Journal title

fa توالی رویکردهای کامپیوتری جهت تولید یک واکسن مبتنی بر پپتید جدید اپی کمپلکسای شایع توکسوپلاسما گوندی An in-silico pipeline to produce a novel peptide-based vaccine against the ubiquitous apicomplexan Toxoplasma gondii سایر.... سایر...... توکسوپلاسموز ناشی از تک یاخته توکسوپلاسما گوندای تهدیدی جهانی با اهمیت زئونوز است. این انگل دارای دو میزبان نهایی (گربه سانان) و واسط (طیف وسیعی از حیوانات خونگرم) میباشد. مهمترین عارضه انگل سقط جنین در زنان باردار و نیز دام های اهلی مانند گوسفند و خوک است، گرچه در افراد دچار ضعف سیستم ایمنی بیماری به صورت التهاب ریوی (پنومونی) و یا مغزی (انسفالیت) بروز پیدا می کند. انگل دارای سه فرم بیماریزا برای انسان است که هریک در اپیدمیولوژی و انتقال بیماری نقش عمده ای ایفا می کنند: اووسیست (آب و غذای آلوده)، تاکی زوآیت (انتقال مادرزادی یا از طریق خون) و برادی زوآیت (انتقال از طریق اهدای عضو یا محصولات گوشتی آلوده به کیست های بافتی). بیش از 30 سال از مطالعات واکسیناسیون توکسوپلاسما میگذرد اما هنوز واکسن تجاری برای انسان به مرحله تولید نرسیده است. واکسنهای کشته یا تخفیف حدت یافته به لحاظ مسائل ایمنی برای انسان و یا قدرت ایمنی زایی در بدن امروزه چندان مورد توجه نبوده، اما از طرفی واکسن های زیرواحدی مورد توجه پژوهشگران میباشند. از این دسته واکسن ها می توان به DNA واکسن ها یا واکسن های پروتئینی اشاره نمود که غالباً همراه با یک ادجوانت یا یاور قادر به تولید پاسخ ایمنی مناسب علیه انگل می باشند. در این مسیر ، آنتی ژن های بسیاری از مراحل مختلف زندگی انگل جهت ارزیابی قابلیت ایمنیزایی مورد شناسایی و بررسی قرار گرفتهاند که از این جمله میتوان به آنتی ژنهای سطحی (SAGs)، و آنتی ژنهای اندامکی در تاکی زوآیت و برادی زوآیت مانند میکرونم (MIC)، روپتری (ROP) و گرانولهای متراکم (GRA) اشاره نمود. ابزارهای بیوانفورماتیک طی چند دهه گذشته کمک شایانی به شناسایی پروتئین های آنتی ژنیک کاندید واکسن و یا اپی توپ های ایمنی زای آن ها کرده اند. هدف از مطالعه حاضر، طراحی  و ارزیابی کامپیوتری یک کاندید واکسن جدید علیه توکسوپلاسما گوندای با استفاده از اپی توپ ایمنیزای برگرفته از چندین آنتی ژن سطحی مرتبط با  SAG1 یا اصطلاحاً پروتئین های SRS بیان شده در مرحله تاکی زوآیت انگل میباشد. <pre class="tw-data-text tw-text-large tw-ta" data-placeholder="ترجمه" dir="ltr" id="tw-target-text" style="text-align: left;"> Toxoplasmosis caused by Toxoplasma gondii is a global zoonosis threat. This parasite has two final hosts (cats) and intermediate hosts (a wide range of warm-blooded animals).The most important complication of the parasite is abortion in pregnant women and domestic animals such as sheep and pigs, although in people with a weak immune system, the disease occurs in the form of lung inflammation (pneumonia) or brain (encephalitis). The parasite has three pathogenic forms for humans, each of which plays a major role in epidemiology and disease transmission: oocyst (contaminated water and food), tachyzoite (congenital or blood-borne transmission) and bradyzoite (transmission through organ donation or meat products). infected with tissue cysts).</pre> <pre class="tw-data-text tw-text-large tw-ta" data-placeholder="ترجمه" dir="ltr" id="tw-target-text" style="text-align: left;"> More than 30 years have passed since Toxoplasma vaccination studies, but the commercial vaccine for humans has not yet reached the production stage. Killed or attenuated vaccines are not of much interest today in terms of safety issues for humans or immunogenicity in the body, but on the other hand, subunit vaccines are of interest to researchers. From this category of vaccines, we can mention DNA vaccines or protein vaccines, which often together with an adjuvant or helper are able to produce a suitable immune response against the parasite. In this way, many antigens from different life stages of the parasite have been identified and investigated to evaluate their immunogenicity, including surface antigens (SAGs), and organelle antigens in tachyzoites and bradyzoites such as microneme (MIC) , Roptery (ROP) and dense granules (GRA). During the last few decades, bioinformatics tools have greatly helped to identify vaccine candidate antigenic proteins or their immunogenic epitopes. The purpose of the present study is to design and computer evaluate a new vaccine candidate against Toxoplasma gondii using an immunogenic epitope derived from several surface antigens related to SAG1 or SRS proteins expressed in the tachyzoite stage of the parasite.</pre> توکسوپلاسما گوندی, واکسن, اپی توپ Toxoplasma gondii , Vaccine, Epitope 0 0 http://newresearch.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2429-19&slc_lang=fa&sid=1 Morteza Shams مرتضی شمس shamsimorteza55@gmail.com 4500135863 100319475328460077027 Yes Zoonotic Diseases Research Center, Ilam University of Medical sciences, Ilam, Iran مرکز تحقیقات بیماری‌های مشترک انسان و دام، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران Naser Nazari ناصر نظری n.nazari@gmail.com 4170065026 100319475328460077028 No Departement of Parasitology- Kermanshah University of Medical Sciences گروه انگل شناسی- دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه Hamidreza Majidiani حمیدرضا مجیدیانی Hamidrezamajidiani@gmail.com 1050218760 100319475328460077029 No Departement of Parasitology-Nayshaboure University of Medical Sciences گروه انگل شناسی-دانشکده پزشکی- دانشگاه علوم پزشکی نیشابور