Journal title

fa تعیین سیستم توکسین آنتی توکسین به عنوان یک هدف ضد میکروبی در نمونه های کلینیکی اسینتو باکتر بومانی Antitoxin Toxin System as an antimicrobial target in Clinical Acinetobacter baumannii میکروب شناسی پزشکی سایر...... تعیین سیستم توکسین آنتی توکسین  به عنوان یک هدف ضد میکروبی  در نمونه های کلینیکی اسینتو باکتر بومانی مقدمه:اسینتو باکتر بومانی یک باکتری گرم منفی است که بطور شایعی در ایجاد عفونتهای فرصت طلب بیمارستانی مقاوم به دارو نقش دارد. این باکتری می تواند طیف وسیعی از عفونت ها از جمله باکتریمی، پنومونی، مننژیت، عفونتهای مجرای ادراری و عفونت زخم در بیماران مستعد ایجاد کند. سیستم توکسین-آنتی توکسین یک سیستم تنظیم کنده است که استفاده ازآن میتواند در جهت اهداف جدید ضد میکروبی مورد توجه قرار گیرد. بنابراین در این تحقیق سیستم توکسین آنتی توکسین  به عنوان یک هدف ضد میکروبی  در نمونه های کلینیکی اسینتو باکتر بومانی مورد ارزیابی قرار گرفت. مواد و روش کار: 80 جدایه آسینتوباکتربومانی که شامل 58 جدایه از بیماران(Ascocaited Pneumonia Ventilator)VAP  و 22 جدایه جدا شده از بخش سوختگی بود مورد بررسی قرار گرفتند و از طریق روشهای بیوشیمیایی و مولکولی تائید نهائی اسینتوباکتر بومانی انجام شد. مقاومت آنتیبیوتیکی به روش دیسک دیفیوژن بر روی همه جدایه ها انجام گرفت. بررسی حضورژن های سیستم های توکسین آنتی توکسین mazE، mazF، highA  و highB روش  PCRو بیان این این سیستم ها  به روش RT-qPCR انجام شد. یافته ها: میزان مقاومت به آنتی بیوتیک های کانامایسین (%3/81)، تترا سایکلین (%8/48)، آمیکاسین (%3/51)، جنتامایسین (%8/48)، توبرامایسین (%8/28)، داکسی سیکلین (%8/28) و مینو سیکلین (%5/7) 6مشاهده شد. میزان فراوانی ژن های توکسین و آنتی توکسین mazEF وhighBA جدایه ها به ترتیب %5/62و%8/38 بوده است. میزان  فراوانی ژن های توکسین و آنتی توکسین پلاسمیدی  mazEF وhighBA در همه جدایه ها به ترتیب %8/43 و %8/23 بوده است. بیان  عملکرد لوکوسmazEF، در همه جدایه ها با روش RT-qPCR تایید شد. نتیجه گیری:یافته های ما نشان می دهد که مقاومت آنتی بیوتیکی بالایی در جدایه های بالینی اسینتوباکتر بومانی وجود دارد و هم چنین در این مطالعه فراوانی بالای سیستم توکسین آنتی توکسنmazEF و بیان این سیستم در جدایه ها به اثبات رسیده است بنابراین، غیرفعال کردن لوکوسmazEF، می تواند  به عنوان یک استراتژی ضد میکروبی جدید در درمان عفونت های مقاوم ناشی از این باکتری مورد استفاه قرار گیرد.   Introduction:Acinetobacter baumannii is a gram-negative bacterium that is commonly associated with multi drug resistance of opportunistic infections. This bacterium can cause a wide range of infections including bacteremia, pneumonia, meningitis, urinary tract infections and wound infection in susceptible patients. Toxin-antitoxin (TA) system is a regulated system that could be used for new antimicrobial targets. Therefore, in this study, the antitoxin-toxin system was evaluated as an antimicrobial target in clinicalisolates of A.baumannii Material and method: Eighty clinical isolates were collected from ICU and burn wards of Ilam hospitals during the year 2018 and were confirmed by biochemical and molecular methods of as Acinetobacter baumannii. Antibiotic resistance was performed by disfiguring disk on all isolates. The presence of MazE, MazF and HighA antitoxin toxin systems was performed by PCR method and expression of these systems by RT-PCR method. Results: Resistance to antibiotics were detected for kanamycin (81.3%), tetracycline (48.8%), amikacin (51.3%), gentamycin (48.8%), tobramycin (28.8%), doxycycline (8.28%), and minocycline (7.5%). The frequency of toxin and antitoxin genes of MazE, MazF,HighA, and HighBin isolates was 62.5%, 46.3%, 38.8%, and 37.2% respectively. The frequency of plasmidTA systemesof MazE, MazF, HighA, and HighB in all isolates was 43.8%, 33.8%, 23.8%, and 21.0% respectively. The expression of the MazEF locus function was confirmed in all isolates by RT-PCR Conclusion: Our findings indicate that there is a high antibiotic resistance in the Acinetobacter baumannii isolates. In this study, the high prevalence of the MazEF toxin-antitoxin system and the expression of this system in isolates has been proven. Therefore, the deactivation of the MazEF loci could be used as a new antimicrobial strategy in the treatment of resistant infections caused by this bacterium. اسینتوباکتر بومانی,مقاومت آنتی بیوتیکی, سیستم توکسین آنتی توکسین,mazEF,highBA,PCR, RT A.baumannii, Antibiotic resistance, Toxin-antitoxin, MazEF, PCR, RT- 0 0 http://newresearch.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2591-6&slc_lang=fa&sid=1 Sobhan Ghafourian سبحان غفوریان sobhan.ghafurian@gmail.com 4500169504 100319475328460050450 Yes Clinical Microbiology Research Center, Ilam University of Medical sciences, Ilam, Iran مرکز تحقیقات میکروب شناسی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران elham abouali galedari الهام ابوعلی گله داری Aboualielham@gmail.com 5279934135 100319475328460050451 No Massoumeh norozi معصومه نوروزی masi.norozi6869@gmail.com 4490069677 100319475328460050452 No Abbas Maleki عباس ملکی abbasmaleki_ilam@yahoo.com 4529897648 100319475328460050453 No Clinical Microbiology Research Center, Ilam University of Medical sciences, Ilam, Iran مرکز تحقیقات میکروب شناسی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران