fa تاثیر پوست میوه بلوط(جفت)برتشکیل بیوفیلم استرپتوکوکوس موتانس جدا شده از پلاک های دندانی میکروب شناسی پزشکی آزمایشگاهی <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:150%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><b><span lang="FA" style="font-size:14.0pt"><span style="line-height:150%"><span b="" nazanin="" style="font-family:">مقدمه:</span></span></span></b><span lang="FA" style="font-size:14.0pt"><span style="line-height:150%"><span b="" nazanin="" style="font-family:">پوسیدگی دندان، به‌عنوان یکی از مشکلات مهم بهداشتی درسراسر جهان به‌ویژه در کشورهای درحال‌توسعه به شمار می</span></span></span><span dir="LTR" style="font-size:14.0pt"><span style="line-height:150%">&shy;</span></span><span lang="FA" style="font-size:14.0pt"><span style="line-height:150%"><span b="" nazanin="" style="font-family:">رود.<i>استرپتوکوکوس موتانس</i>، از عوامل مؤثر در ایجاد پوسیدگی دندان و بیماری‌های پریودنتالمی باشد</span></span></span><span dir="LTR" style="font-size:14.0pt"><span style="line-height:150%">.</span></span><span lang="FA" style="font-size:14.0pt"><span style="line-height:150%"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> هدف از این مطالعه، ارزیابی اثرآنتی میکروبیال پوست میوه بلوط (جفت) بر روی تشکیل بیوفیلم ناشی از باکتریا<i>سترپتوکوکوس موتانس</i> جدا شده از پلاک دندانی می باشد.</span></span></span><span lang="FA" style="font-family:"B Nazanin""></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:150%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><b><span lang="FA" style="font-size:14.0pt"><span style="line-height:150%"><span b="" nazanin="" style="font-family:">مواد و روش‌ها:</span></span></span></b><span lang="AR-SA" style="font-size:14.0pt"><span style="line-height:150%"><span b="" nazanin="" style="font-family:">پس از جمع آوری60 نمونه سوآپ از پلاک دندانی، نمونه ها</span></span></span><span lang="FA" style="font-size:14.0pt"><span style="line-height:150%"><span b="" nazanin="" style="font-family:">درمحیط هایکشت شکلات آگار ومیتیس سالیواریوس آگارکشتداده شدند.جهت شناسایی ژن‌های</span></span></span><i><span dir="LTR" style="font-size:12.0pt"><span style="line-height:150%"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">gtfB</span></span></span></i><span lang="FA" style="font-size:14.0pt"><span style="line-height:150%"><span b="" nazanin="" style="font-family:">و</span></span></span><i><span dir="LTR" style="font-size:12.0pt"><span style="line-height:150%"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">brp A</span></span></span></i><span lang="FA" style="font-size:14.0pt"><span style="line-height:150%"><span b="" nazanin="" style="font-family:">از روش</span></span></span><span dir="LTR" style="font-size:12.0pt"><span style="line-height:150%"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">PCR </span></span></span><span lang="FA" style="font-size:14.0pt"><span style="line-height:150%"><span b="" nazanin="" style="font-family:">استفاده شد. توانایی تشکیل بیوفیلم بااستفاده از روش میکروپلیت سنجیده شد. سمیّت سلولی عصاره الکلی جفت بر روی رده سلولی</span></span></span><span dir="LTR" style="font-size:12.0pt"><span style="line-height:150%"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">vero</span></span></span><span lang="FA" style="font-size:14.0pt"><span style="line-height:150%"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> تعیین شد. اثر غلظت‌های کمتر از</span></span></span><span dir="LTR" style="font-size:12.0pt"><span style="line-height:150%"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">IC50</span></span></span><span lang="FA" style="font-size:14.0pt"><span style="line-height:150%"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> بر روی بیوفیلم <i>استرپتوکوکوس موتانس</i> به دو روش فنوتیپی و مولکولی با بررسی تغییر میزان بیان ژن‌های دخیل در تشکیل بیوفیلم با استفاده از روش</span></span></span><span dir="LTR" style="font-size:12.0pt"><span style="line-height:150%"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Real time-q PCR</span></span></span><span lang="FA" style="font-size:14.0pt"><span style="line-height:150%"><span b="" nazanin="" style="font-family:">بررسی شد.</span></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:150%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><b><span lang="FA" style="font-size:14.0pt"><span style="line-height:150%"><span b="" nazanin="" style="font-family:">یافته‌ها:</span></span></span></b><span lang="FA" style="font-size:14.0pt"><span style="line-height:150%"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> در این مطالعه </span></span></span><span dir="LTR" style="font-size:14.0pt"><span style="line-height:150%"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">IC50</span></span></span><span lang="FA" style="font-size:14.0pt"><span style="line-height:150%"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> گیاه جفت برابر <span style="background:yellow">......</span></span></span></span><span dir="LTR" style="font-size:14.0pt"><span style="background:yellow"><span style="line-height:150%"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">&micro;g/ml</span></span></span></span><span lang="FA" style="font-size:14.0pt"><span style="line-height:150%"><span b="" nazanin="" style="font-family:">تعیین شد.بیوفیلم در شرایط 5درصد قند ساکارز به طور چشمگیری افزایش یافت به طوریکه اکثر جدایه ها بیوفیلم قوی و متوسط تشکیل دادند عصاره ی جفت در غلظت</span></span></span><span dir="LTR" style="font-size:14.0pt"><span style="line-height:150%"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">&micro;g/ml</span></span></span><span lang="FA" style="font-size:14.0pt"><span style="line-height:150%"><span b="" nazanin="" style="font-family:">3باعث کاهش در بیان ژن (</span></span></span><span dir="LTR" style="font-size:14.0pt"><span style="line-height:150%"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">(<i>brpA,gtfB</i></span></span></span><span lang="FA" style="font-size:14.0pt"><span style="line-height:150%"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> شد</span></span></span><span lang="FA" style="font-size:14.0pt"><span style="line-height:150%"><span b="" nazanin="" style="font-family:">.</span></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:150%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><b><span lang="FA" style="font-size:14.0pt"><span style="line-height:150%"><span b="" nazanin="" style="font-family:">بحث و نتیجه گیری : </span></span></span></b><span lang="FA" style="font-size:14.0pt"><span style="line-height:150%"><span b="" nazanin="" style="font-family:">با بررسی نتایج به دست آمده در این مطالعه، مشخص گردیدکه عصاره الکلی جفت، اثر ضد بیوفیلمی مناسبی بر روی باکتری<i>استرپتوکوکوس موتانس</i>دارد. این اثر وابسته به غلظت بوده و بـا افزایش غلظت عصاره، اثرضدبیوفیلمی آن نیـز افـزایش مییابد.</span></span></span><span lang="FA" style="font-size:14.0pt"><span style="line-height:150%"><span b="" nazanin="" style="font-family:">با در نظر گرفتن خواص درمانی و ضد باکتریایی گیاه جفت، جزئیات فارماکوکینتیک آندر بهره‌گیری از این ترکیبات در زمینه بالینی کمک کننده خواهد بود. </span></span></span><span lang="FA" style="font-size:14.0pt"><span style="line-height:150%"><span style="font-family:"B Nazanin""></span></span></span></span></span></span></span></span><br> &nbsp; <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:14.0pt"><span arial="" style="font-family:"><span style="color:red">Background:</span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:13.0pt"><span arial="" style="font-family:">In the recent years,introducing plant materials with the ability to destroy or control of biofmutansis highly regarded.This study was planned to Investigate theAnti-bacterial activity and biofilm inhibition of </span></span><span style="font-size:14.0pt"><span style="color:black">Quercus infectoria gall (oak)</span></span><span style="font-size:13.0pt"><span arial="" style="font-family:">against biofilm and single form of S.mutans</span></span><span style="font-size:14.0pt"><span style="color:black"> .</span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:14.0pt"><span style="color:black"></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="line-height:115%"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><b><span style="font-size:14.0pt"><span style="line-height:115%"><span style="color:red">Materials and Methods</span></span></span></b><b><span style="font-size:14.0pt"><span style="line-height:115%">: After collecting 60 swabs from dental plaque, the samples were cultured in Chocolate Agar and Mytis Salivar Agar culture media. PCR method was used to detect gtf B and brp A genes. The ability to form a biofilm was measured using a microplate method. The cytotoxicity of the alcoholic extract of the </span></span></b><b><span style="font-size:14.0pt"><span style="line-height:115%"><span style="color:black">Quercus infectoria gall (oak</span></span></span></b><b><span style="font-size:14.0pt"><span style="line-height:115%">) was determined on the vero cell line. The effect of concentrations less than IC50 on Streptococcus mutans biofilm by phenotypic and genotypic methods was investigated by evaluating the expression of the expression of genes involved in biofilm formation using Real time-q PCR method</span></span></b><b><span style="font-size:16.0pt"><span style="line-height:115%">.</span></span></b></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><b><span style="font-size:12.0pt"><span arial="" style="font-family:">ResultS:</span></span></b></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="line-height:115%"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><b><span style="font-size:14.0pt"><span style="line-height:115%">In this study, the IC50 of the </span></span></b><b><span style="font-size:14.0pt"><span style="line-height:115%"><span style="color:black">Quercus infectoria gall (oak</span></span></span></b><b><span style="font-size:14.0pt"><span style="line-height:115%">) of plants was determined to be equal to ...... &mu;g / ml. Biofilm significantly increased in 5% sucrose glucose so that most of the isolates formed a strong and medium biofilm. The</span></span></b><b><span style="font-size:16.0pt"><span style="line-height:115%"><span style="color:black">Quercus infectoria gall (oak)</span></span></span></b><b><span style="font-size:14.0pt"><span style="line-height:115%">extract at a concentration of 3 &mu;g / ml Decrease in gene expression (brpA, gtfB</span></span></b><b><span style="font-size:12.0pt"><span style="line-height:115%">)</span></span></b><b><span style="font-size:16.0pt"><span style="line-height:115%">.</span></span></b></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="line-height:115%"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><b><span style="font-size:14.0pt"><span style="line-height:115%">Conclusion: The results of this study showed that the alcoholic extract of the </span></span></b><b><span style="font-size:16.0pt"><span style="line-height:115%"><span style="color:black">Quercus infectoria gall (oak)</span></span></span></b><b><span style="font-size:14.0pt"><span style="line-height:115%"> has an appropriate biofilm effect on Streptococcus mutans. This effect is concentration-dependent and increasing the concentration of the extract, its anti-biofilm effect also increases. Taking into account the therapeutic and anti-bacterial properties of the plant oak, its pharmacokinetic details will be helpful in utilizing these compounds in the clinical field</span></span></b><span style="font-size:12.0pt"><span style="line-height:115%">.</span></span><b><span style="font-size:16.0pt"><span style="line-height:115%"></span></span></b></span></span></span></span><br> &nbsp; ﭘﻮﺳﻴﺪﮔﻲ دﻧﺪان, جفت(,استرپتوکوکوس موتانس,بیوفیلم Biofilm, Streptococcus mutans,dental caries,Quercus infectoria 0 0 http://newresearch.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2591-7&slc_lang=fa&sid=1 Sobhan Ghafourian سبحان غفوریان sobhan.ghafurian@gmail.com 4500169504 100319475328460071093 Yes Clinical Microbiology Research Center, Ilam University of Medical sciences, Ilam, Iran مرکز تحقیقات میکروب شناسی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران Iraj Pakzad ایرج پاکزاد pakzad_i2006@yahoo.com 4539274457 100319475328460071094 No Clinical Microbiology Research Center, Ilam University of Medical sciences, Ilam, Iran مرکز تحقیقات میکروب شناسی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران Nourkhoda Sadeghifard نورخدا صادقی فرد sadeghifard@gmail.com 5819703741 100319475328460071095 No Clinical Microbiology Research Center, Ilam University of Medical sciences, Ilam, Iran مرکز تحقیقات میکروب شناسی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران zahra chavak زهرا چاوک zhrchavak72@gmail.com 4510066236 100319475328460071096 No Medical School دانشکده پزشکی