دوره 5، شماره 3 - ( پاییز 1401 1401 )
جلد 5 شماره 3 صفحات 0-0 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Ethics code: 949001/2
چکیده: (509 مشاهده)
تعیین سیستم توکسین آنتی توکسین به عنوان یک هدف ضد میکروبی در نمونه های کلینیکی اسینتو باکتر بومانی
مقدمه:اسینتو باکتر بومانی یک باکتری گرم منفی است که بطور شایعی در ایجاد عفونتهای فرصت طلب بیمارستانی مقاوم به دارو نقش دارد. این باکتری می تواند طیف وسیعی از عفونت ها از جمله باکتریمی، پنومونی، مننژیت، عفونتهای مجرای ادراری و عفونت زخم در بیماران مستعد ایجاد کند. سیستم توکسین-آنتی توکسین یک سیستم تنظیم کنده است که استفاده ازآن میتواند در جهت اهداف جدید ضد میکروبی مورد توجه قرار گیرد. بنابراین در این تحقیق سیستم توکسین آنتی توکسین به عنوان یک هدف ضد میکروبی در نمونه های کلینیکی اسینتو باکتر بومانی مورد ارزیابی قرار گرفت.
مواد و روش کار: 80 جدایه آسینتوباکتربومانی که شامل 58 جدایه از بیماران(Ascocaited Pneumonia Ventilator)VAP و 22 جدایه جدا شده از بخش سوختگی بود مورد بررسی قرار گرفتند و از طریق روشهای بیوشیمیایی و مولکولی تائید نهائی اسینتوباکتر بومانی انجام شد. مقاومت آنتیبیوتیکی به روش دیسک دیفیوژن بر روی همه جدایه ها انجام گرفت. بررسی حضورژن های سیستم های توکسین آنتی توکسین mazE، mazF، highA و highB روش PCRو بیان این این سیستم ها به روش RT-qPCR انجام شد.
یافته ها: میزان مقاومت به آنتی بیوتیک های کانامایسین (%3/81)، تترا سایکلین (%8/48)، آمیکاسین (%3/51)، جنتامایسین (%8/48)، توبرامایسین (%8/28)، داکسی سیکلین (%8/28) و مینو سیکلین (%5/7) 6مشاهده شد. میزان فراوانی ژن های توکسین و آنتی توکسین mazEF وhighBA جدایه ها به ترتیب %5/62و%8/38 بوده است. میزان فراوانی ژن های توکسین و آنتی توکسین پلاسمیدی mazEF وhighBA در همه جدایه ها به ترتیب %8/43 و %8/23 بوده است. بیان عملکرد لوکوسmazEF، در همه جدایه ها با روش RT-qPCR تایید شد.
نتیجه گیری:یافته های ما نشان می دهد که مقاومت آنتی بیوتیکی بالایی در جدایه های بالینی اسینتوباکتر بومانی وجود دارد و هم چنین در این مطالعه فراوانی بالای سیستم توکسین آنتی توکسنmazEF و بیان این سیستم در جدایه ها به اثبات رسیده است بنابراین، غیرفعال کردن لوکوسmazEF، می تواند به عنوان یک استراتژی ضد میکروبی جدید در درمان عفونت های مقاوم ناشی از این باکتری مورد استفاه قرار گیرد.
مقدمه:اسینتو باکتر بومانی یک باکتری گرم منفی است که بطور شایعی در ایجاد عفونتهای فرصت طلب بیمارستانی مقاوم به دارو نقش دارد. این باکتری می تواند طیف وسیعی از عفونت ها از جمله باکتریمی، پنومونی، مننژیت، عفونتهای مجرای ادراری و عفونت زخم در بیماران مستعد ایجاد کند. سیستم توکسین-آنتی توکسین یک سیستم تنظیم کنده است که استفاده ازآن میتواند در جهت اهداف جدید ضد میکروبی مورد توجه قرار گیرد. بنابراین در این تحقیق سیستم توکسین آنتی توکسین به عنوان یک هدف ضد میکروبی در نمونه های کلینیکی اسینتو باکتر بومانی مورد ارزیابی قرار گرفت.
مواد و روش کار: 80 جدایه آسینتوباکتربومانی که شامل 58 جدایه از بیماران(Ascocaited Pneumonia Ventilator)VAP و 22 جدایه جدا شده از بخش سوختگی بود مورد بررسی قرار گرفتند و از طریق روشهای بیوشیمیایی و مولکولی تائید نهائی اسینتوباکتر بومانی انجام شد. مقاومت آنتیبیوتیکی به روش دیسک دیفیوژن بر روی همه جدایه ها انجام گرفت. بررسی حضورژن های سیستم های توکسین آنتی توکسین mazE، mazF، highA و highB روش PCRو بیان این این سیستم ها به روش RT-qPCR انجام شد.
یافته ها: میزان مقاومت به آنتی بیوتیک های کانامایسین (%3/81)، تترا سایکلین (%8/48)، آمیکاسین (%3/51)، جنتامایسین (%8/48)، توبرامایسین (%8/28)، داکسی سیکلین (%8/28) و مینو سیکلین (%5/7) 6مشاهده شد. میزان فراوانی ژن های توکسین و آنتی توکسین mazEF وhighBA جدایه ها به ترتیب %5/62و%8/38 بوده است. میزان فراوانی ژن های توکسین و آنتی توکسین پلاسمیدی mazEF وhighBA در همه جدایه ها به ترتیب %8/43 و %8/23 بوده است. بیان عملکرد لوکوسmazEF، در همه جدایه ها با روش RT-qPCR تایید شد.
نتیجه گیری:یافته های ما نشان می دهد که مقاومت آنتی بیوتیکی بالایی در جدایه های بالینی اسینتوباکتر بومانی وجود دارد و هم چنین در این مطالعه فراوانی بالای سیستم توکسین آنتی توکسنmazEF و بیان این سیستم در جدایه ها به اثبات رسیده است بنابراین، غیرفعال کردن لوکوسmazEF، می تواند به عنوان یک استراتژی ضد میکروبی جدید در درمان عفونت های مقاوم ناشی از این باکتری مورد استفاه قرار گیرد.
واژه‌های کلیدی: اسینتوباکتر بومانی، مقاومت آنتی بیوتیکی، سیستم توکسین آنتی توکسین، mazEF، highBA، PCR، RT
نوع مطالعه: سایر...... |
موضوع پروپزال:
میکروب شناسی پزشکی
دریافت: 1394/7/11 | پذیرش: 1394/12/19 | انتشار: 1395/10/10
دریافت: 1394/7/11 | پذیرش: 1394/12/19 | انتشار: 1395/10/10
| بازنشر اطلاعات | |
 | این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |