1402 1402 2 0 0

The Synergistic Effects of Ultrasound Waves and Ethanol Exposure on Intracellular Calcium and Reactive Oxygen Species Rates of Hippocampal Cells During the Embryonic Course in Rats بررسی مصرف همزمان امواج اولتراسوند و الکل در زمان جنینی بر میزان کلسیم و ROS داخل سلولی سلول های هیپوکامپ در زمان جنینی در موش صحرایی 2 1 Objective: Ultrasound (US) is an imaging procedure with various applications, such as checking the fetus during pregnancy. To the best of our knowledge no study have investigated the simultaneous effect of diagnostic US waves and ethanol exposure on intracellular calcium ([Ca2+]i) processes and reactive oxygen species (ROS). Thus, in the current study, we first aimed to investigate the impacts of diagnostic US during fetal life on [Ca2+]i and ROS in rats’ hippocampal cells; then whether the diagnostic US has intensified ethanol effects on these two variables. Materials and Methods: After mating, adult female Wistar rats were divided into six groups as follows: Control group, ethanol group (5 g/kg), groups that were exposed to diagnostic US at frequencies of 3 and 5 MHz for 10 minutes on the 11-13 days of pregnancy, and groups that underwent US waves accompanied with ethanol on the same term of pregnancy. Fourteen days after delivery, the offspring were anesthetized, the hippocampus was isolated, and [Ca2+]i was measured using the Flou 3-AM and fluorimetry instrument after cell culture. Results: The results showed that the diagnostic US with 3 and 5 MHz frequencies significantly increased [Ca2+]i levels up to 17.8% and 21.8 %, as well as ROS levels by 81.18% and 128.51% compared to the control group. In addition, [Ca2+]i levels in the groups with simultaneous exposure to ethanol and US with frequencies 3 and 5 MHz were 19.19% and 23.33% higher than the ethanol group. Besides, the amount of ROS in the groups with simultaneous exposure to ethanol and US with frequencies 3 and 5 MHz were 77.5% and 172.5% higher than the ethanol group, respectively. However, ethanol alone did not alter intracellular [Ca2+]i and ROS levels. Conclusion: It is concluded that diagnostic US with 3 and 5 MHz frequencies increase the [Ca2+]i and ROS rate, and it also intensifies the effects of ethanol on the [Ca2+]i and ROS levels. Keywords: Hippocampus, intracellular calcium, ultrasound, rat, ROS 2 Objective: Ultrasound (US) is an imaging procedure with various applications, such as checking the fetus during pregnancy. To the best of our knowledge no study have investigated the simultaneous effect of diagnostic US waves and ethanol exposure on intracellular calcium ([Ca2+]i) processes and reactive oxygen species (ROS). Thus, in the current study, we first aimed to investigate the impacts of diagnostic US during fetal life on [Ca2+]i and ROS in rats’ hippocampal cells; then whether the diagnostic US has intensified ethanol effects on these two variables. Materials and Methods: After mating, adult female Wistar rats were divided into six groups as follows: Control group, ethanol group (5 g/kg), groups that were exposed to diagnostic US at frequencies of 3 and 5 MHz for 10 minutes on the 11-13 days of pregnancy, and groups that underwent US waves accompanied with ethanol on the same term of pregnancy. Fourteen days after delivery, the offspring were anesthetized, the hippocampus was isolated, and [Ca2+]i was measured using the Flou 3-AM and fluorimetry instrument after cell culture. Results: The results showed that the diagnostic US with 3 and 5 MHz frequencies significantly increased [Ca2+]i levels up to 17.8% and 21.8 %, as well as ROS levels by 81.18% and 128.51% compared to the control group. In addition, [Ca2+]i levels in the groups with simultaneous exposure to ethanol and US with frequencies 3 and 5 MHz were 19.19% and 23.33% higher than the ethanol group. Besides, the amount of ROS in the groups with simultaneous exposure to ethanol and US with frequencies 3 and 5 MHz were 77.5% and 172.5% higher than the ethanol group, respectively. However, ethanol alone did not alter intracellular [Ca2+]i and ROS levels. Conclusion: It is concluded that diagnostic US with 3 and 5 MHz frequencies increase the [Ca2+]i and ROS rate, and it also intensifies the effects of ethanol on the [Ca2+]i and ROS levels. Keywords: Hippocampus, intracellular calcium, ultrasound, rat, ROS 0 0 2014/02/1 1392/11/12 2014/04/30 1393/2/10 محمدرضا کفاشیان Mohamadreza Kafashian گروه آموزشی فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران m_r_kaffashian@yahoo.com اردشیر معیری Ardeshir Moayeri گروه آموزشی آناتومی و تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران moayeri46@yahoo.com ناصر عباسی Naser Abbasi مرکز تحقیقات زیست فناوری و گیاهان دارویی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران ilamfarma@gmail.com مریم ملکی Maryam Maleki گروه آموزشی فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران maryammaleki777@yahoo.com الهه رعنایی elahe ranaei گروه آموزشی فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران elaheranaeiana@gmail.com مینا کفاشی mina kafashi ایران kafashimina@gmail.com Hippocampus intracellular calcium ultrasound rat ROS Hippocampus intracellular calcium ultrasound rat ROS 1. Bruno Pollet Power Ultrasound in Electrochemistry: From Versatile Laboratory Tool to Engineering Solution John Wiley & Sons, ISBN 1119967864, 2012.##2. O,brien, W.D.Jr. Ultrasound –biophysics mechanisms .prog .Biophys. Mol .Biol .93, 212-255. (2007) .##3. Ang., Jr. ,Vicko Gluncic ,Alvaro Duque, Mark E.Schafer, and Pasko Rakic .Prenatal exposure to ultrasound waves impacts neuronal migration in mice Eugenius S. B. C.##4. Hangiandreou, N. J. "Physics Tutorial for Residents: Topics in US: B-mode US: Basic Concepts and New Technology – Hangiandreou". Radiographics 23 (4): 1019. doi:10.1148/rg.234035034. (2003).##5. ##6. Taranatal,A .F.Obrien ,W.D.:Hendrickx,A.G.Evaloation of the bioeffects of prenatal ultrasound exposure on the cynomlogus Macaque:III Developmental and Hematologic studies.##7. Kieler,H.,Cnattingius, S., Haglund, B., Palmgren,J. &Axelsson, O. Epidemiology 12, 618-623(2001).##8. ##9. Hande M.P. Uma Devi ,P. Effect of prenatal exposure to diagnostic ultrasound on the development of mice.Radiat.Res.130:125-128.1992.prenatal exposure to##ANDE, *l P. UMA DEVI* AND K. SUDHAKARA KARANTHJ##10. Suresh, R., Uma Devi, P., Ovchinnikov, N., Mc Rae, A., Long-term effects of diagnostic ultrasound during fetal period on postnatal development and adult behavior of mouse. Life Sci. 71, 339–350. 2002.##11. Corso, J. F. "Bone-conduction thresholds for sonic and ultrasonic frequencies". Journal of the Acoustical Society of America 35 (11): 1738–1743. Bibcode 1963ASAJ...35.1738C. (1963).##12. FDA Radiological Health – Ultrasound Imaging. Fda. Retrieved on 2011-Patient Information – Ultrasound Safety gov (2011-09-06).##13. Harvey EN. The effect of high frequency sound waves on heart muscle and other irritable tissues. Am J Physiol91(1):284–90. 1929.##14. Gavrilov LR, Gersuni GV, Ilyinsky OB, Sirotyuk MG, Tsirulnikov EM, et al. The effect of focused ultrasound on the skin and deep nerve structures of man and animal. Prog Brain Res 43: 279–292. (1976).##15. Bliss T, Lømo T "Long-lasting potentiation of synaptic transmission in the dentate area of the anaesthetized rabbit following stimulation of the perforant path". J Physiol 232 (2): 331–56. PMC 1350458. PMID 4727084. //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1350458/.(1973).##16. Lele, P.P. Effects of focused ultrasonic radiation on peripheral nerve, (1963).##17. Tyler ,W.J,Tufail,Y.,Finsterwald,M., Tauchmann, M.L., Olson, E.j., and Majestic,CRemote excitation of neuronal circuits using low-intensity,low-frequency ultrasound .PLOSONE3,e3511. (2008).##18. Pearce, J "The effects of telencephalic pallial lesions on spatial, temporal, and emotional learning in goldfish". J Neurol Neurosurg Psychiatry 71 (3): 351. doi:10.1136/jnnp.71.3.351. PMC 1737533. PMID 11511709. (2001). ##19.Bayer, S.A., Altman, J., Russo, R.J., Zhang, X., Timetables of neuropatternsin the rat. Neurotoxicology 14, 83–144. 1993.##20. Bruni, T.V.N., Persaud, G., Roese, G., Postnatal development of the rat CNS following in utero exposure to low dose of ionizing radiation.Exp. Toxicol. Pathol. 45, 223–231. 1993.##21.ICRP, Developmental Effects of Irradiation on the Brain of the Embryo and Fetus. ICRP Publication 49, Annals of the ICRP 15 (4),International Commission on Radiological Protection, Pergamon Press,Oxford. 1986.##22. Rice, D., Barone, S., 2000. Critical periods of vulnerability for the developing nervous system: evidence from humans and animal models.Environ. Health Persp. 108, 511–533.##23.Clark, RE; Broadbent NJ, Squire LR (2005). "Hippocampus and remote spatial memory in rats". Hippocampus 15 (2): 260–72. doi:10.1002/hipo.20056. PMC 2754168. PMID 15523608. //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2754168/.##24. Berridge, M. J. Inositol triphosphate and calcium signalling.Nature 361: 315–325, 1993##25. Whitaker, M., and R. Patel. Calcium and cell cycle control. Development 108: 525–542, 1990.##26. Bito, H., Deisseroth, K., and Tsien, R.W. Ca21-dependentregulation in neuronal gene expression. Curr. Opin. Neurobiol. 7, Neuro419–429. (1997).##27. Blo¨ chl, A., and Thoenen, H. Localization of cellular-storage compartments and sites of constitutive and activity-dependent re- lease of nerve growth factor in primary cultures of hippocampal neurons. Mol. Cell. Neurosci. 7, 173–190. (1996).##28. Linden, D.J., and Connor, J.A. Cellular mechanisms of long term depression in the cerebellum. Curr. Opin. Neurobiol. 3, 401–406. (1993).##29. STRICKER, S. A., V. E. CENTONZE, S. W. PADDOCK, AND G.SCHATTEN. Confocal microscopy of fertilization-induced calcium dynamics in sea urchin eggs.Dev. Biol.149:370–380, 1992##30 . Hoffman,P.L.,Moses,F.,Tabakoff.B.selective inhibition by ethanol of glutamate-stimulated cyclic GMP production in primary cultures of cerebellar granule cells.Neuropharmacology 28:1239-1243:1989.##31.Wang,X.,Treistman,S.N. and lemos,J.R.,Direct identification of individual vasopressin-containing nerve terminals of the rat neurohypophysis after whole-cell patch- clamp recordings, neurosci. Lett.,124(1991)125-128.##, X.,##32.Rojers, J.,Wiener,S.and Bloom ,F.E.,An ethanol inhalation paradigm producing chronic ,high blood alcohol levels ,tolerance,and dependence without use of pyrazol and with normal weight gain, Behave. neural Biol.,27(1979)466-486.##33. Mitchal B. Friedman, Carltonk. Erickson and Steven W. leslie##Effects of acute and chronic ethanol administration on whole mouse brain synaptosomal calcium influx.##34. Davidoff, R.A., Alcohol and presynaptic inhibition in anisolated spinal cord preparation, Arch. Neurol., 28 (1973)60-63.##35. Lovinger DM,WhiteG,Weight FF:Ethanol inhibits NMDA-activated ion current in hippocampal neurons. 243;1721-1724. Science 1989.rtimer A. J., Trollope B. J. and Villeneuve E. J. (1988) trasound##(1988) Ultrasound ##36. Kumon, R. E., P. Parikh, D. Sabens, M. Aehle, D. Kourennyi, and C. X.Deng. Measuring and modeling sonoporation dynamics in mammalian cells via calcium imaging. In Therapeutic Ultrasound: 6th ISTU.C.-C. Coussios and G. ter Haar, editors. AIP Press, New York. 484–490. 2007.##37. Mortimer.A.J.Trollope.B.J.and velleneuve E.J. ultrasound enhanced diffusion of oxygen through isolated frog skin.J Med ultrasound 6(suppl). (1988)##38. Parvizi, J. et al. Calcium signaling is required for ultrasound-stimulated aggrecan synthesis by rat chondrocytes. J. Orthop. Res. 20, 51–57(2002)##39. Ikai, H. et al. Low-intensity pulsed ultrasound accelerates periodontal wound healing after flap surgery. J. Periodontal Res. 43, 212–216(2008)##40. Fine EJ, Ionita CC, Lohr L "The history of the development of the cerebellar examination". Semin Neurol 22 (4): 375–84. doi:10.1055/s-2002-36759. PMID 12539058. (2002).##41. Urakubo, A., L.F. Jarskog, J.A. Lieberman, and J.H. Gilmore Prenatal exposure to maternal infection alters cytokine expression in the placenta, amniotic fluid, and fetal brain. Schizophrenia Research 47:27-36. (2001)##42. Dhiman Sarkar ,Amar BhaduriTemperature –induced rapid increase in cytoplasmic free ca2+ in pathogenic leishmania donovani promastigotes .Mullick Road Calcutta 700032 ,India(1995)##1. Bruno Pollet Power Ultrasound in Electrochemistry: From Versatile Laboratory Tool to Engineering Solution John Wiley & Sons, ISBN 1119967864, 2012.##2. O,brien, W.D.Jr. Ultrasound –biophysics mechanisms .prog .Biophys. Mol .Biol .93, 212-255. (2007) .##3. Ang., Jr. ,Vicko Gluncic ,Alvaro Duque, Mark E.Schafer, and Pasko Rakic .Prenatal exposure to ultrasound waves impacts neuronal migration in mice Eugenius S. B. C.##4. Hangiandreou, N. J. "Physics Tutorial for Residents: Topics in US: B-mode US: Basic Concepts and New Technology – Hangiandreou". Radiographics 23 (4): 1019. doi:10.1148/rg.234035034. (2003).##5. ##6. Taranatal,A .F.Obrien ,W.D.:Hendrickx,A.G.Evaloation of the bioeffects of prenatal ultrasound exposure on the cynomlogus Macaque:III Developmental and Hematologic studies.##7. Kieler,H.,Cnattingius, S., Haglund, B., Palmgren,J. &Axelsson, O. Epidemiology 12, 618-623(2001).##8. ##9. Hande M.P. Uma Devi ,P. Effect of prenatal exposure to diagnostic ultrasound on the development of mice.Radiat.Res.130:125-128.1992.prenatal exposure to##ANDE, *l P. UMA DEVI* AND K. SUDHAKARA KARANTHJ##10. Suresh, R., Uma Devi, P., Ovchinnikov, N., Mc Rae, A., Long-term effects of diagnostic ultrasound during fetal period on postnatal development and adult behavior of mouse. Life Sci. 71, 339–350. 2002.##11. Corso, J. F. "Bone-conduction thresholds for sonic and ultrasonic frequencies". Journal of the Acoustical Society of America 35 (11): 1738–1743. Bibcode 1963ASAJ...35.1738C. (1963).##12. FDA Radiological Health – Ultrasound Imaging. Fda. Retrieved on 2011-Patient Information – Ultrasound Safety gov (2011-09-06).##13. Harvey EN. The effect of high frequency sound waves on heart muscle and other irritable tissues. Am J Physiol91(1):284–90. 1929.##14. Gavrilov LR, Gersuni GV, Ilyinsky OB, Sirotyuk MG, Tsirulnikov EM, et al. The effect of focused ultrasound on the skin and deep nerve structures of man and animal. Prog Brain Res 43: 279–292. (1976).##15. Bliss T, Lømo T "Long-lasting potentiation of synaptic transmission in the dentate area of the anaesthetized rabbit following stimulation of the perforant path". J Physiol 232 (2): 331–56. PMC 1350458. PMID 4727084. //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1350458/.(1973).##16. Lele, P.P. Effects of focused ultrasonic radiation on peripheral nerve, (1963).##17. Tyler ,W.J,Tufail,Y.,Finsterwald,M., Tauchmann, M.L., Olson, E.j., and Majestic,CRemote excitation of neuronal circuits using low-intensity,low-frequency ultrasound .PLOSONE3,e3511. (2008).##18. Pearce, J "The effects of telencephalic pallial lesions on spatial, temporal, and emotional learning in goldfish". J Neurol Neurosurg Psychiatry 71 (3): 351. doi:10.1136/jnnp.71.3.351. PMC 1737533. PMID 11511709. (2001). ##19.Bayer, S.A., Altman, J., Russo, R.J., Zhang, X., Timetables of neuropatternsin the rat. Neurotoxicology 14, 83–144. 1993.##20. Bruni, T.V.N., Persaud, G., Roese, G., Postnatal development of the rat CNS following in utero exposure to low dose of ionizing radiation.Exp. Toxicol. Pathol. 45, 223–231. 1993.##21.ICRP, Developmental Effects of Irradiation on the Brain of the Embryo and Fetus. ICRP Publication 49, Annals of the ICRP 15 (4),International Commission on Radiological Protection, Pergamon Press,Oxford. 1986.##22. Rice, D., Barone, S., 2000. Critical periods of vulnerability for the developing nervous system: evidence from humans and animal models.Environ. Health Persp. 108, 511–533.##23.Clark, RE; Broadbent NJ, Squire LR (2005). "Hippocampus and remote spatial memory in rats". Hippocampus 15 (2): 260–72. doi:10.1002/hipo.20056. PMC 2754168. PMID 15523608. //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2754168/.##24. Berridge, M. J. Inositol triphosphate and calcium signalling.Nature 361: 315–325, 1993##25. Whitaker, M., and R. Patel. Calcium and cell cycle control. Development 108: 525–542, 1990.##26. Bito, H., Deisseroth, K., and Tsien, R.W. Ca21-dependentregulation in neuronal gene expression. Curr. Opin. Neurobiol. 7, Neuro419–429. (1997).##27. Blo¨ chl, A., and Thoenen, H. Localization of cellular-storage compartments and sites of constitutive and activity-dependent re- lease of nerve growth factor in primary cultures of hippocampal neurons. Mol. Cell. Neurosci. 7, 173–190. (1996).##28. Linden, D.J., and Connor, J.A. Cellular mechanisms of long term depression in the cerebellum. Curr. Opin. Neurobiol. 3, 401–406. (1993).##29. STRICKER, S. A., V. E. CENTONZE, S. W. PADDOCK, AND G.SCHATTEN. Confocal microscopy of fertilization-induced calcium dynamics in sea urchin eggs.Dev. Biol.149:370–380, 1992##30 . Hoffman,P.L.,Moses,F.,Tabakoff.B.selective inhibition by ethanol of glutamate-stimulated cyclic GMP production in primary cultures of cerebellar granule cells.Neuropharmacology 28:1239-1243:1989.##31.Wang,X.,Treistman,S.N. and lemos,J.R.,Direct identification of individual vasopressin-containing nerve terminals of the rat neurohypophysis after whole-cell patch- clamp recordings, neurosci. Lett.,124(1991)125-128.##, X.,##32.Rojers, J.,Wiener,S.and Bloom ,F.E.,An ethanol inhalation paradigm producing chronic ,high blood alcohol levels ,tolerance,and dependence without use of pyrazol and with normal weight gain, Behave. neural Biol.,27(1979)466-486.##33. Mitchal B. Friedman, Carltonk. Erickson and Steven W. leslie##Effects of acute and chronic ethanol administration on whole mouse brain synaptosomal calcium influx.##34. Davidoff, R.A., Alcohol and presynaptic inhibition in anisolated spinal cord preparation, Arch. Neurol., 28 (1973)60-63.##35. Lovinger DM,WhiteG,Weight FF:Ethanol inhibits NMDA-activated ion current in hippocampal neurons. 243;1721-1724. Science 1989.rtimer A. J., Trollope B. J. and Villeneuve E. J. (1988) trasound##(1988) Ultrasound ##36. Kumon, R. E., P. Parikh, D. Sabens, M. Aehle, D. Kourennyi, and C. X.Deng. Measuring and modeling sonoporation dynamics in mammalian cells via calcium imaging. In Therapeutic Ultrasound: 6th ISTU.C.-C. Coussios and G. ter Haar, editors. AIP Press, New York. 484–490. 2007.##37. Mortimer.A.J.Trollope.B.J.and velleneuve E.J. ultrasound enhanced diffusion of oxygen through isolated frog skin.J Med ultrasound 6(suppl). (1988)##38. Parvizi, J. et al. Calcium signaling is required for ultrasound-stimulated aggrecan synthesis by rat chondrocytes. J. Orthop. Res. 20, 51–57(2002)##39. Ikai, H. et al. Low-intensity pulsed ultrasound accelerates periodontal wound healing after flap surgery. J. Periodontal Res. 43, 212–216(2008)##40. Fine EJ, Ionita CC, Lohr L "The history of the development of the cerebellar examination". Semin Neurol 22 (4): 375–84. doi:10.1055/s-2002-36759. PMID 12539058. (2002).##41. Urakubo, A., L.F. Jarskog, J.A. Lieberman, and J.H. Gilmore Prenatal exposure to maternal infection alters cytokine expression in the placenta, amniotic fluid, and fetal brain. Schizophrenia Research 47:27-36. (2001)##42. Dhiman Sarkar ,Amar BhaduriTemperature –induced rapid increase in cytoplasmic free ca2+ in pathogenic leishmania donovani promastigotes .Mullick Road Calcutta 700032 ,India(1995) ##

Effects of Nutritional Health Education Based on BASNEF Model on Nutritional Behaviors of Families Living With Elderly at the City of Ilam in 2019 بررسی تأثیر آموزش بهداشت تغذیه ای مبتنی بر مدل بزنف بر رفتارهای تغذیه ای خانواده های دارای سالمند شهر ایلام در سال 1398 2 1 نحوه اجرای طرح به این صورت خواهد بود که پس از انتخاب دو گروه آزمون وکنترل به صورت تصادفی، پرسشنامه تدوین شده توسط محقق بین افراد مورد  بررسی توزیع خواهد شد  و اطلاعات اولیه دریافت می گردد  .سپس محتوای آموزشی بر اساس آنالیز نتایج حاصل از پیش آزمون و بر اساس نیازهای آموزشی تعیین خواهد شد.  روش آموزش به صورت سخنرانی در قالب 3 جلسه ی 60 دقیقه ای خواهد بود که طی کارگاه 3روزه انجام خواهد گرفت و در پایان مطالب آموزشی به صورت  کتابچه آموزشی در اختیار گروه آزمون قرار داده می شود.برای گروه کنترل هیچ گونه کلاس آموزشی برگزار نخواهد شد، ولی برای رعایت ملاحظات اخلاقی پس از پایان پژوهش ، مطالب آموزشی به صورت کتابچه آموزشی  در اختیار گروه کنترل نیز قرار داده می شود. 4هفته پس از اجرای برنامه آموزشی، مجدداً پرسشنامه ها توسط دو گروه آزمون و کنترل تکمیل خواهد شد و در نهایت داده های حاصل از دو گروه در مرحله قبل و 4 هفته بعد از مداخله آموزشی کدبندی، آنالیز و با هم مقایسه خواهند شد. 0 0 2014/02/12019/05/27 1398/3/6 2014/04/302019/08/27 1398/6/5 شهین صفری shahin safari ایران shah.sa1989@gmail.com حمید تقی نژاد Hamid Taghinejad گروه آموزشی پرستاری، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران hamid2005mordad@yahoo.com ساناز اعظمی Sanaz Azami گروه آموزشی آموزش پزشکی، دانشکده مرکز توسعه آموزش پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران aazamisanaz@gmail.com حسین صیدخانی Hossein Seidkhani گروه آموزشی آمار زیستی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران hseidkhani@gmail.com elderly Nutritional Health basnef model سالمندی بهداشت تغذیه مدل بزنف ## ##

Registration program for Cutaneous Leishmaniasis in Ilam Province برنامه ثبت لیشمانیوز جلدی (سالک) در استان ایلام 2 1 با توجه به شیوع و میزان بروز بالای سالک و عوارض روحی و جسمی شناخته شده آن و آندمیک بودن بخش جنوبی استان ایلام برای این بیماری و حجم بالای نمونه در سال، به منظور بررسی اپیدمیولوژیک سالک جلدی در این منطقه، انجام  این مطالعه در دانشگاه علوم پزشکی استان ضروری به نظر می رسد. به طورکلی از رجیستری می توان به عنوان ابزار مراقبتی استفاده کرد چرا که می توان از آن برای مانیتور نمودن سیر بیماری استفاده نمود و روشی برای فراهم نمودن داده ها ی کافی جهت استفاده مدیران برای طرح ریزی مراقبت سلامت می باشد. از طرف دیگر رجیستری داده های ریسک فاکتورهای مهم و پیامد ساده ی بیماران (که گاهی به آن پیگیری یا follow up نیز می گویند) را ثبت و جمع آوری می کند(1). Patient Registry  به جمع آوری اطلاعات ثانویه مرتبط با بیماران، با تشخیص مشخص، و اطلاعات کامل شرایط بیمار و اقدامات انجام شده اطلاق می شود. رجیستری یک جزء جدای ناپذیر و ضروری سیستم های جامع مراقبت بیماران می باشد. این سیستم منبع داده جامع، دقیق و به هنگامی است که باعث نظارت مستمر بر روند مراقبت از بیماری ها می شود و یک عملکرد موثر و ثمر بخش را جهت بهبود اجرای برنامه مراقبت از بیماران فراهم می کند. با توجه به اهمیت سیستم ثبت و گزارش دهی به منظور کنترل بیماری، سیستم ثبت و گزارش دهی آنلاین در استان ایلام توسط این طرح راه اندازی می شود. جمع آوری، ثبت وگزارش منظم و مستمر اطلاعات و نهایتاً تجزیه و تحلیل آن ها اساس شناخت وضعیت بیماری سالک است.  به خصوص چون این بیماری گرایش به همه گیری دارد، ثبت و گزارش صحیح و به موقع موجب انجام فعالیت های بهینه و سر وقت می گردد. از طرف دیگر مقایسه روش های درمانی در مورد سالک و به خصوص نگهداری این اطلاعات برای ارزیابی های آینده بسیار مهم است. بیماری سالک به عنوان یکی از شش بیماری عفونی مورد تأکید سازمان جهانی بهداشت است که هر روز میزان ابتلای به آن گزارش می گردد. استان ایلام  با دارا بودن 420 کیلومتر مرز مشترک با کشور عراق در معرض بسیاری از بیماری های زئونوز و گرمسیری قرار دارد.  شهرستان های دهلران و مهران واقع در جنوب استان از کانون های آندمیک لیشمانیوز جلدی ( بیماری سالک) در کشور هستند و استان ایلام مقام نخست ابتلای به سالک را در کشور دارد. لذا پیشگیری، تشخیص اولیه بیماری و درمان از ضروریات می باشد. در سال های اخیر، هدف و  تلاش متصدیان امر در وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی کشور مبتنی بر امر آموزش مردم و تحقیقات برای مبارزه با این بیماری می باشد که نتیجه آن ریشه کن شدن بیماری در برخی از نقاط ایران می باشد. اگرچه روند ابتلای به بیماری در سال های اخیر در کشور سیر نزولی داشته است اما در استان ایلام به ویژه حوزه جنوبی آن و به ویژه شهرستان دهلران و مهران و دشت عباس و... به دلیل وجود مخازن مناسب بیماری (موش های تاترا ایندیکا) و حشره ناقل (فلبوتوموس پاپاتاسی) و شرایط جغرافیایی و آب و هوایی حاکم بر منطقه  که جهت تکثیر پشه های ناقل مناسب می باشد و هم چنین اخیرا نیز به علت حجم بسیار سنگین تردد زائرین حسینی در منطقه مهران و انباشت نخاله های بهداشتی، آمار ابتلای به این بیماری در این مناطق روند صعودی و در وضع نگران کننده ای هستند. بسیاری از مبتلایان نیز به هر دلیل جهت درمان به مراکز بهداشتی و درمانی مراجعه نکرده و در لیست اسامی ثبت شده و آمار بیماری در منطقه قرار ندارند. با توجه به آمار تخمینی  به دست آمده از حجم بالای مراجعه بیماران به آزمایشگاه های تشخیص طبی و مراکز بهداشتی و درمانی استان ، یکی از راه و روش های مناسب برای کنترل بیماری سالک، در ابتدای کار ، بیمار یابی اصولی، قانونمند و هدفمند می باشد تا بتوان بیماری را با روش های صحیح درمانی در منطقه کنترل و پیشگیری نمود. برای دستیابی به این هدف برنامه ثبت اصولی آمار دقیق مبتلایان و پایش عملیاتی موضوع از طریق برنامه رجیستری بسیار کمک کننده خواهد بود چرا که با دستیابی به این آمار ، شناسایی به موقع  بیماران انجام شده که هم هدف ما که موضوع رجیستری بیماری سالک می باشد تحقق خواهد یافت و هم با اتخاذ تدابیر درست کنترلی و درمانی، بیماری در منطقه کنترل می شود.  هدف اصلی رجیستری در بیماری سالک ، استاندارد سازی جمع آوری و آنالیز داده های کلنیکی بیماری، فراهم آوری آمار دقیق و به روز از تعداد و درمان بیماران، پیگیری وضعیت بیماران، شرح حال، سیر آزمایشات، علایم بالینی، درمان ها، سیر بالینی بیمار و موفقیت درمان، ساماندهی تجویز داروهای بیماری، جلوگیری از مصرف درمان های غیر متعارف و سنتی در منطقه، یکسان سازی درمان بر اساس راهنمای درمانی موجود در دنیا، بر قراری ارتباط بین سایت رجیستری بیماران، پزشکان متخصص و مراکز درمانی و بهداشتی ارائه کننده داروهای بیماری سالک. برقراری ارتباط کاملا متقابل بخش رجیستری با پرسنل مرتبط با تشخیص بیماری سالک در آزمایشگاه های تشخیص طبی کل استان به منظور تبادل و ثبت اطلاعات بیمار و بیماری 2 Registration program for Cutaneous Leishmaniasis in Ilam Province 0 0 2014/02/12019/05/272019/08/27 1398/6/5 2014/04/302019/08/272019/09/14 1398/6/23 مرتضی شمس Morteza Shams مرکز تحقیقات بیماری‌های مشترک انسان و دام، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران shamsimorteza55@gmail.com اسد میرزائی Asad Mirzaei مرکز تحقیقات بیماری‌های مشترک انسان و دام، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران amirzaeii@yahoo.com نسرین رضایی Nasrin Rezaee شهرستان مهران ایران Nasrinrezaee1723@gmail.com Registry Salak Ilam رجیستری سالک زخم جلدی ایلام 1.Nicolas L, Milon G, Prina E. Rapid differentiation of Old World Leishmania species by LightCycler polymerase chain reaction and melting curve analysis. J Microbiol methods 2002;51(3):295-9.##2.Rassi Y, Abai MR, Rafizadeh S. Molecular confirmation of main vector and reservoir host of cutaneous leishmaniasis in new focus of disease in South of Iran. J Entomol Zool Stud 2015;3:140-3.##3.Doroodgar A, Sadr F, Razavi MR, Doroodgar M, Asmar M, Doroodgar M. A new focus of zoonotic cutaneous leishmaniasis in Isfahan Province, Central Iran. APJTD 2015;5:S54-S8.##4.Banuls A-L, Hide M, Prugnolle F. Leishmania and the leishmaniases: a parasite genetic update and advances in taxonomy, epidemiology and pathogenicity in humans. Adv Parasitol 2007;64:1-458.##5.Teles CBG, Basano SA, Zagonel-Oliveira M, Campos JJ, Oliveira AFJd, Freitas Rad, et al. Epidemiological aspects of American cutaneous leishmaniasis and phlebotomine sandfly population in the municipality of Monte Negro, State of Rondônia, Brazil. SBMT 2013;46(1):60-6.##6.Rafati S, Kamhawi S, Valenzuela JG, Ghanei M. Building research and development capacity for neglected tropical diseases impacting leishmaniasis in the Middle East and North Africa a case study. PloS NTDs 2015;9(8):3695.##7.Organization WH. Control of the leishmaniases: report of a meeting of the WHO Expert Committee on the Control of Leishmaniases, Geneva2010; 2:22-26 ##8. Ghasemian M, Maraghi S, Samarbafzadeh A, Jelowdar A, Kalantari M. The PCR-based detection and identification of the parasites causing human cutaneous leishmaniasis in the Iranian city of Ahvaz. Ann Trop Med Parasitol 2011;105(3):209-15. ##9.AbouZahr C, T. Boerma. Health information systems: the foundations of public health. Bulletin of the World Health Organization2005. 83(8): 578-583. ##10.Gliklich R, Dreyer N. Registries for evaluating patient outcomes. Agency for Healthcare Research and Quality, Rockville, MD, 2010. ##11.Arts DG, De Keizer NF, Scheffer GJ. Defining and improving data quality in medical registries a literature review, case study and generic framework. Journal of the American Medical Informatics Association 2002;6(9): 600-611. ##12.McGoon MD, et al. Pulmonary arterial hypertensionepidemiology and registries. Journal of the American College of Cardiology 2013. 62(25): 51-59. ##13. Brochard L, Mancebo J, Elliot MW. Noninvasive ventilation for acute respiratory failure. ERJ 2002; 19(4): 712-721.##1.Nicolas L, Milon G, Prina E. Rapid differentiation of Old World Leishmania species by LightCycler polymerase chain reaction and melting curve analysis. J Microbiol methods 2002;51(3):295-9.##2.Rassi Y, Abai MR, Rafizadeh S. Molecular confirmation of main vector and reservoir host of cutaneous leishmaniasis in new focus of disease in South of Iran. J Entomol Zool Stud 2015;3:140-3.##3.Doroodgar A, Sadr F, Razavi MR, Doroodgar M, Asmar M, Doroodgar M. A new focus of zoonotic cutaneous leishmaniasis in Isfahan Province, Central Iran. APJTD 2015;5:S54-S8.##4.Banuls A-L, Hide M, Prugnolle F. Leishmania and the leishmaniases: a parasite genetic update and advances in taxonomy, epidemiology and pathogenicity in humans. Adv Parasitol 2007;64:1-458.##5.Teles CBG, Basano SA, Zagonel-Oliveira M, Campos JJ, Oliveira AFJd, Freitas Rad, et al. Epidemiological aspects of American cutaneous leishmaniasis and phlebotomine sandfly population in the municipality of Monte Negro, State of Rondônia, Brazil. SBMT 2013;46(1):60-6.##6.Rafati S, Kamhawi S, Valenzuela JG, Ghanei M. Building research and development capacity for neglected tropical diseases impacting leishmaniasis in the Middle East and North Africa a case study. PloS NTDs 2015;9(8):3695.##7.Organization WH. Control of the leishmaniases: report of a meeting of the WHO Expert Committee on the Control of Leishmaniases, Geneva2010; 2:22-26 ##8. Ghasemian M, Maraghi S, Samarbafzadeh A, Jelowdar A, Kalantari M. The PCR-based detection and identification of the parasites causing human cutaneous leishmaniasis in the Iranian city of Ahvaz. Ann Trop Med Parasitol 2011;105(3):209-15. ##9.AbouZahr C, T. Boerma. Health information systems: the foundations of public health. Bulletin of the World Health Organization2005. 83(8): 578-583. ##10.Gliklich R, Dreyer N. Registries for evaluating patient outcomes. Agency for Healthcare Research and Quality, Rockville, MD, 2010. ##11.Arts DG, De Keizer NF, Scheffer GJ. Defining and improving data quality in medical registries a literature review, case study and generic framework. Journal of the American Medical Informatics Association 2002;6(9): 600-611. ##12.McGoon MD, et al. Pulmonary arterial hypertensionepidemiology and registries. Journal of the American College of Cardiology 2013. 62(25): 51-59. ##13. Brochard L, Mancebo J, Elliot MW. Noninvasive ventilation for acute respiratory failure. ERJ 2002; 19(4): 712-721. ##

The effect of music therapy on labor pain: systematic review and meta-analysis بررسی تاثیر موسیقی درمانی بر درد زایمان: مرور سیستماتیک و متاآنالیز 2 1 مقدمه: موسیقی درمانی یکی از روش های غیر دارویی برای کاهش درد است،  هدف مطالعه حاضر بررسی تاثیر موسیقی درمانی بر درد زایمان است. روش بررسی: این مطالعه مروری براساس پروتکل مقالات مرورسیستماتیک متاآنالیز(PRISMA)انجام خواهد شد. پایگاه­های.ISI, Cochrane library, Google Scholar, Pubmed, Scopus, ،توسط دو نفر از پژوهشگران به صورت مستقل با استفاده از کلید واژه  های MeSH در فاصله سال های 2000 تا 2018  جستجو شدند. داده ها با روش متا آنالیز و نرم افزار   STATAمورد تحلیل قرار خواهدگرفت. جهت بررسی ناهمگنی در مطالعات از آماره Q و شاخص2I استفاده خواهد شد. 0 0 2014/02/12019/05/272019/08/272019/06/24 1398/4/3 2014/04/302019/08/272019/09/142019/11/2 1398/8/11 راژان چهره Razhan Chehreh گروه آموزشی مامایی، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران hashemieh_chehreh@yahoo.com حامد توان Hamed Tavan دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران hamedtavan@gmail.com افسانه رئیسی فر Afsaneh Raiesifar گروه آموزشی پرستاری، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران a.raiesifar@gmail.com حدیث نظری Hadis Nazari گروه آموزشی پرستاری، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران nazarihadis2014@gmail.com موسیقی درمانی کاهش درد زایمان متاآنالیز کارآزمایی بالینی ## ##

causes of anesthesia students and operating room students anxiety before entering the osce test بررسی علل اضطراب دانشجویان هوشبری و اتاق عمل دانشگاه علوم پزشکی ایلام قبل از ورود به آزمون آسکی OSCE 2 1 آزمون بالینی ساختار یافته عینی OSCE ( objective structured clinical examinations ) یکی از شیوه های ارزشیابی است که طی سال های اخیر ، در رشته های پزشکی و پیراپزشکی مورد استفاده قرار گرفته است. در واقع آسکی یک ابزار ارزیابی بر پایه عینی و استاندارد بودن است که در آن آزمون‌شوندگان در چرخه ای از ایستگاه ها با زمان ثابت و محدود گردش می کنند و در یک محیط شبیه سازی شده عملکرد آنان مورد ارزیابی قرار میگیرد. برخی مطالعات نشان داده اند که یکی از شایع ترین مشکلات این آزمون ایجاد ترس و اضطراب در دانشجویان است که این اضطراب منجر به کاهش توانایی مقابله با موقعیت امتحان می شود. لذا ضروری است که علل و عوامل ایجاد کننده این اضطراب در دانشجویان ، مورد شناخت و بررسی قرار گیرد. 0 0 2014/02/12019/05/272019/08/272019/06/242019/11/7 1398/8/16 2014/04/302019/08/272019/09/142019/11/22019/11/24 1398/9/3 فاطمه قیاسی Fatemeh Ghiasi گروه آموزشی هوشبری، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران ghiasifateme@gmail.com Anexity osce test اضطراب _ آزمون آسکی (OSCE) ## ##

Epidemiological study of rheumatoid diseases in Ilam province during 1396 to 1397 بررسی اپیدمیولوژیکی بیماریهای روماتیسم در استان ایلام طی سالهای 1396 تا 1397 2 1 بیماریهای روماتیسمی در نتیجه تداخل عوامل متعدد نظیر عوامل مربوط به میزبان، محیط و در برخی موارد عوامل عفونی به وجود می آید(1). سازمان بهداشت جهانی و اتحادیه مبازره با روماتیسم آسیا و اقیانوسیه یک برنامه برای کنترل بیماریهای روماتیسمی در سطح جامعه تحت عنوان مطرح کردند(2). بخش اول این برنامه شامل مطالعاتی است که طی آن شیوع بیماریهای مختلف روماتیسمی در اکثر کشورها تعیین گردد. بخش دوم این برنامه شامل آموزش و چگونگی پیشگیری از بیماریهای روماتیسمی است(3, 4). در کشور ما مطالعات توصیفی برای بررسی شیوع بیماریهای مختلف روماتیسمی در جامعه انجام نشده و اطلاعاتی که از سری بیماران بستری در بیمارستانها یا کلینیک های تخصصی موجود می باشد اط نظر تخمین میزان بروز و شیوع بیماریهای مختلف روماتیسمی قابل تعمیم به جانعه نمی باشد. با توجه به لزوم تعیین میزان شیوع بیماریهای مختلف روماتیسمی در جامعه، بر ان شدیم که مطالعه ای در استان ایلام انجام داده و شیوع بیماریهای مختلف روماتیسم را در افراد بالای 15 سال را تعیین کنیم. 2 Rheumatic diseases are caused by the interaction of various factors such as factors related to the host, environment and in some cases infectious factors (1). The World Health Organization and the Asia-Pacific Rheumatism Association have launched a community-based program to control rheumatic diseases (2). The first part of this program includes studies that determine the prevalence of various rheumatic diseases in most countries. The second part of this program includes education and how to prevent rheumatic diseases (3, 4). In our country, descriptive studies have not been conducted to investigate the prevalence of various rheumatic diseases in the community and the information available from a series of patients admitted to hospitals or specialized clinics can not be generalized to estimate the incidence and prevalence of various rheumatic diseases. Due to the need to determine the prevalence of various rheumatic diseases in the community, we decided to conduct a study in Ilam province and determine the prevalence of various rheumatic diseases in people over 15 years. 0 0 2014/02/12019/05/272019/08/272019/06/242019/11/72019/12/4 1398/9/13 2014/04/302019/08/272019/09/142019/11/22019/11/242020/11/27 1399/9/7 نسرین بازگیر Nasrin Bazgir گروه آموزشی داخلی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران drnasrinbazgir@yahoo.com الهام شفیعی Elham Shafiei مرکز تحقیقات آسیب‌های روانی و اجتماعی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران eshafiei1524@gmail.com مهتاب شفیعی mahtab bonyadi دانشگاه علوم پزشکی ایلام ایران mikrob932@gmail.com رضا جمشیدی reza jamshidi دانشگاه علوم پزشکی ایلام ایران rezajamshidi@gmail.com ilam/rheumatoid روماتیسم/ایلام ## ##

The effect of a health education program of in primary prevention of hypertension disease in high risk middle-aged women in Kuhdasht city بررسی تاثیر برنامه آموزش بهداشت در پیشگیری اولیه از بیماری فشارخون بالا در زنان پرخطر میانسال شهر کوهدشت 2 1 فشارخون بالا یکی از بیماری های مزمن و شایع است، که منجر به بیماری های دیگر می شود. پرفشاری خون از مهم ترین خطرات تهدید کننده سلامت عمومی در کشورهای توسعه یافته و در حال توسعه است، بر اساس شواهد موجود حدود 25 تا 35 درصد جمعیت بیشتر از 18 سال جهان و 60 درصد افراد بالای 60 سال به پرفشاری خون مبتلا هستند. در ایران تعداد مبتلایان به فشارخون بالا از سال 68 به بعد، 13 درصد افزایش یافته است. بر اساس برآورد انجمن بین المللی فشارخون، این بیماری منجر به 6/7 میلیون مرگ (5/13 درصد کل مرگ ها) شده و 6 درصد از هزینه های بیماری های سراسر جهان را به خود اختصاص داده است. خطر منتسب به عوامل خطر در ایجاد بیماری های قلبی عروقی در ایران، 62 درصد به واسطه فشارخون بالا، 22 درصد بیماری های قلبی عروقی به علت کم تحرکی، 22 درصد ناشی از مصرف سیگار، 13 درصد به علت کم بودن مصرف میوه و سبزیجات، و 18 درصد به علت چربی خون بالاست (برخی از عوامل با هم همپوشانی دارند). بر اساس گزارش مرکز بین المللی آمار سلامت در سال 2012 در آسیا، 8/6 درصد افراد بالای 18 سال دچار بیماری قلبی ، 5/4 درصد دچار بیماری عروق کرونر و 2/21 درصد دچار فشارخون بالا بودند. در صورت کنترل فشارخون، حوادث و پیامدهای ناشی از آن به میزان زیادی کاهش می یابد، به طور مثال با کنترل فشارخون میزان بروز سکته های مغزی و بیماری های ایسکمیک قلبی به ترتیب 28 تا 44 درصد و 20 تا 35 درصد کاهش می یابد. بر اساس اسناد علمی، آموزش یکی از اساسی ترین ابزارها و روش های پیشگیری از ابتلا به پرفشاری خون و عوارض ناشی از آن است. برآورد می شود در کشورهای در حال توسعه به خصوص آسیا و خاورمیانه، بیشترین افزایش در فشارخون بالا وجود داشته باشد، که مربوط به سبک زندگی به ویژه رژیم غذایی پرکالری و استفاده از غذاهای آماده و شور می باشد.   با این که برنامه های فراوانی به افـزایش آگـاهی افـراد برای پیشگیری اولیه از فشارخون بالا در ایـران و سـایر کشورها پرداخته اند، گزارش های سازمان جهانی بهداشت نشان مـی دهـد، کـه تعداد مبتلایان به این بیمـاری روز بـه روز در حـال افـزایش است، و از آنجا که پیشگیری اولیه از بیماریفشارخون ارتباط مثبتی با تمایل برای تغییر رفتارهای پرخطر دارد، پرداختن به ایـن موضـوع می تواند به برنامه ریزی های جامع تر بـرای پیشـگیری از ایـن بیماری کمک کند. هر چند داروهای ضد فشارخون به عنوان درمان اولیه فشارخون شناخته شده اند، اما این درمان ها حتی در صورت تبعیت کامل بیماران به تنهایی اثر بخش نخواهد بود. سبک زندگی مهم ترین عامل و به نوعی پیشگیری شونده ترین عامل خطر می باشد، که با اصلاح آن می توان بسیاری از عوامل خطر مربوط به بیماری های مزمن را کاهش داد.سبک زندگی شامل رفتارهایی مانند عادات غذایی، خواب و استراحت، فعالیت بدنی و ورزش، کنترل وزن، استعمال دخانیات و الکل، ایمنسازی در مقابل بیماری ها، سازگاری با استرس و توانایی استفاده از حمایت های خانواده و جامعه می باشد. بیشتر پژوهش های خارجی و داخلی نشان دهنده رابطه مستقیم و مثبت فشارخون بالا با افزایش سن و نمایه توده بدنی است . با توجه به عوامل متعدد موثر بر وقوع فشارخون بالا، پیشگیری اولیه از وقوع فشارخون بالا لازم می باشد، که لزوم تدوین برنامه آموزشی جهت ارتقا سلامت، پیشگیری اولیه و بررسی تاثیر آن در زنان پرخطر میانسال ضروری به نظر می رسد. بنابراین مطالعه حاضر با هدف ارزشیابی برنامه آموزش بهداشت در پیشگیری اولیه از بیماری فشارخون بالا در زنان پرخطر میانسال شهر کوهدشت انجام خواهد شد. 2 High blood pressure is one of the most common chronic diseases, which leads to other diseases. Hypertension is one of the most important public health threats in developed and developing countries. According to the available evidence, about 25 to 35% of the worldchr('39')s population over the age of 18 and 60% of people over the age of 60 have high blood pressure. In Iran, the number of people with high blood pressure has increased by 13% since 1968. According to the International Blood Pressure Association, the disease has led to 7.6 million deaths (13.5% of all deaths) and accounts for 6% of the cost of diseases worldwide. Risk attributed to risk factors for cardiovascular disease in Iran, 62% due to high blood pressure, 22% due to cardiovascular disease due to inactivity, 22% due to smoking, 13% due to low consumption of fruits and vegetables, And 18% due to high blood fats (some factors overlap). According to the International Center for Health Statistics in Asia in 2012, 6.8 percent of people over the age of 18 had heart disease, 4.5 percent had coronary artery disease, and 21.2 percent had high blood pressure. If blood pressure is controlled, accidents and their consequences are greatly reduced, for example, by controlling blood pressure, the incidence of stroke and ischemic heart disease is reduced by 28 to 44% and 20 to 35%, respectively. According to scientific documents, education is one of the most basic tools and methods to prevent high blood pressure and its complications. It is estimated that developing countries, especially Asia and the Middle East, have the highest increase in high blood pressure, which is related to lifestyle, especially high-calorie diet and the use of ready-made and salty foods. Although many programs have raised the awareness of people for the primary prevention of hypertension in Iran and other countries, reports from the World Health Organization show that the number of patients with this disease is increasing day by day, and from there That early prevention of hypertension is positively related to the tendency to change high-risk behaviors, addressing this issue can help more comprehensive planning for the prevention of this disease. Although antihypertensive drugs are known to be the primary treatment for high blood pressure, these treatments will not be effective even if patients are fully compliant. Lifestyle is the most important and preventable risk factor, which can be modified to reduce many risk factors for chronic diseases. Lifestyle includes behaviors such as eating habits, sleep and rest, physical activity and Exercise, weight control, smoking and alcohol, immunization against disease, coping with stress and the ability to use the support of family and community. Most foreign and domestic studies show a direct and positive relationship between high blood pressure and aging and body mass index. Due to the various factors affecting the occurrence of hypertension, early prevention of hypertension is necessary, which necessitates the development of an educational program to promote health, primary prevention and its impact on high-risk middle-aged women. Therefore, the present study aims to evaluate the health education program in the primary prevention of hypertension in high-risk middle-aged women in Koohdasht. 0 0 2014/02/12019/05/272019/08/272019/06/242019/11/72019/12/42021/01/28 1399/11/9 2014/04/302019/08/272019/09/142019/11/22019/11/242020/11/272021/03/10 1399/12/20 محسن جلیلیان Mohsen Jalilian گروه آموزشی بهداشت عمومی و آموزش بهداشت، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران jalilian91@yahoo.com امین میرزایی Amin Mirzaei گروه آموزشی بهداشت عمومی و آموزش بهداشت، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران mirzaei.amin62@gmail.com حجت صیادی Hojat Sayadi گروه آموزشی آمار زیستی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران sayyadi.h@gmail.com Middle-aged women Primary prevention High blood pressure Planned behavior model زنان میانسال پیشگیری اولیه فشارخون بالا مدل رفتار برنامه ریزی شده ##1. Eghbali T, Salehi S. The Effect of Nursing Intervention Education on Self-care Behaviors in Patients with High Blood Pressure Referred to Healthcare Centers in Kermanshah Province. Iranian Journal of Rehabilitation Research. 2017;4(1):32-7.##2. Aghamolaei T, Hossaini FS, Farshidi H, Madani A, Ghanbarnejad A. Lifestyle of Patients With High Blood Pressure in Rural Areas of Jahrom, Iran. Journal of Preventive Medicine. 2014;1(1):1-9.##3. Azdaki N, Kazemi T. National project of blood pressure control: Do's and don't's. Journal of Birjand University of Medical Sciences. 2019;26(2):95-7.##4. Kalhornia Golkar M, Banhgamal S, Bahrami H, Hatami Hr, Ahadi H. Effectiveness of Mixed Therapy of Stress Management Training and Spiritual Therapy on Level of Blood Pressure, Anxiety and Quality of Life of High Blood Pressure Patients. Journalof Clinical Psychology. 2014;6(3 (23)):-.##5. Mostafaei A, Yaghmaei F. Predicting of the Amount of Blood Pressure from Documentary Styles, Lifestyle and Age in Outpatient Patients in West Azarbaijan. Journal of Health Promotion Management. 2019;8(2):9-15.##6. Sadeghi R, Mohseni M, Khanjani N. The effect of an educational intervention according to hygienic belief model in improving care and controlling among patients with hypertension. Journal of Rafsanjan University of Medical Sciences. 2014;13(4):383-94.##7. Eftekhar Ardebili H, fathi s, Moradi H, Mahmoudi M, mahery Ab. Effect of Educational Intervention based on the Health Belief Model in Blood Pressure Control in Hypertensive Women. Journal of Mazandaran University of Medical Sciences. 2014;24(119):62-71.##8. Leila Hosseini EH, Reihaneh Askary Kachoosangy. The Investigation of Relationship between Hypertension and High Body Mass Index in 30-60-Year Population of Shahid Motahary Hospital, Marvdasht in 1391. Journal of Sabzevar University of Medical Sciences. 2015;22 (2).##9. Babaei Sis M, Rangbaran S, Mahmoudi H, Babazadeh T, Moradi F, Mirzaeian K. Theeffect of Educational Intervention of Life Style Modification on Blood Pressure Control in Patients With Hypertension. Journal of Education and Community Health. 2016;3(1):-.##10. Eghbali F, Moradi M. The Effct of a Course of Pilates Exercise on Hypertension, Nitric Oxide, and Resting Heart Rate in the Eldrly Men With Hypertension. Arak Medical University Journal (AMUJ). 2017;19(11 (116)):-.##11. Zainali M, Asadpour M, Aghamolaei T, EsmaeiliNadimi A, Farshidi H, Ghanbarnejad A. Effect of educational intervention based on health belief model to promote preventive behaviors of cardiovascular disease in people with normal angiographic results. Journal of Preventive Medicine. 2015;1(2):1-12.##12. G. S. Primary prevention of Cardiovascular Disease in Women: 2011 Considerations. . Naigo. 2012.##13. Hazavehei SMM, Shahabadi S, Hashemi SZ. The role of health education in reducing cardiovascular diseases risk factors: A systematic review. 2014.##14. chatripour r, Shojaeizadeh D, Tol a, Sayehmiri K, Asfeia A, Kia F. the impact of teacher education on promoting knowledge, attitude and performance of students in prevention of cardiovascular diseases: Application of the HBM model. Razi Journal of Medical Sciences. 2016;23(146):26-35.##15. Rezabeigi davarani e, Iranpour A, Khanjani N, Mohseni M, Nazari Robati F. Cardiovascular Diseases Risk Factors and the Relationship between Knowledge Level and Preventive Behaviors forCardiovascular Diseases among Women in Kerman. Health_Based Research. 2016;2(2):119-32.##16. Mehrabian F, Farmanbar R, Mahdavi Roshan M, Omidi S, Aghebati R. Investigation The Effect of Improving Physical Activity Based on The Theory of Preplanned Behavior Among Patients With Hypertension Referred to Rural HealthCare Centers of Rasht in 2014. Iranian Journal of Health Education and Health Promotion. 2018;6(1):53-62.##17. Hoseini Soorand A, Miri MR, Sharifzadeh G. Effect of curriculum based on theory of planned behavior, on components of theory in patients with hypertension. Journal of Birjand University of Medical Sciences. 2015;22(3):199-208.##18. Saidian k, Sohrabi A, Zemestani M. Effectiveness of Compassion-Focused Therapy on Blood Pressure and Quality of Life in Women with Hypertension. journal of ilam university of medical sciences. 2019;27(1):161-9.##19. Jalilian N, Tavafian SS, Aghamolaei T, Ahmadi S. The effects of health education program on knowledge and attitudes of people suffering from hypertention. Health Education & Health Promotion. 2013.##20. Akbari Z, Mohammadi M, Effati B, Aboalkhirian S, Barati H. The Survey on the Prevalence of the Cardiovascular Diseases Risk Factors among the Qom University of Medical Sciences Staffs in 2012. Paramedical Sciences and Military Health. 2016;11(2):1-7.##21. Pandey RM, Agrawal A, Misra A, Vikram NK, Misra P, Dey S, et al. Population-based intervention for cardiovascular diseases related knowledge and behaviours in Asian Indian women. Indian heart journal. 2013;65(1):40-7.##22. Oti SO, van de Vijver SJ, Kyobutungi C, Gomez GB, Agyemang C, van Charante EPM, et al. A community-based intervention for primary prevention of cardiovascular diseases in the slums of Nairobi: the SCALE UP study protocol for a prospective quasi-experimental community-based trial. Trials. 2013;14(1):1-11.##23. Kaczorowski J, Chambers LW, Karwalajtys T, Dolovich L, Farrell B, McDonough B, et al. Cardiovascular Health Awareness Program (CHAP): a community cluster-randomised trial among elderly Canadians. Preventive medicine. 2008;46(6):537-44.##24. Ye C, Foster G, Kaczorowski J, Chambers LW, Angeles R, Marzanek-Lefebvre F, et al. The impact of a cardiovascular health awareness program (CHAP) on reducing blood pressure: a prospective cohort study. BMC public health. 2013;13(1):1230.##25. Arija V, Villalobos F, Pedret R, Vinuesa A, Timón M, Basora T, et al. Effectiveness of a physical activity program on cardiovascular disease risk in adult primary health-care users: the “Pas-a-Pas” community intervention trial. BMC Public Health. 2017;17(1):1-11. ##

The effect of targeting of aquaporin 4 on gliosis in multiple sclerosis model in mice اثر مهار پروتیئن آکواپورین 4 بر گلوزیس در مدل مالتیپل اسکلروزیس موش سوری 2 1 مالتیپل اسکلروزیس (multiple sclerosis) به عنوان یک بیماری مزمن التهابی شناخته می شود و با درگیر کردن غلاف میلین فیبرهای عصبی منجر به ناتوانایی های حرکتی و حسی فرد مبتلا می شود و می تواند در نهایت به مرگ وی منجر بشود. شیوع مالتیپل اکلروزیس، به عنوان یک بیماری زمین گیر کننده فرد مبتلا و پر هزینه برای فرد و جامعه، به سرعت در حال افزایش است. پاتولوژی پیچیده این بیماری شامل ترشح عوامل پیش برنده التهاب و در نهایت فعال شدن آستروسیت ها و میکروگلیاها، مرگ الیگودندروسیت ها و تخریب میلین است. درمان آن معمولاً بر پایه ی استفاده از عوامل تضعیف کننده سیستم ایمنی و کاهش التهابات سیستم عصبی استوار است. در این مطالعه تلاش می شود با حذف پروتئین­های آکواپورین 4 که بیان آن­ها بر روی غشای آستروسیت­های فعال شده به طور غیرطبیعی افزایش می­یابد، از شروع فرایند التهاب و در نتیجه پیشروی بیماری جلوگیری شود. این نوع پروتئین که تشکیل دهنده کانال­های آبی در غشا است نقش مهمی در همئوستاز آب، حفظ تعادل یونی ریزمحیط عصبی و ایجاد ادم (edema) در بافت دارد.   2 Multiple sclerosis is known as a chronic inflammatory disease and by involving the myelin sheath of nerve fibers leads to motor and sensory disabilities and can eventually lead to death. The prevalence of multiple sclerosis, as a groundbreaking disease of the affected person and costly for the individual and society, is increasing rapidly. The complex pathology of this disease includes the secretion of inflammatory factors and eventually the activation of astrocytes and microglia, the death of oligodendrocytes and the destruction of myelin. Treatment is usually based on the use of immunosuppressive agents and reducing inflammation of the nervous system. In this study, we try to prevent the onset of the inflammatory process and thus the progression of the disease by removing aquapurin 4 proteins, whose expression is abnormally increased on the membrane of activated astrocytes. This type of protein, which forms water channels in the membrane, plays an important role in water homeostasis, maintaining the ionic balance of the neural microenvironment, and causing edema in the tissue. 0 0 2014/02/12019/05/272019/08/272019/06/242019/11/72019/12/42021/01/282021/08/28 1400/6/6 2014/04/302019/08/272019/09/142019/11/22019/11/242020/11/272021/03/102021/09/6 1400/6/15 یوسف محمدی Yousef Mohamadi گروه آموزشی آناتومی و تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران yosef.1365@yahoo.com مریم برهانی حقیقی Maryam Borhani-Haghighi علوم پزشکی ایلام Iran borhanihm@gmail.com Multiple sclerosis aquaporin 4 inflammation gliosis inflammasome مالتیپل اسکلروزیس آکواپورین 4 التهاب گلیوزیس اینفلامازوم موجود نیست Huang, W.J., W.W. Chen, and X. Zhang, Multiple sclerosis: pathology, diagnosis and treatments. Experimental and therapeutic medicine, 2017. 13(6): p. 3163-3166.##2. Koch-Henriksen, N. and P.S. Sørensen, The changing demographic pattern of multiple sclerosis epidemiology. The Lancet Neurology, 2010. 9(5): p. 520-532.##3. Heydarpour, P., et al., Multiple sclerosis epidemiology in Middle East and North Africa: a systematic review and meta-analysis. Neuroepidemiology, 2015. 44(4): p. 232-244.##4. Trapp, B.D. and K.-A. Nave, Multiple sclerosis: an immune or neurodegenerative disorder? Annu. Rev. Neurosci., 2008. 31: p. 247-269.##5. Charo, I.F. and R.M. Ransohoff, The many roles of chemokines and chemokine receptors in inflammation. New England Journal of Medicine, 2006. 354(6): p. 610-621.##6. Ponath, G., C. Park, and D. Pitt, The role of astrocytes in multiple sclerosis. Frontiers in immunology, 2018. 9: p. 217.##7. Jack, C., et al., Microglia and multiple sclerosis. Journal of neuroscience research, 2005. 81(3): p. 363-373.##8. Eid, T., et al., Loss of perivascular aquaporin 4 may underlie deficient water and K+ homeostasis in the human epileptogenic hippocampus. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2005. 102(4): p. 1193-1198.##9. Zeppenfeld, D.M., et al., Association of perivascular localization of aquaporin-4 with cognition and Alzheimer disease in aging brains. JAMA neurology, 2017. 74(1): p. 91-99.##10. Li, Z., et al., Exosomes derived from mesenchymal stem cells attenuate inflammation and demyelination of the central nervous system in EAE rats by regulating the polarization of microglia. International immunopharmacology, 2019. 67: p. 268-280.##11. Minghetti, L., et al., Microglial activation in chronic neurodegenerative diseases: roles of apoptotic neurons and chronic stimulation. Brain research reviews, 2005. 48(2): p. 251-256.##12. Peferoen, L., et al., Oligodendrocyte‐microglia cross‐talk in the central nervous system. Immunology, 2014. 141(3): p. 302-313.##13. Yu, Z., et al., MSX3 switches microglia polarization and protects from inflammation-induced demyelination. Journal of Neuroscience, 2015. 35(16): p. 6350-6365.##14. Aryanpour, R., et al., Progesterone therapy induces an M1 to M2 switch in microglia phenotype and suppresses NLRP3 inflammasome in a cuprizone-induced demyelination mouse model. International immunopharmacology, 2017. 51: p. 131-139.##15. Barclay, W. and M.L. Shinohara, Inflammasome activation in multiple sclerosis and experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). Brain Pathology, 2017. 27(2): p. 213-219.##16. Arroba, A.I., et al., Modulation of microglia polarization dynamics during diabetic retinopathy in db/db mice. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular Basis of Disease, 2016. 1862(9): p. 1663-1674.##17. Ślusarczyk, J., et al., Targeting the NLRP3 inflammasome-related pathways via tianeptine treatment-suppressed microglia polarization to the M1 phenotype in lipopolysaccharide-stimulated cultures. International journal of molecular sciences, 2018. 19(7): p. 1965.##18. Tourdias, T., et al., Aquaporin 4 correlates with apparent diffusion coefficient and hydrocephalus severity in the rat brain: a combined MRI–histological study. Neuroimage, 2009. 47(2): p. 659-666.##19. Saadoun, S., et al., Involvement of aquaporin-4 in astroglial cell migration and glial scar formation. Journal of cell science, 2005. 118(24): p. 5691-5698.##20. Vizuete, M., et al., Differential upregulation of aquaporin-4 mRNA expression in reactive astrocytes after brain injury: potential role in brain edema. Neurobiology of disease, 1999. 6(4): p. 245-258.##21. Zheng, Y., et al., Upregulation of miR-130b protects against cerebral ischemic injury by targeting water channel protein aquaporin 4 (AQP4). American journal of translational research, 2017. 9(7): p. 3452.##22. Xiong, W., et al., miRNA-320a inhibits glioma cell invasion and migration by directly targeting aquaporin 4. Oncology Reports, 2018. 39(4): p. 1939-1947.##23. Largani, S.H.H., et al., Oligoprotective effect of metformin through the AMPK-dependent on restoration of mitochondrial hemostasis in the cuprizone-induced multiple sclerosis model. J Mol Histol, 2019. 50(3): p. 263-271.##24. Igarashi, H., et al., Pretreatment with a novel aquaporin 4 inhibitor, TGN-020, significantly reduces ischemic cerebral edema. Neurological Sciences, 2011. 32(1): p. 113-116.##25. Li, Y., et al., Blockade of aquaporin 4 inhibits irradiation-induced pulmonary inflammation and modulates macrophage polarization in mice. Inflammation, 2018. 41(6): p. 2196-2205.##26. Guo, C., et al., Aquaporin 4 blockade attenuates acute lung injury through inhibition of Th17 cell proliferation in mice. Inflammation, 2019. 42(4): p. 1401-1412.##27. Kitchen, P., et al., Targeting aquaporin-4 subcellular localization to treat central nervous system edema. Cell, 2020. 181(4): p. 784-799. e19.##28. Valenza, M., et al., Altered waste disposal system in aging and Alzheimer’s disease: foc##1. Huang, W.J., W.W. Chen, and X. Zhang, Multiple sclerosis: pathology, diagnosis and treatments. Experimental and therapeutic medicine, 2017. 13(6): p. 3163-3166.##2. Koch-Henriksen, N. and P.S. Sørensen, The changing demographic pattern of multiple sclerosis epidemiology. The Lancet Neurology, 2010. 9(5): p. 520-532.##3. Heydarpour, P., et al., Multiple sclerosis epidemiology in Middle East and North Africa: a systematic review and meta-analysis. Neuroepidemiology, 2015. 44(4): p. 232-244.##4. Trapp, B.D. and K.-A. Nave, Multiple sclerosis: an immune or neurodegenerative disorder? Annu. Rev. Neurosci., 2008. 31: p. 247-269.##5. Charo, I.F. and R.M. Ransohoff, The many roles of chemokines and chemokine receptors in inflammation. New England Journal of Medicine, 2006. 354(6): p. 610-621.##6. Ponath, G., C. Park, and D. Pitt, The role of astrocytes in multiple sclerosis. Frontiers in immunology, 2018. 9: p. 217.##7. Jack, C., et al., Microglia and multiple sclerosis. Journal of neuroscience research, 2005. 81(3): p. 363-373.##8. Eid, T., et al., Loss of perivascular aquaporin 4 may underlie deficient water and K+ homeostasis in the human epileptogenic hippocampus. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2005. 102(4): p. 1193-1198.##9. Zeppenfeld, D.M., et al., Association of perivascular localization of aquaporin-4 with cognition and Alzheimer disease in aging brains. JAMA neurology, 2017. 74(1): p. 91-99.##10. Li, Z., et al., Exosomes derived from mesenchymal stem cells attenuate inflammation and demyelination of the central nervous system in EAE rats by regulating the polarization of microglia. International immunopharmacology, 2019. 67: p. 268-280.##11. Minghetti, L., et al., Microglial activation in chronic neurodegenerative diseases: roles of apoptotic neurons and chronic stimulation. Brain research reviews, 2005. 48(2): p. 251-256.##12. Peferoen, L., et al., Oligodendrocyte‐microglia cross‐talk in the central nervous system. Immunology, 2014. 141(3): p. 302-313.##13. Yu, Z., et al., MSX3 switches microglia polarization and protects from inflammation-induced demyelination. Journal of Neuroscience, 2015. 35(16): p. 6350-6365.##14. Aryanpour, R., et al., Progesterone therapy induces an M1 to M2 switch in microglia phenotype and suppresses NLRP3 inflammasome in a cuprizone-induced demyelination mouse model. International immunopharmacology, 2017. 51: p. 131-139.##15. Barclay, W. and M.L. Shinohara, Inflammasome activation in multiple sclerosis and experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). Brain Pathology, 2017. 27(2): p. 213-219.##16. Arroba, A.I., et al., Modulation of microglia polarization dynamics during diabetic retinopathy in db/db mice. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular Basis of Disease, 2016. 1862(9): p. 1663-1674.##17. Ślusarczyk, J., et al., Targeting the NLRP3 inflammasome-related pathways via tianeptine treatment-suppressed microglia polarization to the M1 phenotype in lipopolysaccharide-stimulated cultures. International journal of molecular sciences, 2018. 19(7): p. 1965.##18. Tourdias, T., et al., Aquaporin 4 correlates with apparent diffusion coefficient and hydrocephalus severity in the rat brain: a combined MRI–histological study. Neuroimage, 2009. 47(2): p. 659-666.##19. Saadoun, S., et al., Involvement of aquaporin-4 in astroglial cell migration and glial scar formation. Journal of cell science, 2005. 118(24): p. 5691-5698.##20. Vizuete, M., et al., Differential upregulation of aquaporin-4 mRNA expression in reactive astrocytes after brain injury: potential role in brain edema. Neurobiology of disease, 1999. 6(4): p. 245-258.##21. Zheng, Y., et al., Upregulation of miR-130b protects against cerebral ischemic injury by targeting water channel protein aquaporin 4 (AQP4). American journal of translational research, 2017. 9(7): p. 3452.##22. Xiong, W., et al., miRNA-320a inhibits glioma cell invasion and migration by directly targeting aquaporin 4. Oncology Reports, 2018. 39(4): p. 1939-1947.##23. Li, Y., et al., Blockade of aquaporin 4 inhibits irradiation-induced pulmonary inflammation and modulates macrophage polarization in mice. Inflammation, 2018. 41(6): p. 2196-2205.##24. Guo, C., et al., Aquaporin 4 blockade attenuates acute lung injury through inhibition of Th17 cell proliferation in mice. Inflammation, 2019. 42(4): p. 1401-1412.##25. Kitchen, P., et al., Targeting aquaporin-4 subcellular localization to treat central nervous system edema. Cell, 2020. 181(4): p. 784-799. e19.##26. Valenza, M., et al., Altered waste disposal system in aging and Alzheimer’s disease: focus on astrocytic aquaporin-4. Frontiers in pharmacology, 2020. 10: p. 1656.##27. Yin, M., et al., Astroglial water channel aquaporin 4-mediated glymphatic clearance function: a determined factor for time-sensitive treatment of aerobic exercise in patients with Alzheimer’s disease. Medical hypotheses, 2018. 119: p. 18-21.##28. Lan, Y.-L., et al., The potential roles of aquaporin 4 in Alzheimer’s disease. Molecular neurobiology, 2016. 53(8): p. 5300-5309.##29. Zheng, Y., et al., miR‑29a ameliorates ischemic injury of astrocytes in vitro by targeting the water channel protein aquaporin 4. Oncology reports, 2019. 41(3): p. 1707-1717.##30. Akdemir, G., et al., Neuroprotective effect of aquaporin-4 deficiency in a mouse model of severe global cerebral ischemia produced by transient 4-vessel occlusion. Neuroscience letters, 2014. 574: p. 70-75.##31. Li, L., H. Zhang, and A. Verkman, Greatly attenuated experimental autoimmune encephalomyelitis in aquaporin-4 knockout mice. BMC neuroscience, 2009. 10(1): p. 1-5.##32. Wu, Q., et al., Aquaporin-4 mitigates retrograde degeneration of rubrospinal neurons by facilitating edema clearance and glial scar formation after spinal cord injury in mice. Molecular neurobiology, 2014. 49(3): p. 1327-1337. ##

Evaluation of the effect of amoxicillin/clarithromycin loaded chitosan-docosahexaenoic acid nanoparticle against Helicobacter pylori in upper gastrointestinal patients. بررسی اثر نانو حامل کیتوزان/آلژینات حاوی دکوزاهگزانوییک اسید و آموکسی سیلین و کلاریترومایسین بر علیه عفونت هلیکوباکتر پیلوری در بیماران عفونت گوارشی فوقانی 2 1 عفونت هلیکوباکتر پیلوری (H pylori) یکی از شایع ترین عفونت های مزمن جدی انسان است که میزان کل عفونت جهانی آن حداقل 44 درصد است [1]. مجامع علمی توصیه کرده اند که همه کسانی که مبتلا به عفونت H پیلوری هستند باید تا حدی تحت درمان قرار گیرند زیرا ریشه کنی H Pylori بهترین گزینه برای کاهش خطر ابتلا به سرطان معده است. با این حال، افزایش روزافزون مقاومت ضد میکروبی H pylori به آنتی بیوتیک های متداول، ریشه کنی را در سراسر جهان دشوار کرده است. به دنبال واگیر بودن از طریق تماس مستقیم به ویژه در کودکان و افزایش ابتلا به سرطان معده در بزرگسالی درمان عفونت هلیکو یکی از معضلات بهداشت جهانی است. دستورالعمل های انجمن گوارش آمریکا، ریشه کنی خط اول را با درمان سه گانه شامل مهار کننده پمپ پروتون (PPI)، آموکسی سیلین و کلاریترومایسین توصیه می کند. دستورالعمل های اروپایی  ریشه کن کردن خط اول با درمان سه گانه را به دلیل مقاومت به کلاریترومایسین/مترونیدازول توصیه می کند. طبق هر دو دستورالعمل، درمان خط دوم باید یک درمان چهارگانه مبتنی بر بیسموت باشد در حالی که درمان خط سوم باید بر اساس آزمایش حساسیت ضد میکروبی باشد [2].  در سال 2017، سازمان بهداشت جهانی H pylori مقاوم به کلاریترومایسین را به عنوان یکی از 16 پاتوژن اصلی ذکر کرد که توسعه درمانی آنها نیاز به اولویت بالایی دارد. شیوع روزافزون مقاومت H pylori به کلاریترومایسین، مترونیدازول و فلوروکینولونها نقش این ضد میکروبی مهم را در درمان تجربی H پیلوری تا حد زیادی حذف کرده است. با این حال، مقاومت اولیه و ثانویه به آموکسی سیلین علیرغم استفاده گسترده از آن برای درمان با پیلوری نادر است [3]. آموکسی سیلین (α-amino-hydroxybenzylpenicillin) یک آنتی بیوتیک نیمه سنتتیک است که به صورت خوراکی جذب می شود. در حال حاضر به طور گسترده ای در درمان ریشه کن کردن زخم معده و اثنی عشر استفاده می شود. آموکسی سیلین یکی از اجزای بسیار مهم رژیم درمانی ضد H pylori  است، علاوه بر اینکه در رژیم سه دارویی و چهار دارویی شرکت می کند، برخی گزارشات اثر گذاری این آنتی بیوتیک را به تنهایی با یک مهار کننده پمپ پروتونی PPI را نشان می دهند [3]. اما مشکلی که در ارتباط با مصرف آموکسی سیلین وجود دارد دوز مصرفی بالای دارو است بین 3-2 گرم در روز، این میزان دوز بالا در مواردی منجر به ظهور سویه های مقاوم می شود که خود نگرانی در ارتباط با شکست درمانی و عود مجدد بیماری را باعث می شود.  به طور کلی، مشخص شده است که دوز کلی آموکسی سیلین، فواصل دوز و مدت زمان درمان، همه پارامترهای مهمی هستند که بر اثر درمان تأثیر می گذارند. به طور کلی، تفکر کنونی این است که سه عامل اساسی برای موفقیت درمان به شرح زیر هستند: توانایی حفظ غلظت آموکسی سیلین بیشتر از حداقل غلظت بازدارنده (MIC) آموکسی سیلین در بخشهای طولانی روز یا حداقل در طول زمان درمان زمانی که  pH داخل معده 6 یا بیشتر است. توانایی دستیابی به pH بالا داخل معده و مدت زمان درمان برای لوکالیزه شدن آموکسی سیلین و حفاظت آن از اسید معده مسیله بسیار مهمی در درمان است. با این حال، دستیابی به این اهداف دشوار بوده است زیرا اکثر مطالعات میزان ریشه کنی رضایت بخش پیلوری را گزارش نکرده اند. یکی از روش های افزایش موثر دسترسی دارو و حفاظت آموکسی سیلین از اسید معده میکروانکپسولیشن[1] است. با بهینه سازی نانو حامل می توان اثرات ph محیط و همچنین لوکالیزه شدن دارو را افزایش داد. تعداد زیادی مواد بیولوژیکی و سنتزی وجود دارد که برای انکپسوله کردن دارو مورد استفاده قرار می گیرد از جمله کیتوزان/آلژینات که یک ماده بیولوژیک است. کیتوزان دارای خواص ضد باکتریال و زیست تخریب پذیر[2] قابل توجهی است.   در این مطالعه با میکرو انکپسوله کردن دارو های آموکسی سیلین و کلاریترومایسین سعی بر افزایش لود بالای دارو  و اثر بخشی بیشتر دارو دارد. هدف کلی طرح افزایش اثر بخشی درمان لاین اول و همچنین کاهش التهاب معده است.   2 Evaluation of the effect of amoxicillin/clarithromycin loaded chitosan-docosahexaenoic acid nanoparticle against Helicobacter pylori in upper gastrointestinal patients. 0 0 2014/02/12019/05/272019/08/272019/06/242019/11/72019/12/42021/01/282021/08/282021/09/12 1400/6/21 2014/04/302019/08/272019/09/142019/11/22019/11/242020/11/272021/03/102021/09/62021/11/6 1400/8/15 محمد حسین حدادی mohammad hossiein haddadi ایران haddadi841@gmail.com نورخدا صادقی فرد Nourkhoda Sadeghifard مرکز تحقیقات میکروب شناسی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران sadeghifard@gmail.com بهزاد بدخش Behzad Badakhsh گروه آموزشی داخلی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران behzad.b1962@yahoo.com helicobacter pylori chitosan amoxicillin clarithromycin nanoparticle هلیکوباکتر پیلوری آموکسی سیلین کلاریترومایسین کیتوزان نانوپارتیکل آلژینات ##1. Gao, C.P., et al., PPI‐amoxicillin dual therapy for Helicobacter pylori infection: an update based on a systematic review and meta‐analysis. Helicobacter, 2020. 25(4): p. e12692.##2. Fuccio, L., et al., Meta-analysis: duration of first-line proton-pump inhibitor–based triple therapy for Helicobacter pylori eradication. Annals of internal medicine, 2007. 147(8): p. 553-562.##3. Zhu, Y.-J., et al., High dose PPI-amoxicillin dual therapy for the treatment of Helicobacter pylori infection: a systematic review with meta-analysis. Therapeutic advances in gastroenterology, 2020. 13: p. 1756284820937115.##4. Pan-In, P., et al., Ethyl cellulose nanoparticles: clarithomycin encapsulation and eradication of H. pylori. Carbohydrate polymers, 2014. 109: p. 22-27.##5. Agbor, N.E., et al., Helicobacter pylori in patients with gastritis in West Cameroon: prevalence and risk factors for infection. BMC research notes, 2018. 11(1): p. 559.##6. Gonçalves, I.C., et al., The potential utility of chitosan micro/nanoparticles in the treatment of gastric infection. Expert review of anti-infective therapy, 2014. 12(8): p. 981-992.##7. Jaka, H., et al., Predictors of triple therapy treatment failure among H. pylori infected patients attending at a tertiary hospital in Northwest Tanzania: a prospective study. BMC Infectious Diseases, 2019. 19(1): p. 1-7.##8. Xie, Y., et al., Th immune response induced by H pylori vaccine with chitosan as adjuvant and its relation to immune protection. World journal of gastroenterology: WJG, 2007. 13(10): p. 1547.##9. Cheung, R.C.F., et al., Chitosan: an update on potential biomedical and pharmaceutical applications. Marine drugs, 2015. 13(8): p. 5156-5186.##10. Sogias, I.A., A.C. Williams, and V.V. Khutoryanskiy, Why is chitosan mucoadhesive? Biomacromolecules, 2008. 9(7): p. 1837-1842.##11. Strand, S.P., et al., Screening of chitosans and conditions for bacterial flocculation. Biomacromolecules, 2001. 2(1): p. 126-133.##12. Gonçalves, I.C., et al., Bacterial-binding chitosan microspheres for gastric infection treatment and prevention. Acta biomaterialia, 2013. 9(12): p. 9370-9378.##13. Parreira, P., et al., Bioengineered surfaces promote specific protein–glycan mediated binding of the gastric pathogen Helicobacter pylori. Acta biomaterialia, 2013. 9(11): p. 8885-8893.##14. Cammarota, G., et al., biofilm formation by H elicobacter pylori as a target for eradication of resistant infection. Alimentary pharmacology & therapeutics, 2012. 36(3): p. 222-230.##15. Yeh, Y.-C., et al., Nano-Based Drug Delivery or Targeting to Eradicate Bacteria for Infection Mitigation: A Review of Recent Advances. Frontiers in Chemistry, 2020. 8: p. 286.##16. Li, P., et al., Mucus penetration enhanced lipid polymer nanoparticles improve the eradication rate of Helicobacter pylori biofilm. Journal of Controlled Release, 2019. 300: p. 52-63.##17. Seabra, C.L., et al., Docosahexaenoic acid loaded lipid nanoparticles with bactericidal activity against Helicobacter pylori. International journal of pharmaceutics, 2017. 519(1-2): p. 128-137.##18. Hashim, A.F., et al., Antioxidant and antibacterial activities of omega-3 rich oils/curcumin nanoemulsions loaded in chitosan and alginate-based microbeads. International journal of biological macromolecules, 2019. 140: p. 682-696.##19. Correia, M., et al., Docosahexaenoic acid inhibits Helicobacter pylori growth in vitro and mice gastric mucosa colonization. PloS one, 2012. 7(4): p. e35072.##20. Correia, M., et al., Crosstalk between Helicobacter pylori and gastric epithelial cells is impaired by docosahexaenoic acid. PLoS One, 2013. 8(4): p. e60657.##21. Kim, Y.-G., et al., Herring oil and omega fatty acids inhibit Staphylococcus aureus biofilm formation and virulence. Frontiers in microbiology, 2018. 9: p. 1241.##22. Sun, M., et al., Antibacterial and antibiofilm activities of docosahexaenoic acid (DHA) and eicosapentaenoic acid (EPA) against periodontopathic bacteria. Microbial pathogenesis, 2016. 99: p. 196-203.##23. Arora, S., et al., Amoxicillin loaded chitosan–alginate polyelectrolyte complex nanoparticles as mucopenetrating delivery system for H. pylori. Scientia pharmaceutica, 2011. 79(3): p. 673-694.##24. Chang, S.-H., P.-L. Hsieh, and G.-J. Tsai, Chitosan Inhibits Helicobacter pylori Growth and Urease Production and Prevents Its Infection of Human Gastric Carcinoma Cells. Marine Drugs, 2020. 18(11): p. 542.##25. Henriques, P.C., et al., Orally administrated chitosan microspheres bind Helicobacter pylori and decrease gastric infection in mice. Acta Biomaterialia, 2020. 114: p. 206-220.##26. Luo, D., et al., Preparation and evaluation of anti-Helicobacter pylori efficacy of chitosan nanoparticles in vitro and in vivo. Journal of Biomaterials Science, Polymer Edition, 2009. 20(11): p. 1587-1596.##27. Fernandes, M., et al., Modulation of stability and mucoadhesive properties of chitosan microspheres for therapeutic gastric application. International journal of pharmaceutics, 2013. 454(1): p. 116-124. ##

Design of multi-epitope Neospora caninum vaccine by bioinformatics methods طراحی واکسن چند اپی توپی نئوسپورا کانینوم به روش های بیو انفورماتیک 2 1 نئوسپورا کانینوم انگل تک یاخته­ ای با زندگی اجباراً داخل سلولی از شاخه هاگداران بوده که به طور بالقوه می­ تواند جمعیت­ های مختلف گاوهای گوشتی و شیری را آلوده سازد. عفونت ناشی از این انگل منجر به ایجاد بیماری نئوسپوروزیس شده که به طور قابل توجهی باعث سقط جنین در گاوهای مبتلا می شود. از جنبه انسانی نیز نئوسپورا ممکن است دارای جنبه زئونوتیک باشد و برخی تحقیقات به شیوع سرمی بالای این تک یاخته به ویژه در افراد با نقص سیستم ایمنی اشاره کرده­اند در مطالعات گذشته یکی ازمهم ترین مواد غذایی انتقال دهنده این تک یاخته به انسان را شیر خام و شیرهای آلوده شده در مراکز جمع آوری شیر دانسته اند. اهمیت این انگل به دلیل خسارات مستقیم ناشی از سقط جنین و خسارات غیر مستقیم شامل هزینه های تشخیص بیماری، تلقیح مجدد دام مبتلا به سقط و کاهش تولید شیر می باشد. در طیف وسیعی از حیوانات مختلف نیز وجود نئوسپوروزیس ناشی از نئوسپورا کانینوم گزارش شده است ولی هنوز تک یاخته مزبور به عنوان یک زئونوز در هاله ای از ابهام است. در گونه های مختلفی از حیوانات نیز وجود نئوسپوروزیس در سراسر جهان، سقط ­های نئوسپورایی یکی از علل مهم و ریشه ­ای ضررهای اقتصادی به صنعت دامپروری بویژه در دام­ های شیری است. انگل در مزارع و مراتع دائماً بین سگ­ ها (میزبان نهایی) و گاوها (میزبان واسط) در گردش بوده و گاوهای مبتلا علاوه بر سقط جنین، ممکن است حتی نوزادی مبتلا به نئوسپورا کانینوم به دنیا آورده که متعاقباً فرزندان خود را مبتلا سازد. نظر به اینکه روش­های درمانی خاصی برای این انگل مهم وجود نداشته، استفاده از واکسیناسیون علیه انگل جهت پیشگیری از عفونت اقتصادی به نظر می­رسد. ابزارهای بیوانفورماتیک طی چند دهه گذشته کمک شایانی به شناسایی پروتئین ­های آنتی ژنیک کاندید واکسن و یا اپی توپ­ های ایمنی ­زای آن ها کرده­ اند. هدف از مطالعه حاضر، طراحی و ارزیابی کامپیوتری یک کاندید واکسن جدید علیه نئوسپورا کانینوم با استفاده از اپی توپ ایمنی­زای برگرفته از چندین پروتئین آنتی ژنیک انگل می­باشد 2 Neospora caninum is a protozoan parasite that is forced to live intracellularly from spores that can potentially infect different populations of broiler and dairy cows. Infection with this parasite has led to neosporosis, which significantly causes abortions in infected cows.All over the world, neospora abortions are one of the most important and root causes of economic losses to the livestock industry, especially in dairy farms. The parasite is constantly circulating in the fields and pastures between dogs (final host) and cows (intermediate host), and infected cows, in addition to abortion, may even give birth to a baby with Neospora caninum, which in turn infects their offspring. Since there are no specific treatments for this important parasite, the use of vaccination against the parasite to prevent infection seems economical. Bioinformatics tools have been instrumental in identifying vaccine candidate antigenic proteins or their immunizing epitopes over the past few decades. The aim of the present study was to design and evaluate a computer candidate for a new vaccine against Neospora caninum using immunosuppressive epitopes derived from several antigenic proteins of the parasite. 0 0 2014/02/12019/05/272019/08/272019/06/242019/11/72019/12/42021/01/282021/08/282021/09/122021/12/25 1400/10/4 2014/04/302019/08/272019/09/142019/11/22019/11/242020/11/272021/03/102021/09/62021/11/62021/12/26 1400/10/5 مرتضی شمس Morteza Shams مرکز تحقیقات بیماری‌های مشترک انسان و دام، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران shamsimorteza55@gmail.com راضی ناصری فر Razi Naserifar مرکز تحقیقات بیماری‌های مشترک انسان و دام، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران razinaserifar@yahoo.com حمیدرضا مجیدیانی Hamidreza Majidiani دانشکده علوم پزشکی نیشابور ایران Hamidreza.majidiani@gmail.com ناصر نظری Naser Nazari گروه انگل شناسی- دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه انگلستان n.nazari@gmail.com Neospora Bioanformatic Epitope نئوسپورا بیوانفورماتیک اپی توپ 1. Dubey JP. Review of Neospora caninum and neosporosis in animals. The Korean journal of parasitology. 2003;41(1):1.##2. Ellis J, Luton K, Baverstock PR, Brindley PJ, Nimmo KA, Johnson AM. The phylogeny of Neospora caninum. Molecular and Biochemical Parasitology. 1994;64(2):303-11.##3. Dubey J, Jenkins M, Rajendran C, Miska K, Ferreira L, Martins J, et al. Gray wolf (Canis lupus) is a natural definitive host for Neospora caninum. Veterinary parasitology. 2011;181(2-4):382-7.##4. Gondim LF, McAllister MM, Pitt WC, Zemlicka DE. Coyotes (Canis latrans) are definitive hosts of Neospora caninum. International journal for parasitology. 2004;34(2):159-61. ##5. King JS, Šlapeta J, Jenkins DJ, Al-Qassab SE, Ellis JT, Windsor PA. Australian dingoes are definitive hosts of Neospora caninum. International journal for parasitology. 2010;40(8):945-50.##6. McAllister MM, Dubey JP, Lindsay DS, Jolley WR, Wills RA, McGuire AM. Dogs are definitive hosts of Neospora caninum. Int J Parasitol. 1998;28:1473-8.##7. Reichel MP, McAllister MM, Nasir A, Moore DP. A review of Neospora caninum in water buffalo (Bubalus bubalis). Veterinary parasitology. 2015;212(3-4):75-9.##8. Anvari D, Saberi R, Sharif M, Sarvi S, Hosseini SA, Moosazadeh M, et al. Seroprevalence of Neospora caninum infection in dog population worldwide: A systematic review and meta-analysis. Acta parasitologica. 2020;65(2):273-90.##9. Dubey J, Schares G. Neosporosis in animals—the last five years. Veterinary parasitology. 2011;180(1-2):90-108.##10. Dubey J, Schares G. Diagnosis of bovine neosporosis. Veterinary parasitology. 2006;140(1-2):1-34.##11. Häsler B, Regula G, Stärk KD, Sager H, Gottstein B, Reist M. Financial analysis of various strategies for the control of Neospora caninum in dairy cattle in Switzerland. Preventive veterinary medicine. 2006;77(3-4):230-53.##12. Lobato J, Silva DA, Mineo TW, Amaral JD, Segundo GRS, Costa-Cruz JM, et al. Detection of immunoglobulin G antibodies to Neospora caninum in humans: high seropositivity rates in patients who are infected by human immunodeficiency virus or have neurological disorders. Clinical and Vaccine Immunology. 2006;13(1):84-9.##13. Oshiro LM, Motta-Castro ARC, Freitas SZ, Cunha RC, Dittrich RL, Meirelles ACF, et al. Neospora caninum and Toxoplasma gondii serodiagnosis in human immunodeficiency virus carriers. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. 2015;48:568-72.##14. Monney T, Debache K, Hemphill A. Vaccines against a major cause of abortion in cattle, Neospora caninum infection. Animals. 2011;1(3):306-25.##15. Hemphill A, Debache K, Monney T, Schorer M, Guionaud C, Alaeddine F, et al. Proteins mediating the Neospora caninum-host cell interaction as targets for vaccination. Front Biosci (Elite Ed). 2013;5:23-36.##16. Reichel MP, Ellis JT. Neospora caninum–how close are we to development of an efficacious vaccine that prevents abortion in cattle? International journal for parasitology. 2009;39(11):1173-87.##17. Shams M, Khazaei S, Nazari N, Majidiani H, Kordi B. Shedding light on biochemical features and potential immunogenic epitopes of Neospora caninum SAG1: In silico study. Informatics in Medicine Unlocked. 2021;27:100785.##18. M Soltani, A Sadrebazzaz, Nassiri M, Tahmoorespoor M. Cloning, Nucleotide Sequencing and Bioinformatics Study of NcSRS2 Gene, an Immunogen from Iranian Isolate of Neospora caninum. Iran J Parasitol. 2013; 8(1): 114–127.##19. Tahmoorespoor M, Soltani M, Nassiri M, Sadrebazzaz A. Cloning nucleotide sequencing and bioinformatics study of NcGRA7, an immunogen from Neospora caninum. J Cell Mole Res 2013; 5 :(1), 03-12.##1. Dubey JP. Review of Neospora caninum and neosporosis in animals. The Korean journal of parasitology. 2003;41(1):1.##2. Ellis J, Luton K, Baverstock PR, Brindley PJ, Nimmo KA, Johnson AM. The phylogeny of Neospora caninum. Molecular and Biochemical Parasitology. 1994;64(2):303-11.##3. Dubey J, Jenkins M, Rajendran C, Miska K, Ferreira L, Martins J, et al. Gray wolf (Canis lupus) is a natural definitive host for Neospora caninum. Veterinary parasitology. 2011;181(2-4):382-7.##4. Gondim LF, McAllister MM, Pitt WC, Zemlicka DE. Coyotes (Canis latrans) are definitive hosts of Neospora caninum. International journal for parasitology. 2004;34(2):159-61. ##5. King JS, Šlapeta J, Jenkins DJ, Al-Qassab SE, Ellis JT, Windsor PA. Australian dingoes are definitive hosts of Neospora caninum. International journal for parasitology. 2010;40(8):945-50.##6. McAllister MM, Dubey JP, Lindsay DS, Jolley WR, Wills RA, McGuire AM. Dogs are definitive hosts of Neospora caninum. Int J Parasitol. 1998;28:1473-8.##7. Reichel MP, McAllister MM, Nasir A, Moore DP. A review of Neospora caninum in water buffalo (Bubalus bubalis). Veterinary parasitology. 2015;212(3-4):75-9.##8. Anvari D, Saberi R, Sharif M, Sarvi S, Hosseini SA, Moosazadeh M, et al. Seroprevalence of Neospora caninum infection in dog population worldwide: A systematic review and meta-analysis. Acta parasitologica. 2020;65(2):273-90.##9. Dubey J, Schares G. Neosporosis in animals—the last five years. Veterinary parasitology. 2011;180(1-2):90-108.##10. Dubey J, Schares G. Diagnosis of bovine neosporosis. Veterinary parasitology. 2006;140(1-2):1-34.##11. Häsler B, Regula G, Stärk KD, Sager H, Gottstein B, Reist M. Financial analysis of various strategies for the control of Neospora caninum in dairy cattle in Switzerland. Preventive veterinary medicine. 2006;77(3-4):230-53.##12. Lobato J, Silva DA, Mineo TW, Amaral JD, Segundo GRS, Costa-Cruz JM, et al. Detection of immunoglobulin G antibodies to Neospora caninum in humans: high seropositivity rates in patients who are infected by human immunodeficiency virus or have neurological disorders. Clinical and Vaccine Immunology. 2006;13(1):84-9.##13. Oshiro LM, Motta-Castro ARC, Freitas SZ, Cunha RC, Dittrich RL, Meirelles ACF, et al. Neospora caninum and Toxoplasma gondii serodiagnosis in human immunodeficiency virus carriers. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. 2015;48:568-72.##14. Monney T, Debache K, Hemphill A. Vaccines against a major cause of abortion in cattle, Neospora caninum infection. Animals. 2011;1(3):306-25.##15. Hemphill A, Debache K, Monney T, Schorer M, Guionaud C, Alaeddine F, et al. Proteins mediating the Neospora caninum-host cell interaction as targets for vaccination. Front Biosci (Elite Ed). 2013;5:23-36.##16. Reichel MP, Ellis JT. Neospora caninum–how close are we to development of an efficacious vaccine that prevents abortion in cattle? International journal for parasitology. 2009;39(11):1173-87.##17. Shams M, Khazaei S, Nazari N, Majidiani H, Kordi B. Shedding light on biochemical features and potential immunogenic epitopes of Neospora caninum SAG1: In silico study. Informatics in Medicine Unlocked. 2021;27:100785.##18. M Soltani, A Sadrebazzaz, Nassiri M, Tahmoorespoor M. Cloning, Nucleotide Sequencing and Bioinformatics Study of NcSRS2 Gene, an Immunogen from Iranian Isolate of Neospora caninum. Iran J Parasitol. 2013; 8(1): 114–127.##19. Tahmoorespoor M, Soltani M, Nassiri M, Sadrebazzaz A. Cloning nucleotide sequencing and bioinformatics study of NcGRA7, an immunogen from Neospora caninum. J Cell Mole Res 2013; 5 :(1), 03-12. ##

Prevalence of Workplace Violence types Against Health Care Workers During the COVID - 19: A Systematic Review and Meta-Analysis شیوع انواع خشونت محل کار علیه کارکنان مراقبت بهداشتی در طول کووید 19: مرور سیستماتیک و متاآنالیز 2 1 بر طبق تعریف سازمان بهداشت جهانی (WHO)، خشونت محل کار  شامل تهدید، تجاوز و آزار کارکنان در شرایط مرتبط با کار خود و همچنین حین رفت و آمد به محل کار بوده است و موجب ایجاد چالش های واضح و آشکاری برای ایمنی، رفاه یا سلامتی آنها می شود. خشونت محل کار می تواند در هر سازمانی، علیه هر کسی و در هر زمانی رخ دهد اما بر علیه کارکنان مراقبت بهداشتی یک پدیده رایج و در حال افزایش است. بر طبق مطالعات انجام شده، بیش از نیمی از کارکنان مراقبت های بهداشتی در طول حرفه خود در معرض نوعی خشونت از جمله خشونت کلامی قرار می گیرند. در طول پاندمیک کووید 19، کارکنان مراقبت بهداشتی در خط مقدم مبارزه با این بیماری بوده بنابراین در معرض خطراتی مانند ساعت کار طولانی، دیسترس روانی، خستگی و فرسودگی قرار دارند و همچنین آنها در هنگام درمان بیماران مبتلا به کووید-19 احساس ترس شدید، انگ و طرد شدن را تجربه می کنند. بنابراین کارکنان مراقبت بهداشتی پیامدهای فیزیولوژیکی و سایکولوژیکی متعددی در طول پاندمیک کووید 19 تجربه می کنند. همچنین بر طبق مطالعات انجام شده شایعترین دلایل خشونت بر علیه کارکنان مراقبت بهداشتی در طول کووید 19 شامل بی اعتمادی به HCW ها، مرگ بیماران COVID-19، امتناع بیمارستان ها از پذیرش بیماران COVID-19 به دلیل فضای محدود و سیاست های بیمارستان COVID-19 بود. نتایج بررسی ها نشان داد که تا الان یک مطالعه جامع در زمینه بررسی میزان WPV بر علیه HCW در طول کووید 19 انجام نشده است بنابراین نویسندگان این مطالعه تصمیم گرفتند که یک مطالعه مرور سیستماتیک و متاآنالیز به منظور بررسی میزان شیوع WPV بر علیه HCW در طول کووید 19 انجام دهند تا شاید نتایج مطالعه حاضر بتواند به عنوان یک منبع، اطلاعات مهمی برای برنامه ریزی مدیران حوزه سلامت فراهم نماید. 2 not  0 0 2014/02/12019/05/272019/08/272019/06/242019/11/72019/12/42021/01/282021/08/282021/09/122021/12/252022/01/5 1400/10/15 2014/04/302019/08/272019/09/142019/11/22019/11/242020/11/272021/03/102021/09/62021/11/62021/12/262022/05/31 1401/3/10 علی صاحبی Ali Sahebi ایران ali.sahebi.phd@gmail.com مرضیه هادوی Marzieh Hadavi گروه آموزشی داخلی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران mhadavi75@yahoo.com فرهاد محمدی farhad mohamadi ایران farhad.m1993@yahoo.com زهره قمیان Zohreh Ghomian ایران zghomian@gmail.com Workplace violence COVID 19 Health care workers خشونت محل کار کووید 19 کارکنان مراقبت بهداشتی ## ##

Survey of the sonocatalytic degradation efficiency of heterogeneous nanoparticles of TiO2-ZnO-Fe2O3 for the organic pollutant (organic dye) degradation بررسی کارایی سونوکاتالیستی نانوکامپوزیت دی اکسیدتیتانیوم-اکسید روی-اکسید آهن در تخریب آلاینده آلی (ترکیب رنگی) 2 1 میزان تولید رنگ در جهان در حدود یک میلیون تن در سال تخمین زده می شود که در صنایع متعدد نظیر تولید مواد آرایشی، چرم، کاغذ و صنایع نساجی مصرف می شود. صنایع نساجی یکی از بزرگترین صنایع مصرف کننده آب، تولید کننده فاضلاب های رنگی با کمیت و کیفیت شیمیایی متفاوت و محتوای مقادیر قابل توجهی رنگ هستند. این صنایع بطور معمول به ازای هرتن محصول تولیدی بین 250-25 مترمکعب آب مصرف می نمایند.  رنگ اسید اورانژ ۷ (Orange II) یک رنگ اسیدی، قابل حل در آب و دارای یک گروه آزو بوده و در صنایع رنگ آمیزی، کاغذ، دباغی و نساجی مورد استفاده قرار می گیرد. از نظر بهداشتی رنگ ها دارای خاصیت سرطان زایی و جهش زایی بوده و می توانند باعث آلرژی و مشکلات پوستی نیز شوند. امروزه تکنولوژی های متنوعی برای حذف مواد آلی به ویژه رنگ ها توسعه یافته اند. در سال های اخیر به فرایندهای اکسیداسیون پیشرفته توجه زیادی شده است که با مکانیزم های مختلفی شامل اکسیداسیون پایه شیمیایی، شیمیایی – نوری، فتوکاتالیستی، شیمی – فتوکاتالیستی، سونوکاتالیستی، سونو-شیمی کاتالیستی، و سونوالکتروکینتیکی قابل اجرا هستند. محصول نهایی فرایندهای اکسیداسیون پیشرفته رادیکال های واکنشگری نظیر سولفات، سوپراکسید یا هیدروکسیل است. بنابراین هدف از انجام مطالعه حاضر بررسی کارایی سونوکاتالیستی نانوکامپوزیت دی اکسیدتیتانیوم-اکسید روی-اکسید آهن در تخریب آلاینده آلی (ترکیب رنگی: اسید اورانژ۷) در محلول مایی می­باشد. 0 0 2014/02/12019/05/272019/08/272019/06/242019/11/72019/12/42021/01/282021/08/282021/09/122021/12/252022/01/52019/11/10 1398/8/19 2014/04/302019/08/272019/09/142019/11/22019/11/242020/11/272021/03/102021/09/62021/11/62021/12/262022/05/312022/09/1 1401/6/10 زهرا نوری مطلق Zahra Noorimotlagh مرکز تحقیقات آسیب‌های روانی و اجتماعی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران noorimotlagh.zahra@gmail.com سید عباس میرزایی Seyyed Abbas Mirzaee گروه آموزشی بهداشت محیط، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران mirzaee.seyyed@gmail.com sonocatalytic dye TiO2 ZnO Fe2O3 سونوکاتالیست رنگ دی اکسید تیتانیوم اکسید روی اکسید آهن ## ##

Investigating the effect of bupivacaine and ropivacaine on maternal and newborn parameters in caesarean section mothers, a systematic review and meta-analysis of clinical trial studies بررسی تاثیر بوپیواکایین و روپیواکایین بر پارامترهای مادر و نوزاد در مادران سزارینی، یک مطالعه مروری سیستماتیک و متاآنالیز مطالعات کارآزمایی بالینی 2 1 مدیریت صحیح زایمان و انتخاب روش مناسب بیهوشی جهت انجام بی دردی و حفظ سلامت مادر و جنین طی عمل سزارین مساله ی بسیار مهم است(1). هم اکنون شایعترین روش بکار برده شده جهت بی حسی در سزازین بی حسی نخاعی است. طی مطالعه ای که در سال 2004 انجام گرفت 90 درصد سزارین های انتخابی و 80 درصد سزارین های اورژانسی از روش بی حسی نخاعی استفاده شده بود. بی حسی نخاعی شروع سریعتر داشته و بی حسی مطمیئن تری نسبت به روشهای دیگر بی حسی موضعی ایجاد می کند و احتمال بلوک ناقص در این روش نسبت به روشهای دیگر کمتر است، از طرفی از معایب عمده آن بالا بودن میزان افت فشار خون در این روش است(2-4). میزان بروز افت فشار خون در زنان باردار کاندید سزارین که تحت بی حسی نخاعی قرار میگیرند، حدود 50 تا 60 درصد گزارش شده است(5). بوپیواکایین یک داروی بی حسی آمیدی طولانی اثر است که عمدتا جهت بی حسی نخاعی استفاده می شود(6). ریپیواکایین هم ماده بی حسی آمیدی طولانی اثر بوده که انز نظر ساختاری خیلی شبیه بوپیواکایین است و این دارو شبیه بوپیواکاییین بی حسی اپیدروال موثری برای زایمان سزارین ایجاد می کند و در بی حسی داخل نخاعی نیز استفاده می شود(7). روپیو اکایین نسبت به بوپیواکایین حلالیت در چربی کمتری داشته و بلوک حرکتی کمتری ایجاد می کند. در بلوک کودال، بلوک اعصاب محیطی ، انفلتراسیون موضعی و یا تجویز داخل مفصلی نیز کاربرد دارد(8). زمانیکه با دوز کم استفاده می شود پتانسیل کمتری داشته ولی در دوز بالا مثلا در بلوک اعصاب محیطی قدرت اثر یکسانی دارد. همچنین نشان داده شده که روپیواکایین نسبت به بوپیواکایین مسمومیت سیستم عصبی مرکزی و سیستم قلبی عروقی کمتری ایجاد می کند(9). میزان اثربخشی و دوز مورد نیاز روپیواکایین برای جراحی سزارین نامشخص است. از مشخصات داروی ایده آل جهت انجام بی حسی نخاعی داشتن اختلال همودینامیک کمتر همراه با طول مدت بی حسی مناسب، برگشت سریع حس، حرکت و داشتن حداقل عوارض جانبی است(10). ازآنجا که دوز حداقل موثر در کتب رفرنس بیهوشی وارد نشده و دوزهای متفاوت برای داروهای مورد مطالعه حاضر پیشنهاد شده و همچنین در مطالعات قبلی این داروها به صورت ترکیبی همراه با داروهای دیگری( سوفنتایل، دکسمدتومدین و ...) بکار رفته اند. که بر عوارض جانبی و طول بی حسی تاثیر می گذارند. بنابراین، برای درک بهتر و شفاف کردن تاثیر این داروها، مطالعه حاضر به صورت متاآنالیز جهت بررسی تاثیر بوپیواکایین و روپیواکایین بر پارامترهای مادر و نوزاد در بیماران سزارینی صورت خواهد گرفت. 0 0 2014/02/12019/05/272019/08/272019/06/242019/11/72019/12/42021/01/282021/08/282021/09/122021/12/252022/01/52019/11/102022/09/25 1401/7/3 2014/04/302019/08/272019/09/142019/11/22019/11/242020/11/272021/03/102021/09/62021/11/62021/12/262022/05/312022/09/12023/01/8 1401/10/18 الهام شفیعی Elham Shafiei مرکز تحقیقات آسیب‌های روانی و اجتماعی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران eshafiei1524@gmail.com ملوک جعفرپور Molouk Jafarpour گروه آموزشی مامایی، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران jaafarpourm@gmail.com فاطمه نجفی Fatemeh Najafi دانشگاه علوم پزشکی ایلام ایران NAGAFI-F@MEDILAM.AC.IR حجت صیادی Hojat Sayadi گروه آموزشی آمار زیستی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران sayyadi.h@gmail.com امین الله وثیق Aminollah Vasigh گروه آموزشی بیهوشی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران aminvasigh1344@gmail.com متاآنالیز بوپیواکایین روپیواکایین پارامترهای مادر نوزاد در بیماران سزارینی ## ##

Prognostic significance of chest CT severity score in mortality prediction of COVID-19 patients, a machine learning study اهمیت پیش آگهی نمره درگیری ریه در تصاویر سی تی (CT-SS) برای پیش بینی مرگ و میر بیماران کرونا، یک مطالعه یادگیری ماشین 2 1 بیماری کرونا یک بیماری عفونی مسری می باشد که با حمله به ریه انسان باعث ظهور علائم بیماری از جمله نارسایی شدید تنفسی می گردد و در افرادی که بیماری های زمینه ای از جمله سابقه ضعف سیستم ایمنی به دلیل پیوند اعضا، سلول های داسی شکل، بیماری های مزمن کلیه، چاقی شدید، دیابت، بیماری انسداد مزمن ریوی، سرطان و نارسایی قلبی دارند، می تواند منجر به مرگ شود. با توجه به قدرت بالای انتقال این بیماری و نرخ بالای مرگ و میر ناشی از ویروس کرونا، تشخیص به هنگام و صحیح بیماران پرخطر و بیماران با احتمال مرگ و میر بالا نقشی بسیار کلیدی در بهبود مدیریت این بیماری و احتمال بقای این بیماران دارد. برای دولت ها و سازمان های بهداشتی درمانی ارائه یک روش پیش آگهی دقیق نقش مهمی در کاهش مرگ و میر بیماران و تخصیص منابع محدود بیمارستانی ایفا می کنند. هوش مصنوعی می تواند یک ابزار مفید جهت شناسایی بیماران پرخطر و با احتمال مرگ و میر بالا باشد. یادگیری مبتنی بر ماشین (ML) یک زیر مجموعه از هوش مصنوعی است که الگوهای پنهان و ناشناخته در پایگاه داده های بزرگ را تعیین می کند. در مطالعات گذشته، از مدل های مبتنی بر یادگیری ماشین برای بررسی احتمال وخامت بیماری و مرگ و میر بیماران مبتلا استفاده شده است. در این بررسی ها، اطلاعات دموگرافیک، عوامل مخاطره، تظاهرات بالینی و نتایج آزمایشگاهی به عنوان فاکتورهای پیش آگهی استفاده شده است. در مطالعات مرور نظامند انجام شده در چند ماه گذشته، ارتباط معنی دار شدت درگیری ریه در تصاویر CT (CT-SS) با مرگ ومیر ناشی از کرونا گزارش شده است. با این وجود هنوز اهمیت پیش آگهی نمره شدت درگیری ریه در تصاویر CT (CT-SS) جهت پیش بینی مرگ ومیر ناشی از کرونا تعیین نشده است.  بنابراین هدف این پژوهش ارزیابی اهمیت پیش آگهی نمره شدت درگیری ریه در تصاویر CT(CT-SS) در ترکیب با سایر پارامترهای پیش آگهی جهت پیش بینی مرگ و میر بیماران کرونایی و ارائه یک مدل پیشبینی مبتنی بر یادگیری ماشین با استفاده از مهم ترین فاکتورهای پیش آگهی مرگ و میر بیماران COVID-19 حاصل از تحلیل آماری می باشد. 0 0 2014/02/12019/05/272019/08/272019/06/242019/11/72019/12/42021/01/282021/08/282021/09/122021/12/252022/01/52019/11/102022/09/252022/09/22 1401/6/31 2014/04/302019/08/272019/09/142019/11/22019/11/242020/11/272021/03/102021/09/62021/11/62021/12/262022/05/312022/09/12023/01/82023/01/14 1401/10/24 سید سلمان ذکریایی Seyed Salman Zakariaee گروه آموزشی فیزیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران salman_zakariaee@yahoo.com نگار نادری Negar Naderi دانشگاه علوم پزشکی ایلام ایران negarnaderi71@yahoo.com آزا اسماعیل عبدی Aza Ismail Abdi گروه رادیولوژی، دانشگاه پلی تکنیک عراق عراق aza.ismael@epu.edu.iq پیش آگهی مرگ و میر کووید-19 نمره شدت درگیری ریه در تصاویر CT یادگیری مبتنی بر ماشین CT-SS 1. Xu K, Zhou M, Yang D, Ling Y, Liu K, Bai T, et al. Application of ordinal logistic regression analysis to identify the determinants of illness severity of COVID-19 in China. Epidemiol Infect. 2020;148:1-25.##2. Mehta P, McAuley DF, Brown M, Sanchez E, Tattersall RS, Manson JJ, et al. COVID-19: consider cytokine storm syndromes and immunosuppression. Lancet. 2020;395(10229):1033-4.##3. Guo L, Ren L, Yang S, Xiao M, Chang D, Yang F, et al. Profiling Early Humoral Response to Diagnose Novel Coronavirus Disease (COVID-19). Clin Infect Dis. 2020;71(15):778-85.##4. Rothan HA, Byrareddy SN. The epidemiology and pathogenesis of coronavirus disease (COVID-19) outbreak. J Autoimmun. 2020;109:102433.##5. Petropoulos F, Makridakis S. Forecasting the novel coronavirus COVID-19. PloS one. 2020;15(3):e0231236.##6. McMichael TM, Currie DW, Clark S, Pogosjans S, Kay M, Schwartz NG, et al. Epidemiology of Covid-19 in a long-term care facility in King County, Washington. N Engl J Med. 2020;382(21):2005-11.##7. Meo SA, Al-Khlaiwi T, Usmani AM, Meo AS, Klonoff DC, Hoang TD. Biological and epidemiological trends in the prevalence and mortality due to outbreaks of novel coronavirus COVID-19. J King Saud Univ Sci. 2020;32(4):2495-9.##8. WHO Coronavirus Disease (COVID-19) Dashboard: World Health Organization; 2020 [updated 2020/8/13; cited 2020 August 14]. Available from: https://covid19.who.int/.##9. Wynants L, Van Calster B, Collins GS, Riley RD, Heinze G, Schuit E, et al. Prediction models for diagnosis and prognosis of covid-19: systematic review and critical appraisal. bmj. 2020;369:1-22.##10. Wu G, Yang P, Xie Y, Woodruff HC, Rao X, Guiot J, et al. Development of a clinical decision support system for severity risk prediction and triage of COVID-19 patients at hospital admission: an international multicentre study. Eur Respir J. 2020;56(2):1-11.##11. Singh RP, Javaid M, Haleem A, Suman R. Internet of things (IoT) applications to fight against COVID-19 pandemic. Diabetes Metab Syndr. 2020;14(4):521-4.##12. Capobussi M, Moja L. 3d Printing Technology and Internet of Things Prototyping in Family Practice: Building Pulsoximeters during COVID-19 Pandemic. 3D Print Med. 2020;6(1):1-4.##13. Chaudhari SN, Mene SP, Bora RM, Somavanshi KN. Role of Internet of Things (IOT) In Pandemic Covid-19 Condition. Int J Eng Res Appl. 2020;10(6):57-61.##14. Oyeniyi J, Ogundoyin I, Oyeniran O, Omotosho L. Application of Internet of Things (IoT) To Enhance the Fight against Covid-19 Pandemic. Int J Multi Sci Adv Technol.2020;1(3):38-42.##15. Singh RP, Javaid M, Haleem A, Vaishya R, Al S. Internet of Medical Things (IoMT) for orthopaedic in COVID-19 pandemic: Roles, challenges, and applications. J Clin Orthop Trauma. 2020;11(4):713-7.##16. Singh VK, Chandna H, Kumar A, Kumar S, Upadhyay N, Utkarsh K. IoT-Q-Band: A low cost internet of things based wearable band to detect and track absconding COVID-19 quarantine subjects. EAI Endorsed Trans. 2020;6(21):e5##17. Yadaw AS, Li Y-c, Bose S, Iyengar R, Bunyavanich S, Pandey G. Clinical features of COVID-19 mortality: development and validation of a clinical prediction model. Lancet Digit Health. 2020;2(10):516-25.##18. Gao Y, Cai G-Y, Fang W, Li H-Y, Wang S-Y, Chen L, et al. Machine learning based early warning system enables accurate mortality risk prediction for COVID-19. Nat Commun. 2020;11(1):1-10.##19. Wong ZS, Zhou J, Zhang Q. Artificial intelligence for infectious disease big data analytics. Infect Dis Health. 2019;24(1):44-8.##20. Moulaei K, Ghasemian F, Bahaadinbeigy K, Sarbi RE, Taghiabad ZM. Predicting mortality of COVID-19 patients based on data mining techniques. J Biomed Phys Eng. 2021;11(5):653-62.##21. Moulaei K, Shanbehzadeh M, Mohammadi-Taghiabad Z, Kazemi-Arpanahi H. Comparing machine learning algorithms for predicting COVID-19 mortality. BMC Medical Inform Decis Mak. 2022;22(1):1-12.##22. Zakariaee SS, Naderi N, Rezaee D. Prognostic accuracy of visual lung damage computed tomography score for mortality prediction in patients with COVID-19 pneumonia: a systematic review and meta-analysis. Egypt J Radiol Nucl Med. 2022;53(1):1-9.##23. Zakariaee SS, Salmanipour H, Naderi N, Kazemi-Arpanahi H, Shanbehzadeh M. Association of chest CT severity score with mortality of COVID-19 patients: a systematic review and meta-analysis. Clin Transl Imaging. 2022:1-14.##1. Xu K, Zhou M, Yang D, Ling Y, Liu K, Bai T, et al. Application of ordinal logistic regression analysis to identify the determinants of illness severity of COVID-19 in China. Epidemiol Infect. 2020;148:1-25.##2. Mehta P, McAuley DF, Brown M, Sanchez E, Tattersall RS, Manson JJ, et al. COVID-19: consider cytokine storm syndromes and immunosuppression. Lancet. 2020;395(10229):1033-4.##3. Guo L, Ren L, Yang S, Xiao M, Chang D, Yang F, et al. Profiling Early Humoral Response to Diagnose Novel Coronavirus Disease (COVID-19). Clin Infect Dis. 2020;71(15):778-85.##4. Rothan HA, Byrareddy SN. The epidemiology and pathogenesis of coronavirus disease (COVID-19) outbreak. J Autoimmun. 2020;109:102433.##5. Petropoulos F, Makridakis S. Forecasting the novel coronavirus COVID-19. PloS one. 2020;15(3):e0231236.##6. McMichael TM, Currie DW, Clark S, Pogosjans S, Kay M, Schwartz NG, et al. Epidemiology of Covid-19 in a long-term care facility in King County, Washington. N Engl J Med. 2020;382(21):2005-11.##7. Meo SA, Al-Khlaiwi T, Usmani AM, Meo AS, Klonoff DC, Hoang TD. Biological and epidemiological trends in the prevalence and mortality due to outbreaks of novel coronavirus COVID-19. J King Saud Univ Sci. 2020;32(4):2495-9.##8. WHO Coronavirus Disease (COVID-19) Dashboard: World Health Organization; 2020 [updated 2020/8/13; cited 2020 August 14]. Available from: https://covid19.who.int/.##9. Wynants L, Van Calster B, Collins GS, Riley RD, Heinze G, Schuit E, et al. Prediction models for diagnosis and prognosis of covid-19: systematic review and critical appraisal. bmj. 2020;369:1-22.##10. Wu G, Yang P, Xie Y, Woodruff HC, Rao X, Guiot J, et al. Development of a clinical decision support system for severity risk prediction and triage of COVID-19 patients at hospital admission: an international multicentre study. Eur Respir J. 2020;56(2):1-11.##11. Singh RP, Javaid M, Haleem A, Suman R. Internet of things (IoT) applications to fight against COVID-19 pandemic. Diabetes Metab Syndr. 2020;14(4):521-4.##12. Capobussi M, Moja L. 3d Printing Technology and Internet of Things Prototyping in Family Practice: Building Pulsoximeters during COVID-19 Pandemic. 3D Print Med. 2020;6(1):1-4.##13. Chaudhari SN, Mene SP, Bora RM, Somavanshi KN. Role of Internet of Things (IOT) In Pandemic Covid-19 Condition. Int J Eng Res Appl. 2020;10(6):57-61.##14. Oyeniyi J, Ogundoyin I, Oyeniran O, Omotosho L. Application of Internet of Things (IoT) To Enhance the Fight against Covid-19 Pandemic. Int J Multi Sci Adv Technol.2020;1(3):38-42.##15. Singh RP, Javaid M, Haleem A, Vaishya R, Al S. Internet of Medical Things (IoMT) for orthopaedic in COVID-19 pandemic: Roles, challenges, and applications. J Clin Orthop Trauma. 2020;11(4):713-7.##16. Singh VK, Chandna H, Kumar A, Kumar S, Upadhyay N, Utkarsh K. IoT-Q-Band: A low cost internet of things based wearable band to detect and track absconding COVID-19 quarantine subjects. EAI Endorsed Trans. 2020;6(21):e5##17. Yadaw AS, Li Y-c, Bose S, Iyengar R, Bunyavanich S, Pandey G. Clinical features of COVID-19 mortality: development and validation of a clinical prediction model. Lancet Digit Health. 2020;2(10):516-25.##18. Gao Y, Cai G-Y, Fang W, Li H-Y, Wang S-Y, Chen L, et al. Machine learning based early warning system enables accurate mortality risk prediction for COVID-19. Nat Commun. 2020;11(1):1-10.##19. Wong ZS, Zhou J, Zhang Q. Artificial intelligence for infectious disease big data analytics. Infect Dis Health. 2019;24(1):44-8.##20. Moulaei K, Ghasemian F, Bahaadinbeigy K, Sarbi RE, Taghiabad ZM. Predicting mortality of COVID-19 patients based on data mining techniques. J Biomed Phys Eng. 2021;11(5):653-62.##21. Moulaei K, Shanbehzadeh M, Mohammadi-Taghiabad Z, Kazemi-Arpanahi H. Comparing machine learning algorithms for predicting COVID-19 mortality. BMC Medical Inform Decis Mak. 2022;22(1):1-12.##22. Zakariaee SS, Naderi N, Rezaee D. Prognostic accuracy of visual lung damage computed tomography score for mortality prediction in patients with COVID-19 pneumonia: a systematic review and meta-analysis. Egypt J Radiol Nucl Med. 2022;53(1):1-9.##23. Zakariaee SS, Salmanipour H, Naderi N, Kazemi-Arpanahi H, Shanbehzadeh M. Association of chest CT severity score with mortality of COVID-19 patients: a systematic review and meta-analysis. Clin Transl Imaging. 2022:1-14. ##

Development of effervescence-assisted switchable-polarity solvent homogeneous liquid-phase microextraction for the determination of diazinon in water samples prior to GC-FID توسعه روش حلال تغییرپذیر-میکرواستخراج فاز مایع با کمک قرص جوشان برای تعیین مقدار دیازینون در نمونه آب‌های سطحی با استفاده از دستگاه کروماتوگرافی گازی 2 1 عوارض و پیامدهای ناشی از مسمومیت با ترکیبات ارگانوفسفره مانند دیازینون می‌تواند بسیار جدی و حتی منجر به مرگ شود. میزان مرگ و میر ناشی از مسمومیت با سموم ارگانوفسفره 3 تا 25 درصد گزارش شده است. با توجه به مصرف بالای دیازینون در کشاورزی و قرارگرفتن کشاورزان در معرض این سم و ورود آن به آب‌های جاری و چرخه‌ی غذایی، و همچنین به دلیل اینکه این ترکیب توانایی اثرات منفی بر سلامتی را دارند و تاثیرات منفی بر اکوسیستم و جانداران را نشان داده‌اند مطالعه توزیع این ترکیبات و پایش کردن سطح ناچیز آن‌ها در مدل‌های مختلف محیط ضروری است. بنابراین شناسایی و تعیین مقدار این سموم با روش‌های آنالیزی ساده و مؤثر با حساسیت بالا در آب‌های سطحی و سبزی‌جات و میوه‌جات از اهمیت زیادی برخوردار است. تاکنون روش‌های کروماتوگرافی مختلفی مانند کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا و کروماتوگرافی گازی جهت اندازه‌گیری دیازینون در نمونه‌های مختلف به‌کاربرده شده‌اند. در این روش‌ها از روش‌هایی مانند استخراج مایع- مایع، استخراج فاز جامد و... برای پیش‌تغلیظ و آماده کردن نمونه استفاده شده است که این روش‌ها دارای معایبی از جمله؛ مصرف بالای مقدار حلال‌های آلی سمی، گران بودن فیبرهای مورد استفاده، عمرمحدود آن‌ها و... می‌باشند. ازآنجایی‌که مقادیر سموم دیازینون در آب‌های سطحی کم است روش جداسازی و پیش تغلیظ برای حذف یا حداقل کردن اثر ماتریکس و دستیابی به استخراج بالا و مؤثر برای بالا بردن حساسیت شناسایی و تعیین مقدار آن‌ها ضروری است. در این روش سعی خواهد شد که روشی ساده، ارزان، حساس ، دقیق، ایمن، با حداقل امکانات آزمایشگاهی و حداقل میزان حلال آلی تحت عنوان ETA-SS-LPME[1] طراحی شود، به‌طوری‌که در حداقل زمان لازم، بهینه استخراج دیازینون را داشته باشیم و با دقت و حساسیت بالا مقدار آن اندازه‌گیری شود و همچنین با به حداقل رساندن مصرف حلال‌های آلی سمی، پسماند آنها در محیط‌زیست نیز کاهش یابد   [1]Effervescence Tablet Assisted -Switchable Solvent- Liquid Phase Microextraction 0 0 2014/02/12019/05/272019/08/272019/06/242019/11/72019/12/42021/01/282021/08/282021/09/122021/12/252022/01/52019/11/102022/09/252022/09/222022/06/18 1401/3/28 2014/04/302019/08/272019/09/142019/11/22019/11/242020/11/272021/03/102021/09/62021/11/62021/12/262022/05/312022/09/12023/01/82023/01/142023/09/1 1402/6/10 حجت اله کاکایی Hojatollah Kakaei گروه آموزشی بهداشت حرفه‌ای، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران ایران hojatkakaei@gmail.com نادر رحیمی nader rahimi kakavandi دانشگاه علوم پزشکی تهران ایران rnader78@gmail.com سید جمال الدین شاهطاهری sayed jamaldin shahtaheri دانشگاه علوم پزشکی تهران - shahtaheri@tums.ac.ir خسرو عبدی Khosrou abdi دانشگاه علوم پزشکی تهران - khmabdi@tums.ac.ir دیازینون میکرواستخراج قرص جوشان GC آب های سطحی Moghaddamnia A. Suruey of acute suicidal poisoning in the west of Mazandaran prouince during the years 1373-76. Journal of Mazandaran University of Medical Sciences. 1999;9(22):18-25.##2. Farshad A. Effect of pesticides on farmers’ health. Research in Medicine. 2007;31(4):327-31.##3. Moghaddamnia A, Hallagisani S. Study of acute poisoning in Ramsar. J Qazvin Univ Med Sci. 1999;3(2):43-9.##4. MAHMOUDI GA, Asaei R. Epidemiologic study of Organophosphate and Organochlorate pesticides poisoning in hospitalized patients in khorramabad Shohada Ashayer hospital from Mars to August 2006. 2008.##5. Akdur O, Durukan P, Ozkan S, Avsarogullari L, Vardar A, Kavalci C, et al. Poisoning severity score, Glasgow coma scale, corrected QT interval in acute organophosphate poisoning. Human & experimental toxicology. 2010;29(5):419-25.##6. Katsumata H, Matsumoto T, Kaneco S, Suzuki T, Ohta K. Preconcentration of diazinon using multiwalled carbon nanotubes as solid-phase extraction adsorbents. Microchemical Journal. 2008;88(1):82-6.##7. Bavcon M, Trebše P, Zupančič-Kralj LJC. Investigations of the determination and transformations of diazinon and malathion under environmental conditions using gas chromatography coupled with a flame ionisation detector. 2003;50(5):595-601.##8. Sanchez M, Mendez R, Gomez X, Martin‐Villacorta JJJolc, technologies r. Determination of diazinon and fenitrothion in environmental water and soil samples by HPLC. 2003;26(3):483-97.##9. Yilmaz E, Soylak M. Switchable solvent-based liquid phase microextraction of copper(ii): optimization and application to environmental samples. J Anal At Spectrom. 2015;30(7):1629-35.##10. Yilmaz E, Soylak M. Switchable polarity solvent for liquid phase microextraction of Cd(II) as pyrrolidinedithiocarbamate chelates from environmental samples. Anal Chim Acta. 2015;886:75-82.##11. Gałuszka A, Migaszewski Z, Namieśnik J. The 12 principles of green analytical chemistry and the SIGNIFICANCE mnemonic of green analytical practices. TrAC Trends in Analytical Chemistry. 2013;50:78-84.##12. <9 Reversible nonpolar-to-polar solvent.pdf>.##13. Jessop PG, Kozycz L, Rahami ZG, Schoenmakers D, Boyd AR, Wechsler D, et al. Tertiary amine solvents having switchable hydrophilicity. Green Chemistry. 2011;13(3):619-23.##14. Mercer SM, Robert T, Dixon DV, Chen C-S, Ghoshouni Z, Harjani JR, et al. Design, synthesis, and solution behaviour of small polyamines as switchable water additives. Green Chemistry. 2012;14(3):832-9.##15. Vanderveen JR, Durelle J, Jessop PG. Design and evaluation of switchable-hydrophilicity solvents. Green Chemistry. 2014;16(3):1187-97.##16. Lasarte-Aragonés G, Lucena R, Cárdenas S, Valcárcel M. Use of switchable solvents in the microextraction context. Talanta. 2015;131:645-9.##17. Jessop PG, Phan L, Carrier A, Robinson S, Dürr CJ, Harjani JR. A solvent having switchable hydrophilicity. Green Chemistry. 2010;12(5):809-14.##18. Jessop PG, Subramaniam B. Gas-expanded liquids. Chemical reviews. 2007;107(6):2666-94.##19. Samorì C, Torri C, Samorì G, Fabbri D, Galletti P, Guerrini F, et al. Extraction of hydrocarbons from microalga Botryococcus braunii with switchable solvents. Bioresource technology. 2010;101(9):3274-9.##20. Ravisankar P, Navya CN, Pravallika D, Sri DNJIJP. A review on step-by-step analytical method validation. 2015;5(10):7-19.##21. Sharma V, Jadhav R, Rao G, Saraf A, Chandra H. High performance liquid chromatographic method for the analysis of organophosphorus and carbamate pesticides. Forensic science international. 1990;48(1):21-5.##22. Pico Y, Molto JC, Manes J, Font G. Solid phase techniques in the extraction of pesticides and related compounds from foods and soils. Journal of Microcolumn Separations. 1994;6(4):331-59.##23. Mearns J, Dunn J, Lees‐Haley PR. Psychological effects of organophosphate pesticides: a review and call for research by psychologists. Journal of clinical psychology. 1994;50(2):286-94.##24. Farajzadeh M, Hatami M. Solid-phase microextraction gas chromatography for determination of some organophosphorus pesticides. Chromatographia. 2004;59(3-4):259-62.##25. Bazmandegan-Shamili A, Dadfarnia S, Shabani AMH, Saeidi M, Moghadam MR. High-performance liquid chromatographic determination of diazinon after its magnetic dispersive solid-phase microextraction using magnetic molecularly imprinted polymer. Food Analytical Methods. 2016;9(9):2621-30.##26. Boyd AR, Champagne P, McGinn PJ, MacDougall KM, Melanson JE, Jessop PG. Switchable hydrophilicity solvents for lipid extraction from microalgae for biofuel production. Bioresour Technol. 2012;118:628-32.##27. Lasarte-Aragones G, Lucena R, Cardenas S, Valcarcel M. Use of switchable hydrophilicity solvents for the homogeneous liquid-liquid microextraction of triazine herbicides from environmental water samples. Journal of separation science. 2015;38(6):990-5.##28. Vakh C, Pochivalov A, Andruch V, Moskvin L, Bulatov A. A fully automated effervescence-assisted switchable solvent-based liquid phase microextraction procedure: Liquid chromatographic determination of ofloxacin in human urine samples. Anal Chim Acta. 2016;907:54-9.## ##

Investigation of seasonal pattern of preeclampsia and related factors in Ilam city, 2016-2018 بررسی الگوی فصلی پره اکلامپسی و عوامل مرتبط با آن در شهر ایلام سال 96-98 2 1 پره اکلامپسی یک اختلال چند سیستمیک مرتبط با دوران بارداری است (1،2) تقریبا 5-7 درصد از بارداری ها را عارضه دار می کند و سومین علت منجر شونده به مرگ مادر در کشورهای توسعه یافته اختلالات هیپرتانسیو در بارداری  می باشد(3) از عوامل خطر شناخته شده  می توان پاریته، سن ، نژاد، سابقه خانوادگی پره اکلامپسی، چند قلویی، سابقه فشار خون مزمن، چاقی و دیابت نوع 1 را نام برد(4،5). پره اکلامپسی معمولا با شروع جدید افزایش فشارخون و پرتئینوری در نیمه دوم بارداری مشخص می شود طیف بالینی پره اکلامپسی محدوده ای از خفیف تا شدید را شامل می شود(4) این  اختلال با معیارهای حداقل فشارخون بیشتر یا مساوی با 140/90 میلیمتر جیوه پس از هفته  20 بارداری و پرتئینوری 24 ساعته  بیشتر یا مساوی 300 میلی گرم یا +1 در نوار ادراری تعریف می شود و معیارهای پره اکلامپسی شدید شامل: فشارخون بیشتر یا مساوی با 160/110 میلیمتر جیوه و پرتئینوری درحد 2 گرم در ادرار 24ساعته  و یا +2 در نوار ادراری، تعداد پلاکت ها کمتر از 100/000 عدد در میلی لیترمکعب، افزایش میزان کراتینین بیش از 1/2 میلی گرم، همولیز میکروآنژیوپایک، افزایش انزیم های کبدی، سردرد پایدار، درد شدید اپی گاسترو اختلالات مغزی یا بینایی می شودv 2 ddd 0 0 2014/02/12019/05/272019/08/272019/06/242019/11/72019/12/42021/01/282021/08/282021/09/122021/12/252022/01/52019/11/102022/09/252022/09/222022/06/182019/12/10 1398/9/19 2014/04/302019/08/272019/09/142019/11/22019/11/242020/11/272021/03/102021/09/62021/11/62021/12/262022/05/312022/09/12023/01/82023/01/142023/09/12023/09/1 1402/6/10 فاطمه طهماسبی fatemeh tahmasbi بهداشت ایران fatemehtahmasbi32@gmail.com seasonal- pattern- preeclampsia- الگوی فصلی- پره اکلامپسی -- k## ##