fa بررسی شیوع پلی مورفیسم ژنهای cagA و vacA در سویه های هلیکوباکترپیلوری جداشده از بیماران مبتلا به بیماری های گوارشی فوقانی در ایلام در سال1393 میکروب شناسی پزشکی مقطعی (Cross sectional) Cross sectional <a name="OLE_LINK8"></a><a name="OLE_LINK7">امروزه هلیکوباکتر پیلوری باکتری گرم منفی و میکرو ائروفیلیک به عنوان مهمترین عامل اتیولوژیک بیماری های گوارشی شناخته شده است. در روند پیشرفت عفونت در افراد الوده فاکتور های مختلف محیطی ، ژنتیک جمعیت و فاکتورهای پاتوپژنز باکتری نقش مهمی دارند. </a><em><span dir="LTR">H. pylori</span></em> از لحاظ ژنتیکی بسیار ناهمگون می باشد به این صورت که سویه های بیماری زا در مناطق مختلف دارای ژنوتیپ مختلف بوده و در هر منطقه جغرافیایی بنا به فاکتور های محیطی و ژنتیکی انواع ژنوتیپ غالب متفاوت می باشد. شیوع <em><span dir="LTR">H. pylori</span></em> و بیماری های گوارشی در ایران بالا می باشد و همچنین مطالعات انجام شده نشان میدهد که تعیین انواع ژنوتیپ غالب جهت پیشگیری به عنوان یک فاکتور آینده نگر بسیار اهمیت دارد. ژن های <span dir="LTR">cagA </span>&nbsp;و <span dir="LTR">&nbsp;vacA</span> از مهمترین ژن های پاتوژنز <em><span dir="LTR">H. pylori</span></em> می باشند. تا کنون مطالعات بسیار فراوانی در ارتباط با تعیین پلیمورفیسم ژن <span dir="LTR">vacA</span> و <span dir="LTR">cagA</span> به صورت جدا گانه انجام شده است. اما مطالعه ای در ارتباط با تعیین پلیمورفیسم هر دو ژن در غرب کشور انجام نشده است. امروزه علاوه بر انواع ژنوتیپ های <span dir="LTR">s-i-m</span> برای ژن <span dir="LTR">vacA</span>، ناحیه ای به نام <span dir="LTR">d </span>&nbsp;در بین ناحیه ژنی <span dir="LTR">i</span> و <span dir="LTR">m</span> وجود دارد که مطالعات انجام شده ارتباط حضور این ناحیه را با افزایش خطر بیماری های گوارشی نشان میدهند. پلیمورفیسم های تعیین شده در ایران تا کنون این ناحیه را بررسی نکرده اند.<br> در ارتباط با ژن <span dir="LTR">cagA</span> که به عنوان مهمترین فاکتور بیماری زا<em><span dir="LTR"> H. pylori</span></em> &nbsp;شناخته می شود سویه هایی با موتیف با قطعه افزایش یافته <span dir="LTR">C</span>، افزایش خطرابتلا به بیماریهای <span dir="LTR">ULCERATIVE</span> و <span dir="LTR">CANCER </span>&nbsp;را بدنبال دارد.<br> با توجه به شیوع قابل توجه بیماری های گوارشی در جمعیت های ایرانی و اهمیت بسیار زیاد فاکتورهای ویرولانس هلیکوباکترپیلوری عامل ایجاد کننده عفونت دستگاه گوارشی فوقانی در کنار فاکتور های محیطی و ژنتیکی جمعیت، جهت پیشگیری و درمان نیاز به اطلاعات جامع و کاربردی می باشد لذا در جهت پیشبرد اهداف پیشگیری از ابتلا و درمان مناسب مبتلایان، در فیلد باکتریولوژی نیاز به بررسی انواع سویه های مولد عفونت هلیکوباکترپیلوری و اثر انواع ژنوتیپ های آن در بیماری های مختلف&nbsp; می باشد. لذا در این طرح تحقیقاتی با بررسی شیوع پلی مورفیسم دو ژن <span dir="LTR">cagA</span> و <span dir="LTR">vacA</span> و همچنین ارتباط حضور انواع الل <span dir="LTR">vacA</span> و&nbsp; انواع موتیف <span dir="LTR">cagA</span> با انواع بیماری های گوارشی به بررسی اثر این دو ژن در ابتلا به بیماری گوارشی در منطقه مورد مطالعه می پردازیم <div>Helicobacter pylori (H. pylori) is the causative agent for upper gastrointestinal diseases. The presence of the cagA, at least with one repeat of EPIYA-C, and the vacA with s1-i1 polymorphisms are likely to be associated with increased gastric cancer risk. Aim: The aim of study was to determine the genotype of cagA and vacA and their usefulness as a predictive factor in upper gastrointestinal patients in Ilam, Iran.&nbsp;Cytotoxin-associated gene A (cagA) is another important factor related to H. pylori infection and development of GC [7]. Upon entrance of CagA to host cells by T4SS, several repeats of Glu-Pro-Ile-TyrAla (EPIYA) motifs have been phosphorylated by Src and Abl family kinases, whereas other CagA molecules remain un-phosphorylated, host signaling pathways disrupted and lead to abnormal proliferation of gastric epithelial cells [8, 9]. In addition, phosphorylation of the tyrosines located in the EPIYA motif of cagA induces activation of a receptor tyrosine kinase (RTK) signaling cascade [7]. It has been shown that activated RTK enhances cell proliferation and invasiveness of<br> the cell which might eventually result in cancer development [7]. cagA is generally accepted as a member of cag PAI (pathogenicity island) which codes a T4SS [10].<br> &nbsp;</div> پلی مورفیسم cagA و vacA هلیکوباکتر پیلوری Helicobacter pylori 0 0 http://newresearch.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2925-5&slc_lang=fa&sid=1 Nourkhoda Sadeghifard نورخدا صادقی فرد sadeghifard@gmail.com 5819703741 100319475328460025843 Yes Clinical Microbiology Research Center, Ilam University of Medical sciences, Ilam, Iran مرکز تحقیقات میکروب شناسی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران mohammad hossein haddadi محمد حسین حدادی haddadi841@gmail.com 4501134471 100319475328460025844 No