peer medical students effectively teach a new curriculum in physical examination? BMC medical education, 2013. 13(1): p. 165.##24. Marc Campolo, P., et al., An evaluation of peer teaching across the curriculum: student perspectives. International Journal of Therapies and Rehabilitation Research, 2013. 2(1): p. 1.##25. Kimyai, S., E. Jafari Navimipour, and N. Mohammadi, The Effect of Peer Education on Practical Skills Training of Dentistry Students in Restorative Preclinic. Iranian Journal of Medical Education, 2011. 11(4): p. 418-424.##26. Hajihosseini, F., et al., Effect of Peer Education on Practical Skills Learning of Nursing Students in Clinical Skill Lab (CSL) of Mazandaran University of Medical Sciences. Biannual Journal of Medical Education Education Development Center (edc) Babol University of Medical Sciences, 2013. 1(1): p. 13-17.##27. Hasanpour-Dehkordi, A ,Shohani, M. Nursing instructor and students' perspectives on clinical education apprenticeship problems. Journal of Clinical and Diagnostic Research, 2016. 10(9): JC01-JC04.##28.Shohani, M, Abedi, L, Rasouli, M. Professional attitude in Iranian nursing students. Journal of Clinical and Diagnostic Research,2018. 12(6): JC10-JC13.## ##

Evaluation of Histopathological Changes of Oral Mucosa and salivary glands in Model of Demyelination (Multiple Sclerosis) in C57BL/6 Mouse بررسی تغییرات هیستوپاتولوژیک مخاط دهان و غدد بزاقی در موش نژاد C57BL/6 دمیلیناسیون (مدل مولتیپل اسکلروزیس) 2 1 عوارض ناشی از بیماری و همچنین استفاده از داروهای تضعیف کننده سیستم ایمنی، ضد افسردگی ها و غیره منجر به بروز اختلالاتی می گردد. این داروها مستعد ابتلا به خونریزی های دهانی و به خصوص در معرض ابتلا به عفونت هستند. عوارض جانبی اصلی داروها در حفره دهان عبارتند از: استوماتیت، زخم، ژنژویت، کاندیدیازیس و برخی از عفونت های فرصت طلب دیگر (مانند هرپس سیمپلکس). دندانپزشکان نیز باید از اهمیت این بیماری در تشخیص، درمان و پیش آگهی برخی از ضایعات یا شرایط خاص آن آگاه باشند. از این رو در این مطالعه سعی می شود با ایجاد مدل مولتیپل اسکلروزیس به بررسی تغییرات مخاط دهان و غدد بزاقی پرداخت تا بتوان با مشکلات احتمالی این بیماری مقابله کرد. 0 0 2010/10/232020/06/212015/06/222015/03/302016/06/252016/10/262017/09/232017/06/222018/07/272019/09/3 1398/6/12 2010/12/262015/05/192016/02/32016/04/112016/08/22017/01/162017/12/22018/02/242018/08/292019/09/25 1398/7/3 مرضیه درویشی Marzieh Darvishi گروه آموزشی آناتومی و تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران marzidarvish@yahoo.com مهرشاد محمدی mehrshad mohammadi ایلام بانگنجاب دانشگاه علوم پزشکی ایلام ایران mehr57dds@yahoo.com پروین الیاسی parvin eliassi ایلام بانگنجاب دانشگاه علوم پزشکی ایلام ایران p.eliassi19@gmail.com Multiple Sclerosis Oral Mucosa salivary glands مولتیپل اسکلروزیس مخاط دهان غدد بزاقی 1. Bizzoco E, Lolli F, Repice AM, Hakiki B, Falcini M, Barilaro A, Taiuti R, Siracusa G, Amato MP, Biagioli T, Lori S, Moretti M, Vinattieri A, Nencini P, Massacesi L, Mata S (2009) Prevalence of neuromyelitis optica spectrum disorder and phenotype distribution.J Neurol 256: 1891–1898##2. Bainbridge JL, Corboy JR, Gidal BE. Multiple sclerosis. In: DiPiro JT, Talbert RL, Yee GC, et al., eds. Pharmacotherapy: A Pathophysiological Approach. 5th ed. New York, NY: McGraw-Hill; 2002: 1019-1030##4. Ryan M, Piascik P. Providing pharmaceutical care to the multiple sclerosis patient. J Am Pharm Assoc. 2002;42: 753- 766.##5. Havrdova E, et al. Sensitivity analysis of a phase IIa study of secukinumab in relapsing remitting multiple sclerosis. Mult Scler. 2013;19:210–1.##6. Achiron A. Predicting the course of relapsing–remitting MS using longitudinal disability curves. J Neurol 2004;251(Suppl 5):v65–8##7. Warabi Y, Matsumoto Y, Hayashi H. Interferon beta-1b exacerbates multiple sclerosis with severe optic nerve and spinal cord demyelination. J Neurol Sci. 2007;252:57–61.##8. Constantinescu C, Farooqi N, O’Brien K, Gran B (2011) Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) as a model for multiple sclerosis (MS). Br J Pharmacol 164:1079–1106##9. Lassmann H, van Horssen J, Mahad D (2012) Progressive multiple sclerosis: pathology and pathogenesis. Nat Rev Neurol 8:647–656##10. Podda G, Nyirenda M, Crooks J, Gran B (2013) Innate immune responses in the CNS: role of toll-like receptors, mechanisms, and therapeutic opportunities in multiple sclerosis. J Neuroimmune Pharmacol 8:791–806##11. Sluder JA, Newhouse P, Fain D. Pediatric and adolescent multiple sclerosis. Adolesc Med. 2002;13: 461-485##12. Marrie RA. Environmental risk factors in multiple sclerosis aetiology. Lancet Neurol. 2004;3: 709-718##13. Goetz CG, ed. Textbook of Clinical Neurology. 2nd ed. Philadelphia, Pa: WB Saunders; 2003: 1060-1076.##14. Rizvi SA, Agius MA. Current approved options for treating patients with multiple sclerosis. Neurology. 2004; 63 (12 suppl 6): S8-S14##15. Monson NL, Cravens PD, Frohman EM, et al. Effect of rituximab on the peripheral blood and cerebrospinal fluid B cells in patients with primary progressive multiple sclerosis. Arch Neurol. 2005;62: 258-264##16. Weinstock J (2014) Substance P and the regulation of inflammation in infections and inflammatory bowel disease. Acta Physiol 2014:12428.##17. Hayton T, Furby J, Smith KJ, Altmann DR, Brenner R, ChatawayJ, Hughes RA, Hunter K, Tozer DJ, Miller DH,Kapoor R (2009) Grey matter magnetization transfer ratio independently correlateswith neurological deficit in secondary progressive multiple sclerosis. J Neurol 256: 427–435##18. Löe H, Anerud A, Boysen H, Morrison E. Natural history of periodontal disease in man. Rapid moderate andno loss of attachment in Sri Lankan laborers 14 to 46 years of age. J Clin Periodontol 1986; 13(5): 431-45.##19. Akira S, Kawou T. Toll-like receptor signalling. Arthritis Res Ther 2005; 7(1): 12-9.##20. Iwasaki A, Medzhitov R. Toll-like receptor control of the adaptive immune responses. Nat Immunol 2004; 5(10): 987-95.##21. Sarah S, Tamilselvan S, Kamatchiammal S, Suresh R. Expression of Toll-like receptor 2 and 4 in gingivitis and chronic periodontitis. Int J Dent Res 2006; 17(3): 114-6.##22. Yoshioka H, Yoshimura A, Kaneko T, Golenbock DT, Hara Y. Analysis of the activity to induce Toll-like Receptor (TLR) 2- And TLR4-mediated stimulation of supragingival plaque. J Periodontol 2008; 79(5): 920-8.##23. Beklen A, Sorsa T, Konttinen YT. Toll-like receptors 2 and 5 in human gingival epithelial cells co-operate with T-cell cytokine interleukin-17. Oral Microbiol Immunol 2009; 24(1): 38-42.##24. Gooshe M, Abdolghaffari AH, Gambuzza ME, Rezaei N. The role of Toll-like receptors in multiple sclerosis and possible targeting for therapeutic purposes. Reviews in the neuroscience 2014;25(5):713-39.##25. Grigoriadis N, van Pesch V, Paradig MSG. A basic overview of multiple sclerosis immunopathology.European J Neurology 2015; 22 (Suppl 2): 3-13.##26. Kwon JY, Kim JY, Jeong JH, Park KD. Multiple sclerosis and peripheral multifocal demyelinating neuropathies occurring in a same patient. J Clin Neurol. 2008;4:51–57.##27. Critchley EP. Multiple sclerosis initially presenting as facial palsy. Aviat Space Environ Med. 2004;75:1001–1004.##28. Solaro C, Amato MP: The prevalence of pain in multiple sclerosis. Neurology 2004;63:919-921.##29. Jensen TS, Rasmussen P, Reske-Nielsen E: Association of trigeminal neuralgia with multiple sclerosis: clinical and pathological features. Acta Neurol Scand 1982;65:182-189.##30. Brisman R: Trigeminal Neuralgia and Multiple Sclerosis. Arch Neurol 1987;44:379-381.##31. Hooge JP, Redekop WK: Trigeminal neuralgia in multiple sclerosis. Neurology 1995;45:1294–6.##Indaco A, Iachetta C, Nappi C: Chronic and acute pain syndromes in patients with multiple Sclerosis. Acta Neurol (Napoli) 1994;16:97-102.##3. دکتر لطفی، جمشید، ناتوانی در بیماری ام اس و راهنمای جامع زندگی با مولتیپل اسکلروز. مجله پیام ا م ا س،ا نجمن ا م ا س ا یران شماره ا ول سال ا ول سال 1386 صفحات 12 -7 ##

Design and Install Research incentive system for Ilam University of Medical Sciences طراحی و نصب سامانه تشویقی پژوهش برای دانشگاه علوم پزشکی ایلام 2 1 با توجه به اینکه سامانه تشویقی قبلی دانشگاه یک فرم یک طرفه در پورتال اصلی دانشگاه بود و امکاناتی که داشت صرفا به صورت تکمیل یک فرم ساده بود که کاربران امکان پیگیری از طریق سیستم را نداشتند. همچنین کارشناس تشویقی مقالات دانشگاه صرفا میتوانست مقالات دریافت شده رو به صورت فایل اکسل دریافت کند و دستی بقیه کارها انجام دهد. به این دلایل وجود یک سامانه با امکانات بیشتر، از جمله قابلیت ثبت نام کاربران، ثبت اطلاعات مقالات، اطلاع رسانی به صورت ایمیل، پیگیری مقالات ارسال شده، محاسبه تشویقی به صورت اتوماتیک، تشخیص موارد تکراری، تنظیم فرمول تشویقی و.... مورد نیاز می باشد. 2 در ابتدا در مورد وجود سامانه ای الکترونیک برای ثبت مستندات و اطلاعات کتابشناختی مقالات دانشگاه نیاز سنجی به عمل آمد و کارشناسان حوزه پژوهش و همچنین اعضای محترم هیئت علمی ضرورت وجود این سامانه را تایید کردند، بعد از نیاز سنجی، فرمول تشویقی پژوهش از کارکنان معاونت پژوهشی گرفته شد و بعد از تحلیل فرمول، مقدمات طراحی سامانه شروع شد. نحوه برنامه نویسی کاملا به صورت واکنش گرا می باشد و بعبارتی با توجه به اندازه صفحه نمایش کاربر، نسخه مخصوص کاربر نمایش داده می­شود که این ویژگی در کاربرپسند بودن یک سامانه بسیار مهم می باشد که طراحی این سامانه مورد توجه و تایید قرار گرفت. یکی از مهمترین اجزای این سامانه اطلاعاتی است که توسط کاربران وارد می­شود و تمام عملیات ها بر روی این اطلاعات ورودی صورت می­گیرد و اگر این اطلاعات معتبر نباشد سامانه به درستی کار نخواهد کرد. به همین دلیل تمام اطلاعاتی که کاربر وارد میکند اعتبار سنجی می شود. منظور از اعتبار سنجی این است که آیا اطلاعاتی که کاربر وارد کرده است با مقادیر مورد انتظار ما همخوانی دارد یا خیر. اعتبار سنجی به دو صورت قابل انجام است؛ سمت سرور و سمت کاربر که هردو مزایای خود را دارد. در طراحی این سامانه از هر دونوع اعتبار سنجی استفاده شده است. مثلا موقع ثبت نام فیلدهای کدملی و موبایل و ایمیل و ... در سمت کاربر(توسط مرورگر و جاوا اسکریپت) اعتبارسنجی می شود ولی به این اعتبار سنجی اکتفا نشده و ممکن است کاربر جاوا را در مروگر غیرفعال کرده باشد. در نتیجه در سمت سرور هم اعتبار سنجی نیز صورت گرفته و اطلاعات وارد شده توسط کاربر نیز بررسی می­شود. زبان برنامه نویسی سمت سرور PHP می باشد و همچنین از زبان جاوا و فناوری آژاکس نیز در طراحی استفاده شده است. مثلا در فرم ثبت نام کاربر اگر کد ملی وارد شده تکراری باشد به صورت برخط به کابر پیغام می دهد که این کد ملی تکراری می باشد. برای مدیریت پایگاه داده از نرم افزار مدیریت پایگاه داده MySql استفاده شده است. 4-1-1: فرمول ها و اجزا مورد نیاز 4-1-2:  واکنش های شیمیایی یا فرایندهای بیولوژِیک و مراحل خالص سازی 4-1-3: نمودارها (در صورت لزوم) وتوصیف آنها 4-1-4: آنالیزهای کمی، کیفی و تست های تایید ماهیت محصول داروئی و روش‌های معتبر سازی 0 0 2010/10/232020/06/212015/06/222015/03/302016/06/252016/10/262017/09/232017/06/222018/07/272019/09/32019/10/23 1398/8/1 2010/12/262015/05/192016/02/32016/04/112016/08/22017/01/162017/12/22018/02/242018/08/292019/09/252020/03/4 1398/12/14 مهدی شریفی mahdi sharifi دانشگاه علوم پزشکی ایلام ایران m.sharifi68@gmail.com منصور امرایی Mansour Amraei ایران amraei.mansour@yahoo.com نسرین شریفی mahdi sharifi اداره آموزش و پرورش شهرستان ایلام ایران m.sharifi68@gmail.com Research incentive system سامانه تشویقی پژوهش ##در ابتدا در مورد وجود سامانه ای الکترونیک برای ثبت مستندات و اطلاعات کتابشناختی مقالات دانشگاه نیاز سنجی به عمل آمد و کارشناسان حوزه پژوهش و همچنین اعضای محترم هیئت علمی ضرورت وجود این سامانه را تایید کردند، بعد از نیاز سنجی، فرمول تشویقی پژوهش از کارکنان معاونت پژوهشی گرفته شد و بعد از تحلیل فرمول، مقدمات طراحی سامانه شروع شد.##نحوه برنامه نویسی کاملا به صورت واکنش گرا می باشد و بعبارتی با توجه به اندازه صفحه نمایش کاربر، نسخه مخصوص کاربر نمایش داده می‌شود که این ویژگی در کاربرپسند بودن یک سامانه بسیار مهم می باشد که طراحی این سامانه مورد توجه و تایید قرار گرفت.##یکی از مهمترین اجزای این سامانه اطلاعاتی است که توسط کاربران وارد می‌شود و تمام عملیات ها بر روی این اطلاعات ورودی صورت می‌گیرد و اگر این اطلاعات معتبر نباشد سامانه به درستی کار نخواهد کرد. به همین دلیل تمام اطلاعاتی که کاربر وارد میکند اعتبار سنجی می شود. منظور از اعتبار سنجی این است که آیا اطلاعاتی که کاربر وارد کرده است با مقادیر مورد انتظار ما همخوانی دارد یا خیر. اعتبار سنجی به دو صورت قابل انجام است؛ سمت سرور و سمت کاربر که هردو مزایای خود را دارد. در طراحی این سامانه از هر دونوع اعتبار سنجی استفاده شده است. مثلا موقع ثبت نام فیلدهای کدملی و موبایل و ایمیل و ... در سمت کاربر(توسط مرورگر و جاوا اسکریپت) اعتبارسنجی می شود ولی به این اعتبار سنجی اکتفا نشده و ممکن است کاربر جاوا را در مروگر غیرفعال کرده باشد. در نتیجه در سمت سرور هم اعتبار سنجی نیز صورت گرفته و اطلاعات وارد شده توسط کاربر نیز بررسی می-شود.##زبان برنامه نویسی سمت سرور PHP می باشد و همچنین از زبان جاوا و فناوری آژاکس نیز در طراحی استفاده شده است. مثلا در فرم ثبت نام کاربر اگر کد ملی وارد شده تکراری باشد به صورت برخط به کابر پیغام می دهد که این کد ملی تکراری می باشد.##برای مدیریت پایگاه داده از نرم افزار مدیریت پایگاه داده MySql استفاده شده است.##4-1-1: فرمول ها و اجزا مورد نیاز##4-1-2: واکنش های شیمیایی یا فرایندهای بیولوژِیک و مراحل خالص سازی ##4-1-3: نمودارها (در صورت لزوم) وتوصیف آنها ##4-1-4: آنالیزهای کمی، کیفی و تست های تایید ماهیت محصول داروئی و روش‌های معتبر سازی ##

Investigation the start time to complete Form of Oscar Gloyal to determine appropriate time of therapy involvement in gerbils with damage in spinal cord بررسی زمان شروع وتشکیل اسکار گلیال جهت تعیین زمان مداخله درمانی در موش های صحرایی با ضایعه کانتیوژن 2 1 چکیده : هدف: ضایعه نخاعی یکی از جدیترین بیماریه ای کلینیکی است که نه تنها از لحاظ فیزیکی و روانی بر شخص بیمار تاثیر میگذارد، بلکه عوارض آن دامنگیر خانواده و جامعه م ی- شود. در آسیب نخاعی سلوله ای گلی ال که فراوان ترین آنها آستروسیت ها می باشند به آستروسیت های واکنش ی که جزء اصلی اسکار گلیال هستند تبدیل می شوند .در اسکار گلیال اجزای ماتریکس خارج سلولی افزایش می یابد که عمدتا توسط آستروسیت های واکنشی ترشح می شوند، درم یان این اجزا پرتئوگل یکانه ای کندرو یتین سولفات مهمتر ین نقش در مهار کنندگی رژنراس یون آکسون را ا یفا می کنند. بعد از آسیب نخاع ی درماتان سولفات وکندرو یتین سولفات افزایش می یابند. برای درمان ناتوانیه ای ناشی ازضایعات نخاعی از سلول درمانی استفاده شده است تا بتوانند تشک یلاسکار گلیال را تا حد زیادی محدود نموده و موجبات رشد آکسون را فراهم نما یند و لی بهبود ی حاصل شده در ا ین مطالعات به دلیل عدم شناخت زمان مناسب جهت مداخله درمانی محدود بوده است .لذا هدف از مطالعه حاضر تعیین زمان شروع ت ا تشکیل کامل اسکارگل یال درضایعه نخاعی مدل کانت یوژن است تا بتوان زمان موثر مداخله درمانی جهت کاهش اثر ممانعت ی اسکار گلیال به عنوان اصل یترینسد ف یزیک ی رژنراس یون آکسونی را به دست آورد. 2 Objective: spinal cord injury (SCI)is one of the most serious clinical diseases that not only affects the patient physically and psychologically,but also its effects influence on family andsociety.In SCI ,glial cells that their most abundant areastrocytes,convert in to the reactive astrocytes which are the main components of glial scars. In glial scar, the extracellular matrix increases, that mainly secreted by reactive astrocytes.Amongthecomponents, ChondroitinSulfate proteoglycans play an important role ininhibiting of axonal regeneration. After SCI, dermatansulfate and chondroitin sulfateincrease.For treating the impotence (disability) caused by SCI,there is used cell therapy to greatly limitthe formation of glial scar and to provide thegrowth of axons, but in these studies,improvement is limited due to the lack of knowledge about the right time for the rapeutic intervention. Therefore, the aim of this study is todetermine the start time for formation of glial scar in contusion model of spinal cord injury to achieve effective timeof therapeutic intervention for reducing inhibitory effect of glial scar as the most basic physical barrier to axonal regeneration.   0 0 2010/10/232020/06/212015/06/222015/03/302016/06/252016/10/262017/09/232017/06/222018/07/272019/09/32019/10/232020/06/8 1399/3/19 2010/12/262015/05/192016/02/32016/04/112016/08/22017/01/162017/12/22018/02/242018/08/292019/09/252020/03/42020/06/15 1399/3/26 منیره عزیزی Monireh Azizi گروه آموزشی آناتومی و تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران azizi.moaz@gmail.com بهناز شوهانی behnaz shohani علوم پزشکی ایران shohani-m@medilam.ac.ir سالار بختیاری Salar Bakhtiyari مرکز تحقیقات میکروب شناسی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران bakhtiyaribio@gmail.com خیرالله اسدالهی Khairollah Asadolahi مرکز تحقیقات آسیب‌های روانی و اجتماعی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران masoud_1241@yahoo.co.uk سارا رضایی sara rezaee علوم پزشکی ایران spinal cord injury contusion glial scar chondroitin sulfate dermatan sulfate. ضایعه ی نخاعی کانتیوژن اسکار گلیال کندرویتین سولفات درماتان سولفات Refrences:##1-DeVivo M. Epidemiology of Spinal Cord Injury. In: Lin V, editor. Spinal##cord medicine. principles and practice. New York: Demos Medical Publishing.##2003; P. 79-86.##2-Tyor WR, Avgeropoulos N, Ohlandt G , Hogan EL. Treatment of spinal##cordimpact injury in the rat with transformation growthfactorbeta.##Neurol.Sci.2003;19:333-344.##3-Beattie MS, Hermann GE, Rogers RC,Bresnahan JC. Cell death in models of##spinal cord injury.Prog.BrainRes.2002;137:37-47.##4-PourheydarB, JoghtaeeMT, SoleimaniM.The appearance of neuropathic##pains after treatment of experimental model of spinal cord injury in mice using##bone marrow stem cells transplantation.Urmia Medical Journal. 2012;23(2): 132.##5- Ropper AH.Traumatic injuries of the head and spine,##E.Braunwald,ASFauci,DLKasper,SLHauser,DLLongo,JLJaameson,Editors,Harris##ons principles of internal medicine,(fifteenth ed),McGraw-Hill,New##York.2001;2441-2442##6- Makhani M.The Uphill Battle Against spinal cord injury.MURJ2006;14:7-9.##7- Widenfalk J, Lundstromer K, Jubran M, Brene S, Olson L.Neurotrophic##factors and receptors in the immature and adult spinal cord after mechanical injury##or Kainic acid.Neurosci.2001;21:3457-3475.##help of stem cells. Biotechnology Division, International Center for Science, high##Technology &Environmental Sciences,Kerman, Iran–the member of consultation##group of spinal cord injury center site -Publication: 2012;9.(Persin)##9-Sie I, Waters R. Outcomes Following Spinal Cord Injury. In: Lin V, editor.##Spinal cord medicine. principles and practice. New York. Demos Medical##Publishing; 2003; p. 87-103.##10-Oudega M, Moon L, De Almeida Leme R. Schwann cells for spinal cord##repair. Braz J Med Biol Res. 2005;38(6):825-35.##11-Widenfalk J, Lundstromer K, Jubran M ,Brene S, Oison L.Neurotrophic##factors and receptors in the immature and adult spinal cord after mechanical injury##or kainic acid.Neurosci.2001;21:3457-3475.##12- Woolf CJ, Salter MW.Neuronal plasticity.Increasing the gain in##pain.Science2000;288:1765-11769.##13-McGee AW , Strittmatter SM.The Nogo-66 recepter. focusing myelin##inhibition of axon regeneration. Trends Neurosci.2003 ;26:193-198.##14- De Winter F,Oudega M,Lankhorst AJ,Hamers FP,Blits B,Ruitenberg MJ et##al.Injury include class 3 semaphorin expression in the rat spinal cord.Exp##Neurol.2002;175(1):61-75.##15-Carulli D, Laabs T, Geller HM , Fawcett JW.Chondroitin sulfate##proteoglycans in neural development and regeneration.Curr Opin##Neurobiol.2005;15:116-120.##16-Alexander CL,Fitzgerald UF, Barnett SC.Identification of growth factors##that promote long-term proliferation ofolfactory ensheathing cells and modulate##their antigenic phenotype.Glia. 2002;37:349-364.##17- Okada S,Nakamura M , Katoh H, Miyao T, Shimazaki T , Ishii K et##al.Conditional ablation of State3 or Socs3 discloses a dual role for reactive##astrocytes after spinal cord injury.Nat Med.2006;12:829-834.##18- Wilson JR, Forgione N, Fehlings MG.Emerging therapies for acute##traumatic spinal cord injury.CMAJ.2013;DOI.10:1503/cmaj.121206.##19- Kundi S , Bicknell R , Ahmed Z. Spinal cord injury. Current mammalian##models .American Journal of Neuroscience.2013;4 (1):1-12.##20- Amako T. Surgery of spinal injuries due to impact: II experimental study. J##Jap Surg Soc 1936;37 :1843-74.##21-Braga-Silva J, Gehlen D, Roman JA, Machado DC, Costa JCd, Faundez M##et al. Experimental model of spinal cord injury in rats with a device for local##therapeutic agents access. Acta Ortopedica Brasileira 2007;15(3): 155-7.##22- Rivlin AS, Tator CH. Effect of duration of acute spinal cord compression in##a new acute cord injury model in the rat. Surg Neurol 1978;10(1): 38-43.##23- Bresnahan JC, Beattie MS, Todd FD, 3rd, Noyes DH. A behavioral and##anatomical analysis of spinal cord injury produced by a feedback-controlled##impaction device.Exp Neurol 1987;95(3): 548-70.##۵٧##24- Tator CH, Fehlings MG.Review of the secondary injury theory of acute##spinal cord truma.with emphasis on vascular mechanisms.Neurosurg.1991;75:15-##25- Rahimi-Movaghar V. Clinical trials for the treatment of spinal cord injury:##cervical and lumbar enlargements versus thoracic area. Brain 2009;132(7): e115.##26- Jakeman LB, Guan Z, Wei P, Ponnappan R, Dzwonczyk R, Popovich PG et##al. Traumatic spinal cord injury produced by controlled contusion in mouse. J##Neurotrauma 2000;17(4): 299-319.##27- Hulsebosch C.Recent Advanses in pathophysiology and Treatment of Spinal##Cord Injury.Dvances in Physiology Educathion.2002;26:238-255.##28-Young W.Spinal cord contusion models.Prog.Brain Res.2002;231-255.##29- McDonough A , Martinez-Cerdeno V.Endogenous Proliferation after Spinal##cord Injury in Animal Models. Hindawi Publishing Corporation Stem-cells##International Volume 2012;Article ID 387513.16 pages.##30-Takahashi, H, Arai Y,Kurosawa H, Sueyoshi N , Shirai S. Ependymal cell##reactions in spinal cord segments after compression injury in adult##rat.Neuropatthology and Experimental Neurology.2003;62(2): 185-194.##31-Dumont RJ, Randall J, Okonkwo, David O, Verma,Subodh et al.Acute##Spinal Cord Injury ,Part I:Pathophysiologic Mechanisms. Clinical##Neuropatthology.2001;24:254-264.##32-Houle JD, Tesster A.Repair of chronic spinal cord injury .Exp Neurol##.2003;182:247-260.##33-Shields LHE, Zhang Y, Burke DA, Gray R , Shields CB.Benefit of##chondroitinase ABC on sensory axon regeneration in a lacerationmodel of spinal##cord injury in the rat .surgical Neurology .2008 ;69:568-577.##34-Ramon y, Cajal S. Degeneration and Regeneration of the Nervous System.##New York,Hafner publishing Co.1959.##35- Properzi F, Carulli D, Asher RA,Muir E,Camargo LM, Kuppevelt THVet##al.Chondroitin 6-sulphate synthesis is up-regulated in injured CNS, induced by##injury related cytokines and enhanced in axon-growth inhibitory glia.Eur J##Neurosci .2005;21:378-390.##۵٨##36- Tator CH. Update on the pathophysiology and pathology of acute spinal##cord injury .Brain Pathol.1995;5:407-413.##37-Blight A.Mechanical factors in experimental spinal cord injury. Am.##Parapleg.Soc.1988;11:26-34.##38-Grumet M,Friedlander DR, Sakuria T.Functions of brain chodroitin sulfate##proteoglycans during development. interactions with adhesion molecules.##Perspect Dev Neurobiol.1996;3:319-330.##39-Guth L, Zhang Z, Steward O.The unique histopathological responses of the##injured spinal cord.Implications for neuroprotective therapy. Ann. N.Y. Acad.##Sci.1999;890:366-384.##40- Houle JD, Jine Y.Chronically injured supraspinal neurons exhibit only##modest axonal dieback in response to cervical hemisection lesion.Exp.Neurol##2001;169:208-217.##41-Jacobs W, Bradley MD, Fehlings , Michael GMD. The Molecular Basis of##Neural Regeneration. Neurosurgery.2003;53(4):943-950.##42- Ronsyn MW,Berneman ZN,Van Tendeloo VF,Jorens PG , Ponsaerts P.Can##cell therapy heal a spinal cord injury?Spinal Cord.2008;46(8):532-9##43-Crowe MJ, Bresnahan JC, Shuman SL, Masters JN , Beattie MS.Apoptosis##and delayed degeneration after spinal cord injury in rats and monkeys.Nat##Med.1997;3:73-76.##44-Sekhon LH, Fehlings MG.Epidemiology , demographics, and##pathophysiology of acute spinal cord injury.2001;Spine 26 (Supp1 24):S2-S12.##45-Wilhelmsson U, Bushong EA, Price DL, Smarr BL, PhungV, Terada M et al.##Redefining the concept of reactive astrocytes as cells that remain within their##unique domains upon reaction to injury. Proc Natl Acad Sci U S A 2006; 103(46):##17513–17518.##46-Fawcett JW,Asher RA. The glial scar and central nervous system repair.##Brain Res Bull 1999; 49(6): 377–391.##47-Goritz C, Dias DO, Tomilin N, Barbacid M, Shupliakov O,Frisen J.##Apericyte origin of spinal cord scar tissue. Science2011; 333(6039): 238–242.##۵٩##48-Hu R, Zhou J, Luo C, Lin J, Wang X, Li X et al.Glial scar and##neuroregeneration: histological, functional, and magnetic resonance imaging##analysis in chronic spinal cord injury. J Neurosurg Spine 2010; 13(2): 169–180.##49-Matsui F, Oohira A. Proteoglycans and injury of the central nervous system.##Congenit Anom 2004; 44: 181–188.##50-Silver J, Miller JH.Regeneration beyond the glial scar. Nat Rev Neurosci##2004;5(2): 146–156.##51-RhodesKE, FawfcettJW.Chondroitin sulphate proteoglycans: preventing##plasticity or protecting the CNS? J Anat 2004; 204: 33–4.##52-Tang X, Davies JE, Davies SJ.Changes in distribution, cell associations, and##protein expression levels of NG2,neurocan, phosphacan, brevican, versican V2,##and tenascin-C during acute to chronic maturation of spinal cord scar tissue. J##Neurosci Res 2003; 71: 427–444.##53-Jones LL, Margolis RU, Tuszynski MH.The chondroitin sulfate##proteoglycans neurocan, brevican, phosphacan, and versican are differentially##regulated following spinal cord injury. Exp Neurol 2003; 182: 399–411.##54-Buss A, Pech K, Kakulas BA, Martin D, Schoenen J, NothJ et al.NG2 and##phosphacan are present in the astroglialscar after human traumatic spinal cord##injury. BMC Neurol 2009;9: 32.##55-Siebert JR, Osterhout DJ.The inhibitory effects of chondroitin sulfate##proteoglycans on oligodendrocytes. J Neurochem 2011;119(1): 176–188.##56-Rolls A, Shechter R, London A, Segev Y, Jacob-Hirsch J, Amariglio N et al.##Two faces of chondroitin sulfateproteoglycan in spinal cord repair: a role in##microglia/macrophage activation. PLoS Med 2008; 5(8): e171.##57-Malhotra SK, Svensson M, Aldskogius H, Bhatnagar R,Das GD, Shnitka##TK.Diversity among reactive astrocytes: proximal reactive astrocytes in lacerated##spinal cordpreferentially react with monoclonal antibody J1-31. BrainRes Bull##1993;30(3–4): 395–404.##58-Zamanian JL, Xu L, Foo LC, Nouri N, Zhou L, Giffard RG et al.Genomic##analysis of reactive astrogliosis. J Neurosci 2012;32(18): 6391–6410.##۶٠##59-Buffo A, Rite I, Tripathi P, Lepier A, Colak D, Horn AP et al.Origin and##progeny of reactive gliosis: a source ofmultipotent cells in the injured brain. Proc##Natl Acad Sci USA 2008; 105: 3581–3586.##60-Renault-Mihara F, Okada S, Shibata S, Nakamura M, Toyama Y, Okano H.##Spinal cord injury: emerging beneficialrole of reactive astrocytes migration. Int J##Biochem Cell Biol 2008; 40(9): 1649–1653.##61-Horky LL, Galimi F, Gage FH, Horner PJ.Fate of endogenous##stem/progenitor cells following spinal cord injury. J Comp Neurol 2006; 498:##525–538.##62-Lytle JM, Wrathall JR.Glial cell loss, proliferation andreplacement in the##contused murine spinal cord. Eur J Neurosci 2007; 25: 1711–1724.##63-Decimo I, Bifari F, Rodriguez FJ, Malpeli G, Dolci S, Lavarini V et##al.Nestin- and doublecortin-positive cells reside inadult spinal cord meninges and##participate in injury-inducedparenchymal reaction. Stem Cells 2011; 29(12):##2062–2076.##64-Meletis K, Barnabe-Heider F, Carlen M, Evergren E, Tomilin N, Shupliakov##O et al.Spinal cord injury revealsmultilineage differentiation of ependymal cells.##PLoS Biol2008;6(7): e182.##65-Sellers DL, Maris DO, Horner PJ.Postinjury niches induce temporal shifts in##progenitor fates to direct lesion repair after spinal cord injury. J Neurosci 2009;##29(20): 6722–6733.##66-Horner PJ, Power AE, Kempermann G, Kuhn HG, Palmer TD, Winkler J et##al.Proliferation and differentiation ofprogenitor cells throughout the intact adult##rat spinal cord. JNeurosci 2000; 20(6): 2218–2228.##67-Barnabe-Heider F, Goritz C, Sabelstrom H, Takebayashi H, Pfrieger FW,##Meletis Ket al.Origin of new glial cells inintact and injured adult spinal cord. Cell##Stem Cell 2010;7:470–482.##68-Johansson CB, Momma S, Clarke DL, Risling M, LendahlU et##al.Identification of a neural stem cell in the adultmammalian central nervous##system. Cell 1999;96(1): 25–34.##69-Wilson JR, Forgione N, Fehlings MG. Emerging therapies for acute##traumatic spinal cord injury.CMAJ.2013; DOI:10.1503 /cmaj.121206.##۶١##70-Davies SJ, Fitch MT, Memberg S.P, Hall AK, Raisman G, Silver##J.Regeneration of adult axons in white matter tracts of the central nervous##system.Nature. 1997; 390-683.##71- Davies SJA, Goucher DR, Doller C, Silver J.RobustRegeneration of adult##axons in degenerating white matter of the adult rat spinal cord. Neurosci.1999;19:##5810-5822.##72-David S. Recruiting the response to promote long distance axon##regeneration after spinal cord injury.Prog Brain Res.2002;137:407-414.##73- Morgenstern DA, Asher RA, Fawcett JW.Chondroitin sulfateproteoglycans##in the CNS injury response .Prog.Brain Res.2002;137:313-332.##74-Faulkner JR, Herrmann JE,Woo MJ, Tansey KE,Doan NB, Sofroniew MV.##Reactive astrocytes protect tissue and preserve function after spinal cord injury##.Neurosci.2004;24:2143-55.##75-Rudge JS, Silver J.Inhibition of neurite outgrowth on astroglial scars in vitro.##Neurosci.1990;10: 3594-603.##76-Ueno M, Yamashita T.Strategies for regenerating injured axons after spinal##cord injury – insights from brain development .Targets & Therapy.##2008;2(2):253-264.##77- Yuan Y, HeC.The glial scar in spinal cord injury and repair.Neurosci Bull##August 1, 2013; 29(4): 421–435.##78- Azizi M.Fabrication of chondroitinase ABC-loaded nanoparticles and##assessment of their effects in combination with OECs on the functional recovery##in the induced SCI rats.Iran University of Medical Sciences & Health Service##Faculty of Medicine 2013.86-95.##79- Basso DM, Beattie MS, Bresnahan JC.Graded histological locomotor##outcomes after spinal cord contusion using the NYU weight-drop device versus##transaction.Exp Neurol.1996;139: 244-256.##80-Verdu E, Garcia AG, Joaquimfore S, Lopez VR , Navarro X.Olfactory##Ensheating Cells Transplanted in Lesioned Spinal Cord Prevent Loss of Spinal##Cord parenchyma and promote Functional Recovery.Glia.2003;42:275-286.##81-Garcia AG, Lopez VR, Fores J, Navarro X , Verdue E. Acute##Transplantation of Olfactory Ensheating Cells or Schwann Cells promotes##۶٢##Recovery after Spinal Cord Injury in the Rat. Neuroscience Research.2004;##75:632-641.##82- Fouad K, Schnell L,Bunge MB, Schweb ME, Liebscher T, Pearse DD.##Combining Schwann Cell Bridges and Olfactory-Ensheathing Glia Grafts with##Chondroitinase Promotes Locomotor Recovery after Complete Transection of the##Spinal Cord.Neuroscience. 2005;25(5):1169-1178.##83- Richter MW, Fletcher PA, Liu J, Tetzlaff W , Roskams AJ. Lamina propria##and olfactory bulb ensheathing cells exhibit differential integration and migration##and promote differential axon sprouting in the lesioned spinal cord.##Neuroscience.2005;25(46):10700-10711.##84- Mothe AJ, Tator CH. Proliferation migration and differentiation of##endogenous ependymal region stem/ progenitor cells following minimal spinal##cord injury in the adult Rat.Neuroscience. 2005;131(1): 177-187.## ##