fa بررسی سیستم توکسین آنتی توکسین به عنوان یک هدف ضد بیوفیلمی در سودو موناس آئروژینوزا میکروب شناسی پزشکی مقطعی (Cross sectional) Cross sectional توانایی سودوموناس آئروژینوزا برای تولید بیوفیلم، درمان آن را با آنتی‌بیوتیک‌های فعلی به یک بحران سخت تبدیل کرده است. برخی از ژن‌های موجود در باکتری‌ها مانند جایگاه‌های آنتی‌توکسین سم (TA) مسئول تنظیم سایر ژن‌ها مانند ژن‌های دخیل در تولید بیوفیلم هستند. بنابراین، با ایجاد اختلال در این مکان های TA، می توان آنها را به عنوان اهداف جدید ضد بیوفیلم متمرکز کرد. بنابراین، مطالعه حاضر با هدف ارزیابی جایگاه‌های مختلف TA برای یافتن هدف قابل اعتماد برای جلوگیری از تولید بیوفیلم انجام شد. برای این منظور، 30 جدایه بالینی P. aeruginosa تحت تولید بیوفیلم و حضور جایگاه‌های مختلف TA قرار گرفتند. برای کشف هدف، هدف باید در ایزوله‌های تولیدکننده بیوفیلم حضور داشته باشد و باید عملکردی داشته باشد تا در باکتری‌های تولیدکننده بیوفیلم قوی‌تر بیان شود. در نهایت با حذف این مکان های TA، تولید کننده بیوفیلم P. aeruginosa نباید تولید کننده بیوفیلم شود. بنابراین، از بین 30 جدایه، جایگاه relBE TA در تولیدکننده بیوفیلم P. aeruginosa ارائه شد و اگر در جدایه های بیوفیلمی وجود نداشت، بیانی نشان نداد. عملکرد با RT-qPCR تأیید شد، که نتایج نشان داد که بیان جایگاه relBE TA در جدایه‌های تولیدکننده بیوفیلم قوی‌تر بیشتر بود. همچنین، یافته‌های ما نشان داد که با حذف مکان‌های relBE TA، جدایه‌ای که تولیدکننده بیوفیلم است به عدم تولید بیوفیلم تغییر یافته است. مطالعه حاضر نقش جایگاه های relBE TA را برای تنظیم تولید بیوفیلم تعریف کرد و جایگاه های relBE TA را به عنوان یک هدف ضد بیوفیلم قابل اعتماد در P. aeruginosa نشان داد. The ability of Pseudomonas aeruginosa to produce biofilm made it as a hard crisis to treat with current antibiotics. Some genes in bacteria like toxin antitoxin (TA) loci are responsible for regulating of the other genes like genes involved in biofilm production. So, by disrupting of these TA loci, they can be focused as novel anti-biofilm targets. Therefore, the current study aimed to evaluate different TA loci to find the reliable target for prevention of biofilm production. For this purpose, 30 P. aeruginosa clinical isolates were subjected to biofilm production and presence of different TA loci. For target discovery the target should be presence in biofilm producer isolates and should be functional means more express in strong biofilm producer bacteria; finally by knocked out of these TA loci the biofilm producer P. aeruginosa should become no biofilm producers. So, among 30 isolates relBE TA loci were presented in biofilm producers P. aeruginosa and if be presented in no biofilm isolates, it showed no expression. The functionality was confirmed by RT-qPCR, which the results demonstrated that the relBE TA loci expression was more in stronger biofilm producer isolates. Also, our findings showed by knocked out of relBE TA loci the isolate that be biofilm producer changed to no biofilm producer. The current study defined the role of relBE TA loci to regulate the biofilm production and showed relBE TA loci as a reliable anti-biofilm target in P. aeruginosa. سودوموناس آئروژینوزا,بیوفیلم,سیستم توکسین آنتی توکسین Pseudomonas aeruginosa, toxin antitoxin systems, target discovery 0 0 http://newresearch.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2591-4&slc_lang=fa&sid=1 Sobhan Ghafourian سبحان غفوریان sobhan.ghafurian@gmail.com 4500169504 100319475328460068433 No Clinical Microbiology Research Center, Ilam University of Medical sciences, Ilam, Iran مرکز تحقیقات میکروب شناسی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران mina Mahmoudi مینا محمودی minaa.mahmoiudi68@gmail.com 3860138839 100319475328460068434 Yes Medical School دانشکده پزشکی