fa تیپ بندی جدایه های بروسلای جداشده از ایران براساس MLVA (تجزیه وتحلیل تعداد توالی های متغیر تکراری پشت سرهم چند لوکوس) میکروب شناسی پزشکی مقطعی (Cross sectional) Cross sectional <strong><span dir="RTL">یکی از دلایل اهمیت بروسلا، توانایی این باکتری درانتقال به انسان وایجاد بیماری&nbsp; حاد تا مزمن است وممکن است تاپایان عمر دربدن باقی بماند وعوارضی مثل ارتریت واختلالات عصبی به دنبال داشته باشد(</span></strong><span dir="RTL">1).</span><strong><span dir="RTL"> گونه ها ی این باکتری درانسان ودام فرم های مختلف بیماری ایجادمی کنند وباتوجه به اینکه نمای بالینی بیماری غیراختصاصی است تشخیص این عفونت ها درانسان تنها مبتنی برروش های آزمایشگاهی می باشد(2). به سبب حساسیت&nbsp; پایین روش کشت&nbsp; وآزمون های سرولوژیکی (به خصوص درمراحل اولیه بیماری که میزان تولید آنتی بادی پایین می باشد) ایجاد واکنش های متقاطع باسایرمیکروارگانیسم ها ونتایج مثبت&nbsp; ومنفی کاذب در آن ها، نیازبه روش های تشخیصی بهتر،دقیق تر، حساس تربرای بروسلوزیس&nbsp; بویژه درمناطق اندمیک(که کشورایران نیز یکی ازین مناطق می باشد)به شدت احساس می شود . امید به رفع این مشکل درسال های اخیر باپیشرفت تکنیک های مولکولی پیشرفت بیشتری گرفته است (4و3)</span></strong><span dir="RTL">. <strong>سروتایپینگ وریبوتایپینگ پیشتر برای تیپ بندی جدایه های بروسلا بکار برده می شدند، اگر چه&nbsp; </strong></span><strong>PFGE<span dir="RTL"> قدرت تمایز بالایی دارد، اما روشی زمان بر و گران است که تفسیر آن نیز مشکل است(5). در سال های اخیر تیپ بندی باکتری ها به سمت تکنیک های مولکولی متمایل شده که منجر به توسعه تکنیک های جدید مانند </span>MLST <span dir="RTL">&nbsp;و </span>MLVA<span dir="RTL"> شده است</span>.<span dir="RTL"> تکنیک </span>MLST <span dir="RTL">نیز بسیار پرهزینه و زمان بر است همچنین چون در این تکنیک فقط از ژن های ویرولانس استفاده می شود برای بررسی ارتباط تکاملی بین جدایه&nbsp; ها مناسب نیست (6). </span>MLVA<span dir="RTL"> بعنوان یک تکنیک جدید برای</span> <span dir="RTL">تیپ بندی پاتوژن هایی مانند سالمونلا توسعه یافته است،</span>MLVA<span dir="RTL"> یک روش بر پایه </span>PCR<span dir="RTL"> است برای تمایزجدایه های مختلف برخی باکتری ها امروزه بکار می رود و می تواند ارتباط ژنتیکی میان آن ها را نشان دهد. این تکنیک بر اساس ردیابی تعداد توالی تکراری پشت سرهم(</span>TRs<span dir="RTL">) لوکوس های اختصاصی در ژنوم میکروارگانیسم است،</span>MLVA <span dir="RTL">روشی سریع،ارزان،قابل تکرار و با قدرت تمایز بالایی است(9 و 7،8)بنابراین، استفاده از این تکنیک جدید برای تیپ بندی جدایه های بروسلا بعنوان جانشین تکنیک های قدیمی مانند سروتایپینگ،ریبوتایپینگ و تکنیک های پرهزینه ای مانند </span>PFGE<span dir="RTL"> و </span>MLST <span dir="RTL">می تواند بسیار مقرون به صرفه تر و با سرعت بالاتری انجام شود و در شناسایی منشأ آلودگی عامل انتقال و تعیین ارتباط تکاملی بین جدایه های بروسلا بسیار مفید واقع شود</span><span dir="RTL">.</span></strong> بروسلا,ژنوتایپینگ mlva, brucella 0 0 http://newresearch.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2521-8&slc_lang=fa&sid=1 Iraj Pakzad ایرج پاکزاد pakzad_i2006@yahoo.com 4539274457 100319475328460049314 No Clinical Microbiology Research Center, Ilam University of Medical sciences, Ilam, Iran مرکز تحقیقات میکروب شناسی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران safoura moradkasani صفورا مرادکسانی moradkasani@gmail.com 3341671935 100319475328460049315 Yes